|
|
|
Главная --> Справочник терминов Небольших давлениях С помощью датчиков давления, размещенных внутри литьевой формы, можно проследить за отдельными стадиями цикла литья под давлением, как видно из рис. 14.2. В неглубокую прямоугольную форму с помещенными внутрь формующей полости вкладышами (см. верхнюю часть рис. 14.2) впрыскивали полистирол. Датчики давления разместили в нескольких точках на пути следования расплава: в форсунке, распределителе и внутри полости формы. Показания датчиков сканировали каждые 0,02 с и снимали с компьютера [6]. Впуск производился при постоянном давлении 70 МПа, а по заполнении формы давление в форсунке поддерживалось на уровне 38,5 МПа. Легко заметить небольшие отклонения давления от нормы. Кривая давления в конце распределителя (Р2) располагается на нижнем уровне давлений в форсунке. Обе кривые сливаются на участке течения, соответствующем окончанию заполнения формы. Разность давлений Р1 — Р2 определяет перепад давления на участке разводящий литник — распределитель. А перепад давления на концах впуска приблизительно определяется разностью давлений Р2 — Р3. Видно, что давление Яп, измеряемое внутри полости формы вблизи впуска, возрастает по мере заполнения формы (в интервале времени от 0,4 до 1,3 с). структуры приспособлены существующие методы химии полимеров. Однако по смыслу и характеру задачи синтеза дендримеров подобная идеология и методология для них непригодна, так как сам замысел создания этих систем предполагает получение индивидуального соединения с точно определенной структурой и точно определенной молекулярной массы, Иначе говоря, в вопросах индивидуальности и структуры к ним нужно относится как к обычным органическим соединениям, В то же время из-за высокой молекулярной массы дендримеров традиционные методы структурного анализа органических соединений для них оказываются мало эффективными, ибо с их помощью небольшие отклонения от идеальной целевой структуры трудно обнаружить на фоне всех остальных структурных элементов гигантской молекулы. В конкретном случае дендримеров, синтез которых представлен на схемах 4.31 и 4,31а, обычные методы масс-спектрометрии оказались применимы только для определения молекулярных масс дендримеров от Gen-1 до Gen-З. Использование эксклюзионной хроматографии позволило определить молекулярные массы нескольких ключевых соединений до Gen-6. Структура всех полученных в этой работе соединений была подтверждена путем тщательного анализа их ЯМР-спектров, однако сравнительно низкая чувствительность спектроскопии ЯМР в действительности не позволяла установить гомогенность высокомолекулярных конечных продуктов. структуры приспособлены существующие методы химии полимеров. Однако ло смыслу и характеру задачи синтеза дендримероп подобная идеология и методология для них непригодна, так как сам замысел создания этих систем предполагает получение индивидуального соединения с точно определенной структурой и точно определенной молекулярной массы, Иначе говоря, в вопросах индивидуальности и структуры к ним нужно относится как к обычным органическим соединениям. В то же время из-за высокой молекулярной массы дендримеров традиционные методы структурного анализа органических соединений для них оказываются мало эффективными, ибо с их помощью небольшие отклонения от идеальной целевой структуры трудно обнаружить на фоне всех остальных структурных элементов гигантской молекулы. В конкретном случае дендримеров, синтез которых представлен на схемах 4.31 и 4.31а, обычные методы масс-спектрометрии оказались применимы только для определения молекулярных масс дендримеров от Gen-1 до Gen-З. Использование эксклюзионной хроматографии позволило определить молекулярные массы нескольких ключевых соединений до Gen-6. Структура всех полученных в этой работе соединений была подтверждена путем тщательного анализа их ЯМР-спектров, однако сравнительно низкая чувствительность спектроскопии ЯМР в действительности не позволяла установить гомогенность высокомолекулярных конечных продуктов. В приведенной ниже таблице показана зависимость выхода изохинолинов от концентрации кислоты. Небольшие отклонения от оптимальной концентрации приводят к заметному понижению выхода соответствующего изохиншина. 2. Авторы синтеза применяли баню со льдом и солью, тогда как проверявшие синтез нашли более удобным и, пожалуй, даже необходимым пользоваться баней с сухим льдом и ацетоном. Регулирование температуры имеет важное значение. Небольшие отклонения от заданных выше пределов температуры сказываются в уменьшении выхода. Предварительное смешение однотипного сырья с целью повышения стабильности и качества резиновых смесей может осуществляться с помощью двух источников питания. Например, со склада сырья всегда выводится партия сырья, доставленная на завод в текущую неделю, и партия того же продукта, доставленная несколько раньше; затем выбранные партии пода-' ются поочередно в расходные бункеры, откуда материал поступает на весы для последующего взвешивания. Таким образом, исчезнут возможные небольшие отклонения характеристик разных партий однотипных сырьевых материалов. Причиной этого являются различные стандартные энтальпии образования СИ4, СН3 и т. д. Небольшие отклонения возникают также из-за Превращение фториодидов во фторированные кислоты иным путем .