|
|
|
Главная --> Справочник терминов Некоторых промежуточных Рассмотрим кратко показатели работы некоторых промышленных установок переработки природных газов с применением холода. Установка, схема которой показана на рис. 109, предназначена для извлечений из газа 52% этана (от потенциала). Ее производительность по газу 14,2 млн. м3/сут. Газ поступает на установку под давлением 59,8 кгс/см2 с температурой 23,9° С. Извлечение пропана на этой установке достигает 99%. Пропан применяется для охлаждения газа до —40° С перед его подачей в абсорберы. В качестве ингибитора гидрато-образования используется гликоль. Для улавливания паров и капель абсорбента, уносимого с газом из абсорберов, применяется система «масляная губка». Скорость циркуляции регенерированного абсорбента 6850 л/мин. Давление в абсорберах и парциальном^ стабилизаторе насыщенного абсорбента равно давлению газа на входе в установку, т. е. 59,8 кгс/см2. Реабсорбер 10 и демета- ' Бензойная кислота и ее соли находят применение в медицине;, она используется как полупродукт в некоторых промышленных синтезах, применяется также для консервирования пищевых продуктов. а) Получение бензидина. 125 г нитробензола в 250 мл d-ди-хлорбензола восстанавливают при 115—125 °С 260 г цинковой пыли и 250 г 50%-ного едкого натра, добавляемых попеременно порциями по 5—10 г при перемешивании. Смесь становится красной, затем обесцвечивается и, наконец, через 4—10лч белеет. После разбавления водой отфильтровывают смесь цинка и окиси цинка (может воспламениться!). Органический слой смешивают с равным объемом льда и 300 мл соляной кислоты и нагревают до 80. °С и затем'разбав-ляют еще 500 мл воды. Слой о-дихлорбензола отделяют, а?водный слой обрабатывают 100 г безводного сульфата натрия. Сульфат бензидина отфильтровывают, суспендируют в 5 ч.< теплой воды и обрабатывают карбонатом натрия. Образующийся осадок бензидина отфильтровывают, промывают, сушат; выход составляет 75%. В некоторых промышленных способах восстановление до гидразобен-зола, являющегося промежуточным соединением, проводят электролитически [341. Интерес к катализируемому металлами апоксидированию алкенов алкилгидропероксидами возник в период открытия в некоторых промышленных лабораториях того факта, что пропен можно превратить в коммерчески важный продукт — ггрспепок-сид (метилоксирап) реакцией с гидропероксидами в присутствии ванадий- или молибденсодержащих катализаторов [1, 2]. Значительные успехи, достигпутнс и использовании атого типа окисления для лабораторного синтеза более сложных молекул, суммированы в обзоре [3J, в котором особенно отмечается чрезвычайная полезность г/зег-бутилгидропероксида в качестне окислители. Коммерчески доступный туэет-бутилгидропероксид являет ся, по видимому, одним из лучших источников атома кислорода для различных органических реакций и обладает тем преимуществом, что не реагирует с большинством органических соеди- Служит важнейшим промежуточным продуктом в синтезе широкого ассортимента фенолыплх светостабили:-5аторов. Ниже приведены формулы некоторых промышленных стабилизаторов, получаемых из 2,4-дигидроксибензофенона: В некоторых промышленных спектрометрах КР в качестве источника света используются лазеры (лазерная спектроскопия КР). На некоторых промышленных установках катализатором с,^ жит никелъалюминиепый сплап, поверхность которого аитивнрс пана путем ныщслачивания слон алюминии. Таной катализатв регенерируют но мере надобности, обрабатывая его полным рас твором щелочи. некоторых промышленных установках раствор хлористого лития, охлаж- Таблица 11-53. Характеристика некоторых промышленных Таблица 111-53. Эксплуатационные показатели некоторых промышленных установок23 этаноламиновой очистки горючих газов на некоторых промышленных установках Атомы углерода могут проявлять и меньшую валентность (например, в молекуле монооксида углерода или в некоторых промежуточных продуктах реакций); атом азота может быть также двухвалентным или четырехвалентным, атомы кислорода и серы — трехвалентными или одновалентными и т. д. Если валентность атома некоторого элемента превышает указанную выше стандартную валентность, то этот атом несет положительный заряд. Напротив, если валентность меньше стандартной, то атом несет отрицательный заряд. выходы этой реакции редко превышают 60 — 75% [115, 116]. Основной побочной реакцией, по-видимому, является межмолекулярное алкилирование некоторых промежуточных соединений с последующим переносом вадорода [114]. Работа отгонной части эпюра-ционной колонны рассмотрена без учета влияния ее концентрационной части. На рис. 114 приведены кривые распределения концентраций головных и некоторых промежуточных примесей в концентрационной части колонны при полном ее насыщении. Расчет проведен от тарелки к тарелке при на вышележащие тарелки; при K=L/G достигается точка максимального накопления примеси. На рис. 121 приведены коэффициенты испарения некоторых промежуточных примесей при крепости спирта от бОо/о д0 азеотропнои точки (97,2 об.%). Способ устранения сульфогруппы гидролизом имеет значение в анализе соединений и в синтезе, как увидим ниже, для получения некоторых промежуточных продуктов. Сила, с какой удерживается сульфогруппа, у углерода различна для разных соединений и зависит главным образом от структуры тех соединений, в которые входит сульфогруппа, и от положения в них сульфогруппы. Так, сульфогруппа в моносульфокислоте бензола отщепляется легче (при более низкой температуре, 170°), чем у дисульфокислоты бен- Замещение ароматически связанного водорода гидроксилом по схеме (1)—превращение, исключительно свойственное производным антрахинонового и отчасти нафталинового рядов и протекающее при действии концентрированной и дымящей серной кислоты вместе с окислителями или без них. Реакция имеет значение для получения ценных красителей и некоторых промежуточных продуктов. Хинон применяется для получения гидрохинона — интересного как фотографический проявитель и как исходный материал для синтеза некоторых промежуточных продуктов (хинизарин). Подобные процессы имеют большое значение в технике получения главным образом сернистых красителей, некоторых промежуточных продуктов, при получении тиазиновых красителей и индигоидных. Продукты воздействия осерняющих агентов далеко не всегда и везде достаточно изучены вследствие трудности выделения их в чистом виде и возможности одновременного протекания реакции осернения в разных направлениях. 2-Нитропиридины, получаемые из аминопиридинов, иногда применяются для получения некоторых промежуточных продуктов восстановления. 2-Амино-5-хлорпиридян (1) был переведен в 2-нитро-5-хлорпиридин, восстановление которого мышьяковистым ангидридом в кислой среде дало 5,5'-ди-хлор-2,2'-азопиридин (II), а в щелочной среде—азоксисоединение III (81. Эти соединения трудно получить каким-либо иным способом. 2-Нитропиридины, получаемые из аминопиридинов, иногда применяются для получения некоторых промежуточных продуктов восстановления. 2-Амино-5-хлорпиридян (1) был переведен в 2-нитро-5-хлорпиридин, восстановление которого мышьяковистым ангидридом в кислой среде дало 5,5'-ди-хлор-2,2'-азопиридин (II), а в щелочной среде—азоксисоединение III (81. Эти соединения трудно получить каким-либо иным способом. Рис. 5. Модификации sp'J- и sp2-c  Некотором определенном Нелетучие соединения Наблюдается рацемизация Немедленно направляют Немедленно прибавляют Неметаллическими материалами Ненаполненные вулканизаты Ненасыщенные альдегиды Ненасыщенные карбонильные |
- |
Навигация