Термины, связанные с цементом. Некоторых растворителей

Главная --> Справочник терминов

Некоторых растворителей Для повышения экономичности процесса очень важно изыскать способы уменьшения расхода органического растворителя. Одним из методов является растворение дифенилолпропана при более высоких температурах, чем т. кип. растворителя при атмосферном давлении43' 47~49. В этом случае процесс проводят под давлением. Зависимость растворимости дифенилолпропана в некоторых растворителях от температуры показана на рис. 28. Из этих данных следует, что проведение процесса при температурах, превышающих температуру кипения растворителя, позволяет уменьшить расход некото-

При замене в молекулярном звене политетрафторэтилена одного атома фтора атомом хлора можно получить полимере несколько отличающимися свойствами. Политрифторхлорэтилен (—CFC1—CF2-—)л, или фторопласт-3, по химической инертности и термической стойкости уступает политетрафторэтилену, но превосходит его более высокой текучестью при нагревании. Он способен образовывать стойкие суспензии в некоторых растворителях и растворяться в мезитилене, в смеси диэтилфталата (15%) и дихлорбензотрифторида. Эти отличительные свойства политри-фторхлорэтилена облегчают его переработку в изделия, пленки, защитные покрытия, нити.

"Специфические термодинамические факторы связаны с концентрационной зависимостью 38 и f в некоторых растворителях, которая может проявляться монотонно или скачкообразно. В этом случае

По отношению к ароматическому кольцу реакционный путь ?д представляет собой электрофильное ароматическое замещение (гл. 11). Можно предсказать, что заместители в кольце, активирующие эту реакцию (разд. 11.3), будут ускорять, а дезактивирующие— замедлять реакцию по этому пути. Такое предсказание подтверждено рядом исследований. /г-Нитропроизводное L-грео-36 подвергается сольволизу в 190 раз медленнее, чем 36, что сопровождается значительно меньшим сохранением конфигурации: в полученном ацетате было 7 % трео- и 93 % эритро-изо-мера [114]. Отношение скоростей двух путей реакции при аце-толизе «-ZC6H4CH2CH2OTs при 90 °С представлено в табл. 10.1 [115]. Для всей этой серии значения ks относительно постоянны, как и должно быть, поскольку на этот путь реакции влияние оказывает эффект поля довольно удаленного заместителя Z. Значительное изменение происходит в значении &д при переходе от активирующих заместителей к дезактивирующим. Это можно рассматривать как довольно убедительное доказательство того, что участие арильных групп существенным образом зависит от их природы. Для ряда групп, например для п-нитрофенильной, в некоторых растворителях, например в уксусной кислоте, анхи-

Если в сетчатой структуре все цепи полимера связаны друг с другом, то возникает единая огромная трехмерная молекула. Это проявляется в том, что вещества, состоящие из таких макромолекул, не растворяются практически ни в каких растворителях (самое большее, набухают в некоторых растворителях).

В табл. 53 приведены растворимости а- и (J-днннтроиафталина в некоторых растворителях. Как видно из таблицы, о-днннтронафталин в обычных органических растворителях растворяется плохо, лччше растворяется в пиридине.

— 7,10, Можно показать, что в некоторых растворителях равновесие Kj/ff-i устаиав* ливается быстро по сравнению с процессом, характеризуемым щ\

творе; например, в некоторых растворителях большое влияние

зован в некоторых растворителях (например, в жидкой SOZ). б) Трифенилкарбинол

Были синтезированы и разделены на антиподы диастереомер-ные пары комплексов типа (?)-дихлоро(алкен) (амин)Р1, где амин— (5)-а-мстилбензиламин, а алкен — пропен, (?)-бутен-2 или стирол. В некоторых растворителях удалось достичь преимущественной кристаллизации одного из диастереомеров, сопровождавшейся, правда, интенсивной эпимеризацией. Показано наличие асимметрической индукции при образовании комплексов (?)-ди-хлоро (алкен) (амин)Pt. Так, в случае комплексов (?)-бутена-2г (?)-гексена-3 и (?)-1,4-дихлорбутена-2, образующихся в ацетоне при комнатной температуре, избыток одного из диастереомеров составлял 23% и более [316—320]. Этот результат доказывает существование преимущественной пространственной ориентации при: образовании я-комплексов алкенов с металлами, причем избирательность образования той или иной структуры («наилучшая степень соответствия») определяется хиральным амином, выступающим в качестве соседнего лиганда.