описано ранее [9]. Качественно установлены только небольшие отклонения в реакционной способности атомов иода в соединениях общей формулы — CF3(CF2)nJ с я>1, поэтому вероятно, что из высших фторидов могут быть также получены гриньяровские реагенты. Ясно, что эти соединения имеют синтетическое значение и открывают пути для синтеза многих интересных соединений. Например, мы изучали превращения соединений Гриньяра при действии кислорода в неизвестные до сих пор первичные перфорированные спирты и их реакции с пер>торкетонами (такими, как CF3COCF3), приводящие к образованию соответствующих третичных спиртов. Все подробности описанных выше реакций и синтезов будут опубликованы. структуры приспособлены существующие методы химии полимеров. Однако по смыслу и характеру задачи синтеза дендримеров подобная идеология и методология для них непригодна, так как сам замысел создания этих систем предполагает получение индивидуального соединения с точно определенной структурой и точно определенной молекулярной массы. Иначе говоря, в вопросах индивидуальности и структуры к ним нужно относится как к обычным органическим соединениям. В то же время из-за высокой молекулярной массы дендримеров традиционные методы структурного анализа органических соединений для них оказываются мало эффективными, ибо с их помощью небольшие отклонения от идеальной целевой структуры трудно обнаружить на фоне всех остальных структурных элементов гигантской молекулы. В конкретном случае дендримеров, синтез которых представлен на схемах 4.31 и 4.31а, обычные методы масс-спектрометрии оказались применимы только для определения молекулярных масс дендримеров от Gen-1 до Gen-З. Использование эксклюзионной хроматографии позволило определить молекулярные массы нескольких ключевых соединений до Gen-6. Структура всех полученных в этой работе соединений была подтверждена путем тщательного анализа их ЯМР-спектров, однако сравнительно низкая чувствительность спектроскопии ЯМР в действительности не позволяла установить гомогенность высокомолекулярных конечных продуктов. У синтетических полимеров, таких, как полиакриловая кислота, где условие монодисперсности не выполняется, глобулы отли-» чаются по размерам и кристаллы не образуются, так как _даже небольшие отклонения в диаметре шариков приводят к ухудшению плотности их упаковки. У синтетических полимеров, таких, как полиакриловая кислота, где условие монодисперсности не выполняется, глобулы отли-» чаются по размерам и кристаллы не образуются, так как даже небольшие отклонения в диаметре шариков приводят к ухудшению плотности их упаковки. Поскольку полимеризация продолжается и после заполнения формы, то за счет выделяемого при реакции тепла увеличивается удельный объем полимерной системы. С другой стороны, процесс полимеризации сопровождается уменьшением удельного объема примерно на 10 %. Поэтому следовало бы подпитывать форму, но так как вязкость реакционной системы с увеличением молекулярной массы или степени сшивания возрастает, то для этого потребовалось бы высокое давление впрыска. Чтобы избежать необходимости подпитки, в один из компонентов вводят небольшое количество порообразователя, который обеспечивает получение литьевых изделий, строго соответствующих размерам внутренней полости формы. Таким способом можно изготавливать очень большие и сложные по форме изделия при относительно небольших давлениях впрыска (1—10 МПа) и малых давлениях смыкания формы. Такие пресс-формы относительно дешевы. Эти катализаторы способны полимеризовать этилен при небольших давлениях. При полимеризации замещенных виниловых мономеров (пропилена, стирола и др.) на этих катализаторах образуются полимеры стереорегулярной структуры. Отсюда название этого типа катализаторов — стереоспецифические. Для приборов с обратным холодильником применяют ртутные затворы, так как, с одной стороны, конденсат не смешивается со ртутью (нет опасности разжижения затворной жидкости) и, с другой стороны, он не может быть выплеснут через затвор. Приборы с ртутным затвором можно использовать и для работы при небольших давлениях. ная каша, стеклянная вата, при небольших давлениях — фильтровальная бесконечно разбавленные растворы) и небольших давлениях (Р ->• 0) При небольших давлениях, для случая идеального газа, в нагретом состоянии формовать при небольших давлениях, при этом ** Речь идет о полимеризации жидких мономеров при сравнительно небольших давлениях; при очень высоких давлениях (см. с. 127) положение может измениться. ** Речь идет о полимеризации жидких мономеров при сравнительно небольших давлениях; при очень высоких давлениях (см. с. 127) положение может измениться. Свойство реопексии обнаруживается только при небольших скоростях сдвига, если же скорость сдвига слишком велика, то образование таких структур не происходит. Именно таким образом ведет себя суспензия олеата аммония. При течении этой жидкости через капилляр при небольших давлениях жидкость сначала движется быстро, а затем, когда начинается структурообразование, скорость ее падает. При больших давлениях скорость течения остается большой и не снижается. Очевидно закономерное влияние молекулярной массы алканов на температуры плавления и кипения, на плотность, которая даже у полиэтилена и полипропилена, тем не менее, остается меньше единицы Разветвления цепи, уменьшая межмолекулярные взаимодействия и делая более рыхлой упаковку молекулярной кристаллической решетки, закономерно снижают по сравнению с нормальными (неразветвленными) изомерами температуры кипения, плавления и плотность Первые четыре члена гомологического ряда алканов в нормальных условиях являются газами, от пентана до пентадекана — жидкостями, начиная с гексаде-кана — твердые вещества Для бытовых целей обычно используют пропан-бутановую смесь, которая легко сжижается при небольших давлениях Газообразные и твердые алканы не имеют запаха, жидкие имеют характерный бен-зино-керосиновый запах Запах бытового газа связан с очень малыми добавками серосодержащих соединений, которые специально вводят для обнаружения утечки газа Высокая летучесть и испаряемость жидких алканов приводит к образованию взрывоопасных концентраций их паров в закрытых помещениях, о чем необходимо всегда помнить для создания безопасных условий труда в таких помещениях  Наблюдается небольшое Некоторые характерные Некоторые изменения Некоторые красители Некоторые ненасыщенные Некоторые основания Некоторые показатели Некоторые представители Некоторые преимущества |
- |
Навигация