|
|
|
Главная --> Справочник терминов Некоторых насекомых Для гидрирования на никелевых и платиновых катализаторах до сих пор применялись лишь высшие сорта бензола — «для синтеза I сорт», «особо чистый» и «высокой чистоты» (табл. 13) с исключительно низким содержанием серы. В последнее время требования к качеству бензола для этих процессов еще более ужесточились [30, 31]. Недавно введенные стандарты (табл. 14 и 15) предусматривают для бензолов высшей очистки дальнейшее снижение содержания серы и введение ограничений по содержанию некоторых насыщенных углеводородов. Таблица (О Физические свойства некоторых насыщенных одноосновных кислот Устойчивость некоторых насыщенных полициклических углеводородов объясняется тем, что валентные углы в них близки к оптимальным валентным углам для атома углерода в 5р3-гибридизации (т. е. к 109°). Примерами таких углеводородов могут служить рассмотренный в разд. 4.4.1 декалин, нор-борнан и адамантан, структурная основа алмаза. Т. к. использовалась для хлорирования некоторых насыщенных циклических эфиров 12]. Например, тетрагидрофуран дает транс-2,3-дихлортетрагндрофуран в качестве основного продукта (выход 26%). Т. к. использовалась для хлорирования некоторых насыщенных циклических эфиров 12]. Например, тетрагидрофуран дает транс-2,3-дихлортетрагндрофуран в качестве основного продукта (выход 26%). Таблица 43. Физические константы некоторых насыщенных монокарбоновых кислот вых кислот. При этом первая константа ионизации резко отличается от второй, особенно для щавелевой и малоновой кислот. Значения Р^Са(НгО) некоторых насыщенных дикарбоновых кислот*. клической системы, тогда как образование а-связи при внутримолекулярном процессе может сопровождаться замыканием цикла. Реакция проходит высоко стереоселективно и используется для синтеза некоторых насыщенных пяти- и шестичленных гетероциклов. Несколько примеров синтетического использования этой реакции приведены в табл. 4.25. 7. Внутримолекулярная еновая реакция применима при стереосе-лективном синтезе некоторых насыщенных пятичленных азот- к кислородсодержащих гетероциклов. С другой стороны, было доказано, что пластикация некоторых насыщенных полимеров типа поливинилового спирта или поливинилхлорида, когда исключается присоединение кислорода по двойным связям, приводит к тем же результатам, как и в случае пластикации синтетических и натуральных каучуков. Маловероятно, чтобы при температуре —10°, при которой проводилась пластикация, от исследуемых полимеров отщеплялись небольшие молекулы воды или хлористого водорода, т. е. чтобы присоединение кислорода было вызвано присоединением по двойным связям, образовавшимся в результате подобного отщепления. Аналогично было бы трудно предположить появление двойных связей в цепях желатины, которая ведет себя подобным же образом. В последнее время птерины привлекли к себе особое внимание в связи с изучением механизма наследственности, так как их образование у некоторых насекомых (например, Drosophila melanogaster) специфически стимулируется или подавляется различными мутациями генов. Для птеринов характерна сильная флуоресценция в ультрафиолетовом свете, и это свойство часто используется для их обнаружения. Некоторые ароматические оксинитросоединения могут применяться для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Высокой активностью против яиц некоторых насекомых — сель- нейромедиатор ЦНС млекопитающих у-аминомасляную кислоту (ГАМК) и р-аланин, являющийся фрагментом пантотеновой кислоты — составной части кофермента А. Интересным представителем природных у-аминокислот является карнитин(бетаин 3-гидрокси-4-триметиламиномасляной кислоты), определяемый еще иногда как витамин Вг. Карнитин в значительных количествах присутствует в мышцах животных, в бактериях и растениях, является фактором роста некоторых насекомых. Витамин Вт (карнитин). По своему химическому содержанию — это Y-ЭМИ-но-р-гидроксикарбоновая кислота бета-иновой структуры, которая присутствует в тканях животных, растений, в микроорганизмах. Для некоторых насекомых карнитин является собственно витамином. Высшие животные синтезируют его из L-лизина и далее используют в качестве кофермента, участвующего в переносе остатков жирных кислот через мембраны из цитоплазмы в митохондрии. Карнитин, взаимодействия скофермент-но связанной жирной кислотой, образует бифильное производное жирной кислоты, имеющее высокое сродство к ли-пидному слою клеточных мембран. Это свойство и обеспечивает ему легкость внедрения в мембрану и транспорт через нее. Жирная кислота высвобождается после транспорта реакцией гидролиза (схема 10.2.13). Фарнезол привлекает самцов некоторых насекомых (т. е. служит аттрак-тантом) и потому играет немаловажную роль в процессе опыления растений. Духи на основе фарнезола привлекательны, также для мужских особей Homo sapiens. Некоторые ароматические оксинитросоединения могут применяться для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Высокой активностью против яиц некоторых насекомых — сель- ЛД50 4,3 г/кг (крысы, перорально), > 5 г/кг (кролики, при нанесении на кожу); является аттрактантом для некоторых насекомых. Некоторые ароматические оксинитросоединения могут применяться для борьбы с вредителями сельского хозяйства Высокой активностью против яиц некоторых насекомых — сель- Пестицидная активность нитросоединений алифатического, али-циклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений (СК.95, мг/л) для некоторых насекомых: Ядовитость окиси углерода объясняется способностью ее связывать гемоглобин крови, образуя, так наз., „карбоксигемоглобин", благодаря чему кровь теряет способность доставлять кислород тканям. Однако, она ядовита также и для некоторых насекомых и даже для проростающих семян. Это обстоятельство позволяет считать окись углерода клеточным ядом, действующим на окислительные ферменты31. Кроме повсеместно присутствующих аминосоединений 6.21—6.24, некоторые растения синтезируют полиаминовые алкалоиды, представляющие собой ацилированные и алкилированные производные полиаминов. Отталкиваясь от особенностей химического строения, их можно подразделить на три структурных типа. К первому принадлежат нециклические ацильные и алкильные производные, из которых значительное внимание было уделено выделенным из некоторых видов пасленовых (Solanaceae) солапальмитину 6.27 и солапальмитенину 6.28. Они обладают достаточно высокой цитоток-сической и противоопухолевой активностью, но, к сожалению, повреждают почки, что исключает их практическое применение. Ацилированные полиамины вырабатываются также в ядосекретирующих железах некоторых насекомых. Например нейротоксический компонент осиного яда 5-филлан-тотоксин имеет химическую структуру 6.29.  Некоторой предельной Некоторое подтверждение Некоторое уменьшение Наблюдается приблизительно Некоторому предельному Некотором определенном Нелетучие соединения Наблюдается рацемизация Немедленно направляют |
- |
Навигация