Чистый, о-нитрозобензальдегид кристаллизуется в длинных блестящих иглах в приборе, предварительно нагретом до 100°, окрашивается при 109°, вскоре начинает спекаться и плавится при 113—113,5° после почернения; почернение продукта затрудняет точное определение температуры плавления. Вскоре после достижения Температуры плавления продукт сильно вспенивается. Если же раствор! альдегида (например в четыреххлористом углероде) предварительно прокипятить в течение Г мин. с животным углем, вспенивания- при определении температуры плавления не наблюдается. Растворы альдегида окрашены в зеленый цвет, интенсивность которого зависит от природы растворителя. Окраска в некоторых растворителях при нагревании исчезает вследствие разложения иитрозоальдегида; например, спиртовый и в особенности уксуснокислый растворы при нагревании очень быстро изменяются и приобретают коричневато-желтую окраску. При длительном стоянии (24—48 час.) растворов нитрозоаль-дегида даже при комнатной температуре их характерная зеленая окраска постепенно исчезает; так, зеленый ацетоновый раствор уже через 3%—4 часа приобретает цвет вина и, наконец, становится красным. '

4. Эбулиоскопические константы Кэ некоторых растворителей (?к - температура кипения)...418

5. Криоскопические константы А"к некоторых растворителей (^ - температура плавления)...418

7. Значения абсолютной R^0 мутности некоторых растворителей (X -длина волны)...421

Точность определения молекулярно-массовых и конформа-ционных характеристик молекул зависит от нефелометрических характеристик используемого растворителя. Значений мутности некоторых растворителей приведены в Приложении 7.

некоторых растворителей (?к

5. Криоскопические константы Кк некоторых растворителей температура плавления)

7. Значения абсолютной мутности /?90 некоторых растворителей (А, - длина волны)

П е р х л о р в и н и л о в ы е лак и и э м а л и получают растворением в органических растворителях перхлорвиниловой смолы, к которой добавляют пластификаторы и пигменты. Покрытия на основе этих лаков и эмалей обладают хорошей стойкостью к действию кислот, щелочей, масел и некоторых растворителей и выдерживают температуру до 100°.

Фторкаучуки. Фторсодержащие каучуки (СКФ или, как их еще называют, фторорганические каучуки) являются продуктами сопо-лимеризации фторированных углеводородов — фторолефинов или перфторвиниловых эфиров. Промышленность выпускает СКФ-26 (вайтон), СКФ-32 (kel-F). Все они являются эластомерами белого или светло-кремового цвета. Фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С начинают выделять токсичные продукты разложения. Фторкаучуки — полностью насыщенные полимеры, содержащие большое количество полярных атомов фтора, и поэтому характеризуются исключительно высокой стойкостью к воздействию сильных окислителей, синтетических и минеральных масел, топлив и даже некоторых растворителей. Растворяются в сложных кетонах. Вулканизацию ведут в основном перекисями в две стадии: в пресс-форме при температуре 130-150 °С (30-50 мин) и в воздушной среде при 180-260 °С (24 ч).

Ниже рассматриваются способы очистки и абсолютирования некоторых растворителей.

Табл ица 5 Физические константы некоторых растворителей

Нелетучие соединения Наблюдается рацемизация Немедленно направляют Немедленно прибавляют Неметаллическими материалами Ненаполненные вулканизаты Ненасыщенные альдегиды Ненасыщенные карбонильные Ненасыщенных альдегидов