Главная --> Справочник терминов


Нейтральных соединений дения над изменением вращения плоскости поляризации в различных растворителях и так называемая оптическая специфичность ферментов. Пастер, а позднее Лютц и Гло заметили, что удельное вращение всех природных аминокислот при переходе от нейтральных растворов к слабокислым и далее к сильнокислым растворам становится все более положительным; при таких же изменениях условий удельное вращение их антиподов смещается в сторону отрицательного. Это явление связано с тем, что в кислых растворах карбоксильный ион разряжается, присоединяя протон:

Диазониевые соли сильных кислот, почти полностью диссоциированные в воде, легко растворяются с образованием нейтральных растворов, т. е. ведут себя как соли сильных оснований. Их можно изобразить с помощью следующей формулы:

Поэтому в ИК-спектрах нейтральных растворов аминокислот нет полос поглощения свободных амино- и карбоксильных групп. Но если этот раствор подкислить, то появляется полоса поглощения, характерная для карбоксильной группы. При добавлении к раствору щелочи, наоборот, регистрируется полоса, связанная с частотой аминогруппы.

Первичные, вторичные и третичные алифатические амины расщепляются, давая альдегиды, кетоны или карбоновые кислоты, под действием бромной воды [314] и нейтральных растворов перманганата [315]. Кроме того, в этих реакциях образуется амин, содержащий на одну алкильную группу меньше. В аналогичную реакцию с ацетатом ртути (II) вводились а-ами-нокетоны, в результате чего были получены 1,2-дикарбонильные соединения [316].

Техническая классификация предусматривает следующие важнейшие группы красителей: прямые (субстантивные)—окрашивающие целлюлозные волокна из нейтральных растворов; сернистые—окрашивающие целлюлозные волокна из водных растворов сернистого натрия; кислотные—окрашивающие шерсть и шелк из кислой ванны; протравные для шерсти—окрашивающие шерсть подобно кислотным красителям, но с последующим закреплением окраски обработкой, например, хромовыми солями; кубовые красители—окрашивающие целлюлозные волокна в форме бесцветных продуктов восстановления (так называемых лейкосоедине-ний) из слабощелочного раствора (куба) с последующим образованием красителя при окислении кислородом воздуха непосредственно на ткани; пигменты и лаки—нерастворимые в воде красители, часто употребляемые в виде солей (они широко применяются в лакокрасочной и полиграфической промышленности).

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы

Кобальтицианиды являются оч^нь устойчивыми соединениями. Они не разлагаются при кипячении с крепкой соляной или азотной кислотами и только очень медленно поддаются действию крепкой серной кислоты. Их водные растворы не дают осадков ни с солями окиси железа, ни с солями свинца или окисными солями ртути. Закисные соли ртути полностью осаждают кобальтицианиды из нейтральных растворов; осадок после прокаливания имеет состав Со304.

Получающиеся таким образом сульфониевые соли галоидо-водородных кислот растворимы в воде с образованием нейтральных растворов и напоминают по своим реакциям соли четвертичных аммониевых оснований. При действии влажной окиси серебра они превращаются в сульфониевые основания, обладающие сильно щелочной реакцией. Сульфоииевые основания: поглощают двуокись углерода из воздуха и при нейтрализации кислотами образуют соответственные сульфониевые соли.

фильтр ФР-2-50 используют для фильтрации щелочных и нейтральных растворов, в том числе и авиважпых. По конструкции он не отличается от фильтра ФР-1-50. Фильтр ФР-2-50 полностью изготовлен ил нержавеющей стали.

В частности, для нейтральных растворов этилендиаминтет-

Свойства. Сульфохлорфенол С — кристаллический порошок черного цвета, ограниченно, растворим в воде и органических растворителях, хорошо — в щелочных растворах. Водные растворы сульфохлорфенола С устойчивы продолжительное время. Окраска нейтральных растворов сульфохлорфенола С фиолетовая, щелочных — синяя, в концентрированной Й25О4 — зеленая.

