Термины, связанные с цементом. Некоторые производные

Главная --> Справочник терминов

Некоторые производные Некоторые природные газы содержат значительное количество примесей, таких, как двуокись углерода и сероводород, от которых они полностью «ли частично очищаются перед поступлением в газотранспортную сеть.

Производные флаванона. За последние годы было установлено, что некоторые природные красящие вещества, которые раньше считались замещенными халконами, представляют собой производные флаванона. Важнейшими представителями этой группы являются:

Производные изофлавона. Некоторые природные желтые красящие вещества являются производными 3-фенилбензо-^-пирона, или изофлавона:

Некоторые природные каротиноиды с более высоким содержанием кислорода оказались эпоксидами * (Каррер). Таковы, например, вио-лаксантин C4oHS6O4, диэпоксизеаксантин следующего строения

В одну молекулу полимера может входить одна, две, а иногда три и более повторяющиеся структурные единицы. Некоторые природные полимеры проявляют биологическую активность и называются биополимерами.

Природные соединения делятся на несколько групп, обычно в соответствии с их структурой. К наиболее важным и необходимым для жизни природным продуктам относятся белки, нуклеиновые кислоты, сахариды и липиды. Каждая из этих групп соединений имеет характерные структурные особенности. Другие группы природных веществ имеют какие-либо другие общие свойства. Так, природные красители поглощают свет и сами являются окрашенными, витамины должны присутствовать в пище (обычно в малых количествах), чтобы предупредить заболевание организма, антибиотики представляют собой вещества, образующиеся в микроорганизмах и обладающие хи-миотерапевтическими свойствами. В микроорганизмах могут вырабатываться и чрезвычайно ядовитые для человека и животных соединения. В качестве примера приведем афлатокси-ны, продукты плесени Aspergillus flavus, которые относятся к наиболее ядовитым соединениям и, кроме того, оказывают сильное канцерогенное действие. Некоторые природные соединения объединяются по способу получения. Так, например, стероиды и терпеноиды образуются из изопреновых фрагментов (откуда возникло их общее название — изопреноиды), алкалоиды — из аминокислот.

По типу блок-сополимеров построены некоторые природные полимеры.

Не так давно научились перерабатывать в различные изделия (резину, волокно и др.) некоторые природные высокомолекулярные вещества. За последние 30 лет произошло быстрое внедрение в промышленность многочисленных новых материалов из синтетических высокомолекулярных соединений. В настоящее время открыты

Фенантрен не имеет технического применения, но представляет большой интерес, так как в близком к -нему отношении находятся некоторые природные вещества, имеющие громадное физиологическое значение. Таковы, например, различные стероиды, витамин D, половые гормоны.

Этот пример показывает, какой огромный выигрыш может быть получен при ретросинтетическом анализе структуры как иелого. Подобный анализ может привлечь внимание исследователя к таким специфическим структурным особенностям, которые иной раз приводят к совершенно парадоксальным, но, тем не менее, весьма эффективным стратегическим решениям. В частности может оказаться, что наибольшее упрощение целевой структуры достигается не путем разборки связей С-С, а путем их ретросинтетической сборки! Яркое подтверждение справедливости этого утверждения можно найти в области синтеза полициклопентаноидов (поликвинанов). Некоторые природные сесквитерпены, такие, как хирсутен (90) и кориолин (91), содержат общий структурный элемент — систему линейно сочлененных пятичленных циклов (схема 3.21). Традиционный подход к ретросинтетическому анализу

Некоторые природные высокомолекулярные вещества, применяемые

Некоторые производные дифенилолпропана могут быть использованы как отвердители эпоксидных полимеров273- 274.

Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные n-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри^ мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях рН и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных

Бигелоу с сотрудниками приготовили некоторые производные кислоты [384]. Действием аммиака получается циклический имид:

Данные о действии различных сульфирующих агентов на некоторые производные толуидинов приведены в табл. 9. Сокращения те же, что и в предыдущих таблицах. В табл. 10 дана аналогичная сводка данных по ксилидпнам и немногим высшим алкил-аминобензолам. О некоторых из этих и сходных с ними соединений уже упоминалось в общем обзоре реакций сульфирования ароматических аминов (стр. 59).

Некоторые производные фенола являются активными пестицидами. Например, в качестве гербицида широко используется препарат 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота):

При действии рдапшйорганических соединений ЕШ некоторые производные карбоновых кислот и N ^-дизамещенные формамиды образуются альдегиды и кетоны:

Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием «асимметрических» углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С*), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов.симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью; этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения.

Изучение обмена веществ привело к открытию новой группы «редких» природных аминокислот, которые участвуют в биосинтезе или биологическом расщеплении белковых аминокислот. Среди них были найдены также некоторые производные аминокислот, образующиеся в процессе обезвреживания ядов в организме. Ниже мы рассмотрим лишь немногие из этих соединений в их биохимической взаимосвязи.

Прямое восстановление сульфокислот осуществить не удается, однако некоторые производные сульфокислот (особенно сульфохлориды) можно превратить в продукты низших ступеней окисления. При этом в зависимости от способа восстановления получаются сульфи-новые кислоты или тиофенолы.

Некоторые производные а-аминоантрахинона являются ценными красителями для ацетатного шелка (ср. стр. 464 — 465); например:

Некоторые производные 9-аминоакридина представляют химиотерапевтический .интерес '. Таковы, например, а т е б р и н [акрихин] и риванол. Первый из них рекомендуется в качестве противомалярийного средства, второй — для лечения гнойных инфекций.

Некоторых производных Некоторых растительных Некоторых синтетических Некоторых специфических Некоторых субстратов Некоторых углеводородов Некоторыми ароматическими Наблюдается повышение Некоторыми примерами