Главная --> Справочник терминов


Некоторыми соединениями Интересно отметить, в связи с некоторыми реакциями других оксикарбонильных соединений, что ацстоин и подобные ему Е-оксикетоны могут реагировать в таутомерией циклической

Кроме того, в этой главе вы познакомитесь с некоторыми реакциями ви^-диолов — двухатомных спиртов, химия которых тесно связана с химией эпоксидов.

Интересно отметить, в связи с некоторыми реакциями других оксикарбонильных соединений, что ацетоин и подобные ему Е-оксикетоны могут реагировать в таутомерией циклической

Комплексообразование. Пиридин и его производные образуют большое число разнообразных комплексов как с органическими, так и с неорганическими соединениями. Эти продукты присоединения будут рассмотрены более подробно в связи с некоторыми реакциями пиридина. Здесь достаточно указать лишь несколько примеров. Вероятно, простейшим из продуктов присоединения пиридина является его гидрат C5H5N-3H2O, который кипит при 92 — 93°. Пиридин дает стойкие продукты присоединения с большим числом неорганических солей. Хорошо известным примером является хлористое тетрапиридинжелезо (IX) [31], которое сразу выкристаллизовывается при смешении насыщенного раствора хлористого железа с

При такой интерпретации карбостирил может рассматриваться как простой амид. Эти заключения подтверждаются некоторыми реакциями карбости-рила. Он легко гидрируется до дигидрокарбостирила [461] в отличие отхино-лина, который гидрируется с большим трудом с образованием тетрагидрохи-нолина. Дигидрокарбостирил уже не амфотерен. Характерная реакционная способность водородов метальной группы лепидина в реакциях конденсации с альдегидами, сложными эфирами и т. д. (стр. 61) не наблюдается в случае 2-окси-4-метилхинолина.

2,2-Диметил-Д3-хроменовое ядро характеризуется некоторыми реакциями, свойственными высокореакционноспособной двойной связи.

Интересно отметить, в связи с некоторыми реакциями других оксикарбонильных соединений, что ацетоин и подобные ему Е-оксикетоны могут реагировать в таутомерией циклической

Комплексообразование. Пиридин и его производные образуют большое число разнообразных комплексов как с органическими, так и с неорганическими соединениями. Эти продукты присоединения будут рассмотрены более подробно в связи с некоторыми реакциями пиридина. Здесь достаточно указать лишь несколько примеров. Вероятно, простейшим из продуктов присоединения пиридина является его гидрат C5H5N-3H2O, который кипит при 92 — 93°. Пиридин дает стойкие продукты присоединения с большим числом неорганических солей. Хорошо известным примером является хлористое тетрапиридинжелезо (IX) [31], которое сразу выкристаллизовывается при смешении насыщенного раствора хлористого железа с

При такой интерпретации карбостирил может рассматриваться как простой амид. Эти заключения подтверждаются некоторыми реакциями карбости-рила. Он легко гидрируется до дигидрокарбостирила [461] в отличие отхино-лина, который гидрируется с большим трудом с образованием тетрагидрохи-нолина. Дигидрокарбостирил уже не амфотерен. Характерная реакционная способность водородов метальной группы лепидина в реакциях конденсации с альдегидами, сложными эфирами и т. д. (стр. 61) не наблюдается в случае 2-окси-4-метилхинолина.

2,2-Диметил-Д3-хроменовое ядро характеризуется некоторыми реакциями, свойственными высокореакционноспособной двойной связи.

3. Улавливание интермедиата. В некоторых случаях, когда известно, что предполагаемый интермедиат определенным образом реагирует с некоторыми соединениями, его можно детектировать, проводя реакцию в присутствии подходящего соединения. Например, известно, что дегидробензолы (т. 3, разд. 13.3) вступают в реакцию Дильса — Альдера с диенами

Подобно реакциям [2 + 2]-циклоприсоединения (т. 3, реакция 15-48), перегруппировка Коупа в случае простых 1,5-диенов может катализироваться некоторыми соединениями переходных металлов. Например, при добавлении PdCl2(PhCN)2 реакция идет при комнатной температуре [453].

