Главная --> Справочник терминов


Некоторое изменение Некоторое дополнительное количество сырых амиловых спиртов получается также при разгонке нейтрализованных полимеров сульфирования.

Некоторое дополнительное количество продукта (около 5 г) можно получить путем упаривания досуха водного маточного раствора после .первой кристаллизации. Сухой остаток извлекают 35—40 мл этилового спирта и оставляют для кристаллизации.

Из эфирной вытяжки получено еще некоторое дополнительное количество о-нитроацетанилида с т. пл. 92—93°. „

Щелочной остаток нейтрализуют разбавленной серной кислотой (проба на лакмус) и вымаривают досуха. Сухой остаток измельчают в ступке, переносят в колбу В ю р ц а и прибавляет небольшой избыток концентрированной серной кислоты (около 18 см3). Выделившуюся свободную уксусную-кислоту отгоняют, собирая отдельно первую фракцию, кипящую при 115— 125°. При вторичной перегонке первой фракции можно получить еще некоторое дополнительное количество концентрированной уксусной кислоты.

Получение 1,7-диоксинафталина. К 1200 г едкого кали, расплавленного при 230—240°, прибавляют в течение 30 мин. 400 г 64%-ной натриевой соли 3-иафтол-8-'сульфоновой кислоты. После этого смесь нагревают до 250° и тщательно перемешивают при этой температуре в течение 30 мин. По охлаждении продукт измельчают, растворяют в 2800 см3 воды и раствор подкисляют прибавлением 1840 см3 концентрированной соляной кислоты. Выделившуюся смолу отделяют и извлекают содержащийся в ней двухатомный фенол хлороформом в аппарате С о к с л е т а. При охлаждении водного слоя выделяется 1,7-диоксинафталин, некоторое дополнительное количество которого может быть извлечено из фильтрата хлороформом. Общий выход 1,7-диоксииафталина из смолы и водного раствора составляет около

10. При проверке синтеза было найдено, что при охлаждении раствора до—25° хотя и получается некоторое дополнительное количество (около 5г) вещества, однако оно оказывается более окрашенным и значительно менее чистым, чем препарат, полученный при 0—5°.

Некоторое дополнительное количество продукта (около 5 г) можно

Некоторое . дополнительное повышение чувствительности за

Из эфирной вытяжки получено еще некоторое дополнительное количество о-нитроацетанилида с т. пл. 92—93°. „

Щелочной остаток нейтрализуют разбавленной серной кислотой (проба на лакмус) и выпаривают досуха. Сухой остаток измельчают в ступке, переносят в колбу В ю р ц а и прибавляют небольшой избыток концентрированной серной кислоты (около 18 см3). Выделившуюся свободную уксусную-кислоту отгоняют, собирая отдельно первую фракцию, кипящую при 115— 125°. При вторичной перегонке первой фракции можно получить еще некоторое дополнительное количество концентрированной уксусной кислоты.

Получение 1,7-диоксинафталина. К 1200 г едкого кали, расплавленного при 230—240°, прибавляют в течение 30 мин. 400 г 64%-ной натриевой соли (З-иафтол-8-сульфоновой кислоты. После этого смесь нагревают до 250° и тщательно перемешивают ори этой температуре в течение 30 мин. По охлаждении продукт измельчают, растворяют в 2800 см3 воды и раствор подкисляют прибавлением 1840 см3 концентрированной соляной кислоты. Выделившуюся смолу отделяют и извлекают содержащийся в ней двухатомный фенол хлороформом в аппарате Соке лета. При охлаждении водного слоя выделяется 1,7-диоксинафталин, некоторое дополнительное количество которого может быть извлечено из фильтрата хлороформом. Общий выход 1,7-диоксииафталина из смолы и водного раствора составляет около

Предположим, что регулятор уровня настроен для работы вдоль линии А, а скорость потока через колонну возросла на- Лпп столько, что для поддержания уровня клапан должен быть открыт на 75%. Согласно линии А пропорциональный регулятор может обеспечить такой уровень только при открытии на 70% своего диапазона, или на 10% выше настройки. Эта величина называется статическим отклонением. Следовательно, в пропорциональном регулировании в соответствии с изменившейся нагрузкой процесса происходит изменение положения клапана и некоторое изменение уровня жидкости. Чем лучше настроен пропорциональный регулятор, тем ближе к вертикали располагается его рабочая линия.

Каь; было указано, эти авторы, исходя, по-видимому, из того, что окисление углеводородов, катализированное как НВг, так и N02, обладает двумя максимумами тепловыделения, пришли к заключению, что действие таких двух различных по природе добавок должно быть идентичным. Однако своеобразный механизм окисления, катализированного НВг, сказывается совсем не только в двух максимумах тепловыделения. Как показали сами авторы, в случае добавки НВг происходит кардинальное изменение не только кинетики, но и всего химизма процесса. Реакция практически направляется по пути селективного образования одного продукта и притом такого, который отсутствует в гамме продуктов некатализированного окисления. Ничего подобного не наблюдается при катализе добавками N02, в присутствии которых происходит некоторое изменение лишь кинетических проявлений реакции и полностью сохраняются ее химические пути. Это, несомненно, противоречит далеко идущему предположению авторов о механизме действия добавок N0,.

