|
|
|
Главная --> Справочник терминов Некоторых антибиотиков Описаны также метансульфамиды некоторых аминокислот п пептидов [666]. растворимости солей, образованных 26 сульфокислотами с различными аминокислотами. Разница в значениях произведения растворимости достаточно велика и поэтому эти соли могут быть применены для определения содержания некоторых аминокислот в смеси. Глипин и оксипролин выделяются 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотой, лейцин можно количественно определить посредством 2-бромтолуол-5-сульфокислоты или 2-нафтол-7-сульфо кис лоты, а фенилаланин осаждается 2,5-дибром- или 2,4,5-трихлорбен-золсульфоккслотой даже в присутствии большого количества лейцина, аргинина и гистидина. Аминокислоты проявляют характерные свойства и при взаимодействии с ионами металлов. Как мы увидим в дальнейшем, комплексы аминокислот с металлами имеют также биохимическое значение. Особого упоминания заслуживают комплексы с двухвалентной медью; они окрашены в темно-синий цвет, часто хорошо кристаллизуются и поэтому могут служить для характеристики некоторых аминокислот: Названия некоторых аминокислот и их радикалов Алкалоиды — это азотистые соединения, содержащиеся в растениях, где они получаются из некоторых аминокислот, например из тирозина, триптофана или орнитина; очень редко встречаются и в организмах животных (саламандры). Большинство алкалоидов очень ядовито, поэтому их часто применяли в качестве ядов (особенно в древности). В настоящее время многие алкалоиды используются в медицине. В табл. 14 приведены формулы некоторых аминокислот и тех веществ, производными которых они являются. синтезе [2]. Производные некоторых аминокислот являются сиропообразными продуктами. Защитная группировка устойчива к гидро-генолизу, но может быть удалена обработкой бромистым водородом в нитрометане (4—8 мин). Этот цвиттерионный фрагмент — фрагмент, обладающий высокой гид-рофильностью — характерен для фос-фолипидов и соответственно липидных мембран. В некоторых биосинтетических реакциях, в частности, при биосинтезе некоторых аминокислот, в качестве концу) в активной нити ДНК кодирует лейцин, последовательность А—А—С определяет валин, а А—С—А—цистеин. Всего возможно 64 (43) сочетания триплетов оснований в ДНК, из которых 61—коды аминокислот, так как на долю некоторых аминокислот приходится более одного кодона. Оставшиеся три кодона — ТТА, СТА и ТСА — носят название «бессмысленных» или «терминирующих»: в их задачу входит останавливать синтез белка. Таблица 27-4 Кодоны матричной РНК для некоторых аминокислот 25. В табл. 27-4 представлены кодоны для некоторых аминокислот. Напишите кодо-ны (в ДНК) для валина, лейцина и глицина. (Напоминаем, что огромное значение имеет порядок считывания информации.) Химиков интересует ход реакций образования в организмах природных продуктов из простейших органических соединений. Поэтому такие процессы интенсивно исследовались и в ряде случаев хорошо известны (например, способ образования, или биосинтеза, изопреноидов или некоторых антибиотиков). Еще во времена Пастера было известно, что белки обладают оптической активностью. В дальнейшем было выяснено, что это обуславливается оптической активностью входящих в состав белков аминокислот. По мере развития конфигуративных исследований выяснилось, что находимые в белках аминокислоты имеют одинаковую пространственную конфигурацию, принадлежат к L-ряду. Известно лишь очень небольшое число исключений, сам характер которых лишь сильнее подчеркивает правило. «Неестественные» пространственные изомеры аминокислот найдены в составе некоторых антибиотиков, в бактериях. Разветвленные моносахара сравнительно немногочисленны, но их структуры уникальны: они являются компонентами некоторых антибиотиков, встречаются в растениях в связанном виде. Отметим стрептозу, которая входит в состав антибиотика стрептомицина; апио-зу, обнаруженную в виде гликозида в петрушке; гамамелозу, которая в виде диэфира с галловой кислотой найдена в коре лещины виргинской (схема 3.5.6). Из производных 2-амино-2-дезоксисахаров наиболее часто встречаются в природе производные D-глюкозамина и D-галактозамина; значительно менее распространены производные D-талозамина. Производные D-маннозамина служат промежуточными продуктами при биосинтезе . сиаловых кислот. D-Гулозамин входит в состав некоторых антибиотиков. Подивинилпирролидон с высоким молекулярным весом (50000—60000) медленно рассасывается в тканях, и, следовательно, медленно рассасываются введенные вместе с ним лекарства. Установлено, что лоливинилпирролидон продлевает действие инсулина, некоторых антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, тетра-циклины), салицилатов, барбитуратов, ряда гормонов и некоторых других лекарств. Особенно интересна способность поливинилпирролидона продлевать обезболивающее действие наркотических и анестезирующих средств. Так, использование совместно с полимером новокаина позволяет продлить его обезболивающее действие от нескольких часов до трех — четырех (иногда до девяти) дней. При внутривенном введении поливинилпирролидона вместе с пен-тоталом длительность наркоза увеличивается вдвое против обычного, при уменьшенной вчетверо дозе наркотика. Азотистые аналоги тетроновых кислот общей формулы L233 называются тетрамовыми кислотами. Этот структурный фрагмент встречается у некоторых антибиотиков более сложного химического строения. Близки тетра- по схеме 74. Как промежуточные вещества этого катаболического пути образуются непременные ингредиенты животных и растительных тканей N-фор-милкинуренин 3.71, кинуренин 3. 72 и 3-гидроксиантраниловая кислота 3.73, с которой мы еще столкнемся при рассмотрении биосинтеза некоторых антибиотиков и алкалоидов. Следует упомянуть также об использовании производных этиленимина при получении некоторых антибиотиков [535, 536], защитных антирадиационных препаратов [537], бактериофагов [538] и антигенов [539]. ПЭИ и его производные находят применение [540] в качестве детоксикантов и носителей терапевтических агентов; N-ацетил-ПЭИ используется как заменитель плазмы крови. Аминокислоты, входящие в состав белков и большинства других природных соединений, относятся к L-ряду. D-Формы аминокислот встречаются сравнительно редко. Они входят в состав лишь некоторых антибиотиков, например грамициди-на-С.  Некоторых зарубежных Некоторыми изменениями Некоторыми особенностями Некоторыми соединениями Некоторым количеством Наблюдается преимущественно Некоторой температуре Некоторое повышение Некоторого количества |
- |
Навигация