КремнийоргапическиЁ соединения образуются также при взаимодействии углеводородов с некоторыми соединениями кремния. Например» фенилтрихлорсилан [157J образуется при высоких температурах из бензола и четыреяхлорестого кремния, Аналогичная реакция протекает и при взаимодействии ароматических углеводородов с трихлорсилаиом при повышенном давлении н температуре 400й С [158]:

Сообщалось116 об отщеплении диазоалканов некоторыми соединениями, образующимися через 1,3-биполярное присоединение:

R синтезе фтороргапических соединений элементарный фтор может быть заменен также некоторыми соединениями фтора с другими галоидами. Эти соединения обладают большей реакционной способностью [Booth, ИпЫопе, Chem. Reva.. 41, 421 < 1947)1-

ведено к нормальным условиям). С некоторыми соединениями образует азот-

с некоторыми соединениями и классами веществ, учитывая их по-

Арнольд [113] нашел, что углеводороды С8 — С12 более эффективны в отношении обезвоживания этилового спирта, чем бензол, причем предпочтение должно быть отдано 2,2,4-триметилпентану. При применении указанного вещества 3 — 5% водной фазы увлекается углеводородной фазой, тогда как в случае бензола это количество составляет 2,5%. Расслоение происходит быстрее, если применяются алифатические углеводороды. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что применение указанных углеводородов приводит к экономии тепла на 9—19% по сравнению с применением бензола. Для удаления воды в виде тройных азеотропов было предложено использовать некоторые хлорпарафины. Составы тройных азеотропов, образуемых этиловым спиртом, водой и некоторыми соединениями, приведены Хорсли [905]. Соответствующие данные позволяют выбрать наиболее подходящие системы.

Синтез пиррола по Кнорру. Г. взаимодействует с некоторыми соединениями, содержащими активную метиленовую группу, давая продукты С-аминирования. Так, реакцией Г. с ацетоуксус-ным эфиром (1) можно в одну стадию получить 2,4-диметил-3,5-дикарбэтоксипиррол (2) [2]:

Существуют три вида бензакридинов, которые отличаются друг от друга относительным расположением бензольного и акридинового колец. Для наименования этих соединений применялось несколько систем нумерации, что послужило причиной многих недоразумений'. Две наиболее важные системы представлены в схеме LX. Номенклатура, приведенная в левой колонке, заслуживает предпочтения: указанная нумерация соответствует системе нумерации, принятой в ряду акридина, и ее всегда легко воспроизвести, не прибегая к справочникам; благодаря тому, что сохраняется нумерация акридинового ядра, делается более очевидным сходство между некоторыми соединениями. Если принять эту номенклатуру, то легко, например, объяснить тот факт, что 8-амино-1,2-бензакридин, 8-амино-2,3-бензакридин и 8-амино-3,4-бензакри-дин имеют высокую антибактериальную активность и резко выраженную основность, характерные для 8-аминоакридина. Сходство между 8-аминоакри-дином и указанными выше соединениями менее очевидно, если исходить из другой номенклатуры, приняв следующие названия: 10-амино-бенз[с]акридин, 3-аминобенз[Ь]акридин и 9-аминобенз[а]акридин.

Существуют три вида бензакридинов, которые отличаются друг от друга относительным расположением бензольного и акридинового колец. Для наименования этих соединений применялось несколько систем нумерации, что послужило причиной многих недоразумений'. Две наиболее важные системы представлены в схеме LX. Номенклатура, приведенная в левой колонке, заслуживает предпочтения: указанная нумерация соответствует системе нумерации, принятой в ряду акридина, и ее всегда легко воспроизвести, не прибегая к справочникам; благодаря тому, что сохраняется нумерация акридинового ядра, делается более очевидным сходство между некоторыми соединениями. Если принять эту номенклатуру, то легко, например, объяснить тот факт, что 8-амино-1,2-бензакридин, 8-амино-2,3-бензакридин и 8-амино-3,4-бензакри-дин имеют высокую антибактериальную активность и резко выраженную основность, характерные для 8-аминоакридина. Сходство между 8-аминоакри-дином и указанными выше соединениями менее очевидно, если исходить из другой номенклатуры, приняв следующие названия: 10-амино-бенз[с]акридин, 3^аминобенз[Ь]акридин и 9-аминобенз[а]акридин.




Ненасыщенные дикарбоновые Ненасыщенные углеводороды Ненасыщенных циклических Ненасыщенных полиэфиров Ненасыщенных углеводородов Ненасыщенным альдегидам Ненасыщенным углеводородам Ненасыщенного углеводорода Необходимые количества

-
Яндекс.Метрика