Диспропорционирование происходит при 230—250°С в присутствии катализатора — палладия [3]. В результате образуется смесь кислот: дегидроабиетиновой, дигидроабиетиновой, тетрагид-роабиетиновой, небольшого количества абиетиновой кислоты и нейтральных соединений. Диспропорционированная канифоль подвергается дистилляции для удаления нежелательных примесей и получения стандартного продукта. В качестве эмульгатора применяется натриевое мыло диспропорционированной канифоли, известное в мировой практике под названием дрезинат 731.

Отметим еще, что если суммарное число всех атомов с нечетной валентностью (Н, N, галогены) нечетно, то брутто-формула не представляет никакого реального соединения. Это обстоятельство следует из рассмотрения валентностей атомов отдельных элементов. Например, не существует электрически нейтральных соединений, отвечающих формулам СбНюСл, Cj CmHjjN или C7H8NC12.

Другие энниатины, а также недавно открытые циклодепсипептиды с высокой антибиотической активностью, найденные в культурах Strep-tomyces (Брокманн, 1955—1957), принадлежат к большой гругпе нейтральных соединений, состоящих из остатков а-онсикислот и одтой или нескольких аминокислот. D-ct-Оксиизовалериановая кислота является единственной оксикиелотной компонентой всех циклодепсипепткдов, за исключением валиномицина, который содержит, кроме этой кислоты, еще остаток L-молочной кислоты. Циклодепсипептиды содержат остатки таких аминокислот — D- и L-валина, М-метил-А-валина, М-ыетал-L-лейцина и М-метил-1,-изолейцина.

Когда при элюировааии хроматограммы обнаруживается, что растворитель уже не вымывает заметных количеств вещества — то заменяют его другим. Обычно растворители, применяемые для элюироваиия нейтральных соединений, чередуют в следующем порядке: легкий петролейный эфир (т. кип. ниже 8СГ), бензол, хлороформ, эфир, ацетон, спирт, уксусная Кислота. Обычно в менее полярном растворителе адсорбированное вещество удерживается на адсорбенте более прочно, и элюирование часто достигается при замене менее полярного растворителя более полярным. Большинство адсорбированных веществ удаляется метиловым или этиловым спиртом, Часто является достаточным добавление к растворителю этих спиртов в количестве 0,2—0,5.%.

При восстановлении нитроизобутилена были получены смесь нейтральных соединений, небольшое количество амина и аммиак.

Циклоприсоедянепия [4 + 2]-типа не ограничены реакциями нейтральных соединений, такими как наиболее часто встречающиеся присоединения диена к олефину; онн были также обнаружены для ионных систем. Примером служит присоединение 2-метилаллильного катиона как 2п-электронного компонента к цик.чопентадиену [68]:

Сульфоксиды относятся к незаряженным амбидентным нуклеофилам. Термин «амбидентный нуклеофил» применяется для нейтральных соединений и анионов, содержащих два нуклеофильных центра. В сульфоксидах это атомы серы и кислорода. В соответствии с принципом ЖМКО (гл. 3, ч. 1), сера является мягким, а кислород - жестким нуклеофильным центром сульфоксидов. Мягкие

большое количество метилового спирта. Тремя операциями раствор отфильтронываютот Мп02и фильтрат выпаривают в струе СО2 до двух литров. Дальше 10 ра:> извлекают эфиром ' и после подкисления H2SO4 и насыщения сернокислым аммонием еще 10 раз извлекают эфиром. К эфирной вытяжке добавляют небольшое количество воды и централизуют двууглекислой содой. При этом появляется очень трудно растворимая натриевая соль органической кислоты. Фильтрат после этого освобождают от нейтральных соединений 20-кратным извлечением эфиром, затем раствор подкисляют H2SO4, насыщают (NH,);SO, и извлекают еще 10 раз эфиром. После отгонки эфира из сырой кислоты ныпадают кристаллы. Если жидкую кислоту дважды профракцпоннровать при 14 мм давления, то получаются следующие фракции:

сульфоксиде-й?б) и по этому показателю среди нейтральных соединений они

для нейтральных соединений: СНС13-МеОН 100:1, 10:1 или 2:1,

Вместо нейтральных соединений можно в реакцию вводить и соответ-




Нефтяного месторождения Нефтехимической промышленности Наблюдается монотонное Неизвестного органического Нежелательного образования Некоторые аминокислоты Некоторые дополнительные Некоторые интересные Некоторые кинетические

-
Яндекс.Метрика