Малолетучие ацетиленовые соединения (например, фенилаце-тилен) прибавляют через капельную воронку. По окончании прибавления ацетиленового соединения реакционную массу перемешивают при комнатной температуре. Критерием окончания реакции служит прекращение выделения пузырьков газа (метана или этана). Для полного завершения реакции смесь нагревают на водяной бане. Внешним признаком превращения реактивов Гриньяра в реактивы Йоцича может служить некоторое изменение ок-

Изменение температуры поступающего на пластикатор после распарки каучука, величины зазора в головке пластикатора и температурного режима вызывает некоторое изменение пластичности пластиката. Поэтому для получения определенной, достаточно постоянной пластичности пластиката необходимо соблюдать эти условия постоянными. Чаще всего червячные пласти-каторы используют для получения пластиката первого пропуска, или пластиката П-1. При двухкратном пропуске каучука через пластикатор с промежуточным охлаждением и «отдыхом» получается пластикат второго пропуска, или пластикат П-2.

Все газовые приборы могут нормально и безопасно работать только при подаче им газа определенного состава и давления. Некоторое изменение давления природного газа или смеси природных газов, транспортирующихся на большие расстояния, обязательно будет, та.к как происходит потеря давления за счет сопротивления, которое оказывается потокам газа внутренними стенками газопроводов и различными местными сопротивлениями (повороты, отводы газопроводов, арматура, фитинги и др. газовое оборудование). Следовательно, внутридомовая газовая сеть должна быть так рассчитана, чтобы обеспечить каждому установленному газовому прибору подачу требуемого количества газа и достаточной величины его давления.

При температурах ниже -~350°С для инициирования деструкции применяют радикальные инициаторы, чаще всего — органические перекиси или неорганические окислители. Фирма Монтекатини запатентовала способ получения низкомолекулярного полипропилена для переработки в волокна, сущность которого заключается в термоокислительной деструкции при 250° С в присутствии следов кислорода [42]. При высоких температурах, необходимых для разложения неорганического соединения, наряду с деструкцией происходит и нежелательное увеличение степени разветвления и структурирования полимера. Поэтому выгоднее работать при температурах ниже температуры плавления полимера. Однако и в этих условиях при относительно глубокой деструкции невозможно избежать частичного структурирования полимера. Протекание побочных реакций зависит от типа инициатора, среды, в которой осуществляется деструкция (выгодной представляется, например, водородная атмосфера), а также температуры и способа ведения процесса. Высокие требования к качеству полимера во многих случаях не допускают использования метода регулирования молекулярного веса направленной деструкцией. Если же некоторое изменение свойств полимера не мешает его применению или является желательным, данный метод несомненно представляет большую ценность.

По существующим в настоящее время экспериментально обоснованным представлениям, электрическая проводимость в полимерных диэлектриках имеет преимущественно ионный характер [157, с. 45]. Для ПЭВД наблюдается некоторое изменение истинной электрической проводимости с увеличением напряженности поля (рис. 7.37). Из данных этого рисунка видно, например, что в области высоких напряжений величина 7ист возрастает примерно в 4 раза при увеличении напряженности поля от 1 • 107 до 12 • 107 В/м [157, с. 50]. Следует отметить, что для ПЭВД значение эффективной электрической проводимбсти уэф при выдерживании образца под напряжением в течение 40 с практически совпадает со значением 7ИСТ.

Имеются указания на то, что монометиловый эфир нонанди-карбоновой кислоты является побочным продуктом, получаемым при озонировании метилового эфира 1-децендикарбоновой кислоты4, однако единственным препаративным методом является описанный выше5. Обычно 'моноэфнры дикарбоновых кислот получались частичной этерификацией6 и непосредственной фракционной перегонкой всех трех продуктов реакции, однако при применении описанного метода для получения более высоко кипящих моноэфиров требуется некоторое изменение методики7. Изложенный выше метод5'8 требует значительно меньшей затраты труда, чем процесс частичной этерификации, и имеет особые преимущества при получении более высоко кипящих эфиров, когда продолжительная фракционная перегонка при высоких температурах приводит к диспропорционированию моноэфира. Этот метод неудовлетворителен для получения моноэфиров более низкого молекулярного веса, так как соли таких эфиров слишком хорошо растворимы в метиловом спирте. Себа-циновая кислота дает удовлетворительные результаты при применении к ней этого метода, азелаиновая кислота, наоборот,— плохие результаты; двухосновные кислоты еще более низкого молекулярного веса не дают сколько-нибудь значительных выходов полуэфира.

Содержание хлора в лигнине, полученном обратно с наружной стенки диализатора, уменьшалось с 8,75 до 7,65 — 7,25%, очевидно, здесь имело место некоторое изменение в составе лигнина. Содержание хлора даже в диализованном продукте уменьшалось до 7,3%. Это разложение могло вызываться частичным диализом.

некоторое изменение в значениях атомной рефракции фтора. Так, например, тетрафторциклобутаны из хлоролефинов (табл. 2) имеют среднее значение АР 1,30, в то время как соединения, помещенные в табл. 3 и 4, имеют APF> в сред-

Имеются сообщения о том, что при стерилизации или при длительном хранении водных растворов поливинилпирролидока, особенно при воздействии тепла, света и кислорода воздуха, иногда происходит их помутнение и некоторое изменение окраски. Окраска растворов низкомолекулярного продукта всегда более интенсивна, чем высокомолекулярного.




Ненасыщенных полиэфиров Ненасыщенных углеводородов Ненасыщенным альдегидам Ненасыщенным углеводородам Ненасыщенного углеводорода Необходимые количества Наблюдается сохранение Необходимы специальные Необходима тщательная

-
Яндекс.Метрика