Главная --> Справочник терминов


Некоторых альдегидов Триметилолпропан (этриол)СН3СН2С(СН2ОН)3 применяется в качестве исходного сырья для получения полиуретанов и некоторых эпоксидных смол. Является заменителем глицерина при получении алкидных смол и олиф, а также связующих для стеклопластиков и др. Применение триметилолпропана приводит к улучшению качества этих продуктов. Триметилолпропан получается конденсацией масляного альдегида с формальдегидом

Пслатсксные адгсзивы для обработки текстильных армирующих материалов получили наиболее широкое применение в производстве резиновых технических изделий. Это различные клеи и пасты ЕГ а основе тех же каучуков, что и ь составе резиновой смеси, или бол ке полярных (хлорсодержащих) полимеров. Для повышения прочности связи полиамидных тканей с полярными каучу-ками (БНК, наирит и др.) могут использоваться водные растворы некоторых эпоксидных смол.

Таблица 1.3. Температуры релаксационных переходов некоторых эпоксидных полимеров при частоте 1 Гц

Таблица 1.13. Температуры стеклования некоторых эпоксидных полимеров [11, с. 215; 46}

Эти выражения были получены для редких тетраэдрическик сеток с одинаковыми значениями Мс между узлами, и их применение для сильно сшитых эпоксидных полимеров, строго говоря, теоретически необосновано. Однако в большом числе работ показано, что использование таких простых выражений дает вполне удовлетворительные результаты, совпадающие для полностью отвержденных полимеров с расчетными значениями Afc или пс. Это дает возможность пользоваться полученными значениями Мс для характеристики пространственной структуры эпоксидных смол и для построения корреляционных зависимостей различных свойств от структуры. В табл. 3.1 приведены расчетные и экспериментальные значения /Ис для некоторых эпоксидных композиций; подобные же данные получены и во многих других работах (например [1, 86—89]). Как правило, экспериментальные значения Мс равны или несколько больше расчетных, что совпадает с предполагаемым в [1, с. 190] значением фронт-фактора у, равным 1,3—1,5. В работе [1] также указывается на хорошее соответствие расчетных и экспериментальных значений Afc для сильно сшитых эпоксидных полимеров. На практике для расчета Мс или пс обычно принимается, что фронт-фактор у = 1; данные, приведенные в табл. 3.1, также получены с этим значением у. Как показано в [1, 58], значение фронт^ фактора зависит от функциональности узлов /

На рис. 3.10 и 3.12 приведены зависимости плотности и параметров аннигиляции позитрония от условий отверждения и термообработки для некоторых эпоксидных композиций, состав которых приведен в табл. 3.2. Для исследованных систем плотность при комнатной температуре проходит через максимум при термообработке в течение первых 2 — 3 ч и снижается при увеличении продолжительности нагревания, хотя плотность сшивания ц температура стеклования во всех случаях увеличиваются.

Таблица 1.3. Температуры релаксационных переходов некоторых эпоксидных полимеров при частоте 1 Гц

Таблица 1.13. Температуры стеклования некоторых эпоксидных полимеров [II, с. 215; 46}

Эти выражения были получены для редких тетраэдрических сеток с одинаковыми значениями Мс между узлами, и их применение для сильно сшитых эпоксидных полимеров, строго говоря, теоретически необосновано. Однако в большом числе работ показано, что использование таких простых выражений дает вполне удовлетворительные результаты, совпадающие для полностью отвержденных полимеров с расчетными значениями Afc или пс. Это дает возможность пользоваться полученными значениями /Ис для характеристики пространственной структуры эпоксидных смол и для построения корреляционных зависимостей различных свойств от структуры. В табл. 3.1 приведены расчетные и экспериментальные значения /Ис для некоторых эпоксидных композиций; подобные же данные получены и во многих других работах (например [1, 86—89]). Как правило, экспериментальные значения Мс равны или несколько больше расчетных, что совпадает с предполагаемым в [1, с. 190] значением фронт-фактора у, равным 1,3—1,5. В работе [1] также указывается на хорошее соответствие расчетных и экспериментальных значений Мс для сильно сшитых эпоксидных полимеров. На практике для расчета Мс или пс обычно принимается, что фронт-фактор у = 1; данные, приведенные в табл. 3.1, также получены с этим значением у. Как показано в [1, 58], значение фронт* фактора зависит от функциональности узлов /

На рис. 3.10 и 3.12 приведены зависимости плотности и параметров аннигиляции позитрония от условий отверждения и термообработки для некоторых эпоксидных композиций, состав которых приведен в табл. 3.2. Для исследованных систем плотность при комнатной температуре проходит через максимум при термообработке в течение первых 2 — 3 ч и снижается при увеличении продолжительности нагревания, хотя плотность сшивания и температура стеклования во всех случаях увеличиваются.

Свойства некоторых эпоксидных смол [2]

Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов

Физические характеристики некоторых альдегидов и кетонов представлены в табл. 9.

44 — до а-гидроксиальдегида [442], то эта разносторонняя реакция представляет собой метод превращения кетонов RCOR' в RCHR'COOH, RCHR'CN или RCR'(OH)CHO. Для некоторых альдегидов (R' = H) осуществлены превращения в RCHR'COOH [444] и RCHR'CN [445].

При обработке некоторых альдегидов цианид-ионами по реакции, называемой бензоиновой конденсацией, образуются бензоины. Конденсацию можно рассматривать как реакцию, включающую присоединение одной молекулы альдегида

Другим практически важным примером реакций, в которых осуществляется «захват» промежуточно-образующихся бензильных катионов, может служить получение некоторых альдегидов при действии формальдегида и и-нитрозодиметиланилина. Этот путь используется для промышленного получения ванилина (4-гидро-кси-3-метоксибензальдегида) из гваякола (о-метоксифенола), га-Л^-диметиламинобензальдегида' из /УД-диметиланилина и др.:

Для идентификации альдегидов и кетонов получают их 2,4-дини-трофенилгидразоны и семикарбазоны. Константы некоторых альдегидов и кетонов и их производных приведены в табл. 8.

7. ИЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ИЛИ НЕКОТОРЫХ АЛЬДЕГИДОВ И АРЕНОВ (РЕАКЦИЯ ФРИДЕЛЯ — КРАФТСА)

7. Из циклических простых эфирон или некоторых альдегидов н

Для некоторых альдегидов простых эфнров фенолов, получающихся лишь с посредственными выходами, рекомендуется очистка через продукт присоединения к бисульфиту (см. табл. 71). Для этого эфирный экстракт встряхивают с 40'Ji,-иым раствором бисульфита, выпадающее бисульфвтное соединение отсасы-U.IIUT и промывают эфиром. Затем бисульфитный аддукт нагревают с 2 и. а-рпон кислотой, «ока не прекратится выделение двуокиси серы, экстрагируют чфпром, нейтрализуют, сушат и перегоняют.

Теплоты образования некоторых альдегидов и кетонов

Инфракрасные спектры некоторых альдегидов даны на рис. 18-8—18-11. КЕТОНЫ. Валентные колебания карбонильной связи в ациклических




Некоторых углеводородов Некоторыми ароматическими Наблюдается повышение Некоторыми примерами Некоторыми свойствами Некоторым свойствам Некоторой определенной Некоторое изменение Некоторое преимущество

-
Яндекс.Метрика