Главная --> Справочник терминов


Некоторых азокрасителей Параметры критического состояния некоторых ароматических углеводородов приведены в табл. 3 i[i3, с. 732—733], теплоемкости и термодинамические свойства важнейших ароматических углеводородов даны в табл. 4 и 5 [3, с. 755—763, 856—875].

Таблица 5. Термодинамические свойства некоторых ароматических углеводородов

Таблица 6. Температуры вспышки и пределы взрываемости смесей паров некоторых ароматических углеводородов с воздухом

дов в воде. Растворимость некоторых ароматических углеводородов в воде при 26—30°С дана ниже [4, с. 193, 195, 264]:

Таблица 22. Удерживаемые объемы некоторых ароматических углеводородов на различных сорбентах

Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических 'соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самых разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных; соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактив-ными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические суль-фокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п.

Такая «дисмутация» в особенности характерна для ароматических альдегидов и часто протекает настолько гладко, что может быть использована для препаративного получения некоторых ароматических спиртов и кислот. Из альдегидов жирного ряда такое превращение претерпевают, например, формальдегид и ацетальдегид. Возможно, что эта реакция играет значительную роль при некоторых биологических процессах (например, при спиртовом брожении, стр. 119). Одновременное образование спирта и. карбоновой кислоты из альдегидов открыто Канниццаро и поэтому носит название реакции Канниццаро [в применении к алифатическим альдегидам ее обычно называют реакцией Тищенко].

Альдольные конденсации. По принципу альдольной конденсации боковую цепь R вводят при помощи альдегидов. Такого рода синтезы особенно пригодны для получения некоторых ароматических аминокислот, так как в этом случае соответствующие альдегиды легко доступны. Способ может быть применен для получения фенилаланина из бензальдегида, О-метилтирозина из анисового альдегида, гистидина из имидазол-4-альдегида. В качестве реагентов с активной метиленовой группой применяются различные соединения и, соответственно, существует несколько вариантов метода. Важнейшими из них, бесспорно, являются азлактонный и гидантоинный синтезы.

Стереоизомерия, наблюдавшаяся Люттрингхаузом у некоторых ароматических соединений, тоже вызвана прекращением свободного вращения • в результате пространственных затруднений. В этих соединениях ароматические ядра соединены с кольцами

Тиосемикарбазоны некоторых ароматических альдегидов оказались активными лекарственными средствами против туберкулеза у человека. В качестве примеров таких активных соединений можно назвать тиосемикарбазон п-ацетаминобензальдегида п-СНзСОМН—СбН4СН = ММНС8МН2 («тибон», «кснтебен») и диэтаноламинную соль п-карбоксибензальдегидтиосемикарбазона (ТВЬ, сольвотебен), имеющую строение n-(HOCH2CH2)2NH2-OOCCsH4CH = NNHCSNH2; последняя растворима в воде и поэтому пригодна для инъекций (Бениш, Домагк, Митч и Шмидт).

Иод в алифатических и i -f-45! в некоторых ароматических соединениях

Одним из продуктов расщепления некоторых азокрасителей (производным л-аминофенола) при действии сульфита аммония, по мнению Энгеля [949], является следующая соль N-дисуль-фокислоты:

.и-Н и т р о а н и л и н образует желтые кристаллы, т. пл. 114°, применяется для получения некоторых азокрасителей и ж-фенилендиамина (стр. 574).

Особым видом крашения является печатание по тканям. Для этого применяют пасты, в которых наряду с красителем содержатся вещества, придающие растворимость, например глицерин, и загуститель, например трагакант. Кроме того, в крашении существует большое число специальных методов: предварительное протравливание волокна таннином, рвотным камнем, хромовыми солями или катанолом (см. стр. 603, 743); перевод красителей в лаки (ализарин); повышение светопрочности некоторых азокрасителей с помощью медных солей; разрушение красителей вытравкой и одновременное печатание стойким к вытравке красителем и т. д. Нерастворимые пигменты закрепляются теперь на волокнах также с помощью соответствующих высокомолекулярных связующих средств, причем получают выкраски, прочные к стирке и трению.

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтеновую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора:

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший по строению фенол С6Н6ОН применяется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и аминофенольных производных, для некоторых искусственных смол и пластических материалов (бакелит) и некоторых фармацевтических препаратов.

Алкилированные амины имеют важное значение для получения красителей, преимущественно ряда триарилметановых основных и некоторых кислотных. Введение в амин алкильной группы усиливает „ауксохромное" действие, сообщая красителю более „глубокий" оттенок и повышая его основные свойства. Вместе с этим алкилированные амины находят себе применение в синтезе хинониминовых красителей, оксазинов, в том числе галлоцианиновых, тиазинов и некоторых азокрасителей основного характера. Наиболее важны третичные диалкилированные амины. Бензильный остаток часто вводится в амин для дальнейшего сульфирования амина или его производного, так как сульфогруппа легко входит в фениль-ный радикал бензила. Сульфокислоты бензилированных аминов, например этилбензиланилннсульфокислота CSH5N(C2H5)CH2C6H4SO3H, играют заметную роль в синтезе кислотных трифеннлметановых красителей.

Окраска некоторых азокрасителей зависит от рН среды, т. е. они являются индикаторами, например метиловый оранжевый (метилоранж, гелиантин):

хлорным железом [77]. Он образует желтовато-коричневые кристаллы (т. пл. 264°), плохо кристаллизующиеся. Он используется как десенсибилизатор в цветной фотографии [171J и в качестве антиоксиданта при осаждении никеля в электролитической ванне [172]. 2,3-Диаминофеназин оказывает каталитическое действие на деструкцию некоторых азокрасителей коллоидальным серебром на фотографической пластинке и на восстановление йода хлористым титаном [173].

хлорным железом [77]. Он образует желтовато-коричневые кристаллы (т. пл. 264°), плохо кристаллизующиеся. Он используется как десенсибилизатор в цветной фотографии [171J и в качестве антиоксиданта при осаждении никеля в электролитической ванне [172]. 2,3-Диаминофеназин оказывает каталитическое действие на деструкцию некоторых азокрасителей коллоидальным серебром на фотографической пластинке и на восстановление йода хлористым титаном [173].

Фенол. Используется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой и ади-пиновои кислот и ряда лекарственных препаратов. Основным потребителем фенола является производство пластических масс, где он используется для получения фенолоформальдегидных смол, а также производство синтетических волокон (капролактам).

Окраска некоторых азокрасителей зависит от рН среды, то есть они являются индикаторами, например, метиловый оранжевый

Ацетонорастворимые красители представляют собой металлсодержащие комплексы некоторых азокрасителей состава 1 :2, в которых отсутствуют группы, придающие красящим веществам растворимость в воде. В качестве примера ниже приведена формула красителя Ацетонорастворимого бордо 4С:




Некоторыми ароматическими Наблюдается повышение Некоторыми примерами Некоторыми свойствами Некоторым свойствам Некоторой определенной Некоторое изменение Некоторое преимущество Некоторого минимального

-
Яндекс.Метрика