Главная --> Справочник терминов


Немедленно направляют Вспененные термопластичные материалы получают, вводя в полимер вспенивающий агент. Существуют химические вспениватели, которые находятся внутри гранул, и физические, испаряющиеся вспениватели, которые впрыскиваются в расплав полимера. Высокое давление в экструдере препятствует вспениванию в машине, но, как только расплав выходит за пределы формующей матрицы, процесс вспенивания немедленно начинается. Расширяющиеся пузырьки приводят к возникновению локальной ориентации в полимере. Дополнительная ориентация может быть создана за счет продольной вытяжки. В зависимости от типа полимера, плотности готового изделия и вида вспенивателя переработка производится на одном одночервячном экструдере, на двух установленных друг за другом одночервячных экструдерах или на двухчервячных экструдерах.

В пробирку а (см. рис. 16) поместите маленький кусочек карбида кальция СаС2. Добавьте 2 капли воды (1). Немедленно начинается выделение газообразного ацетилена. Обратите внимание на характерный запах технического ацетилена, обусловленный наличием ядовитых примесей (фосфористого водорода РН3). Химически чистый ацетилен не имеет запаха. Зажгите ацетилен у отверстия пробирки. Убедившись, что он горит светящимся или даже коптящим пламенем, немедленно закройте отверстие пробирки а пробкой с газоотводной трубкой и конец трубки погрузите в пробирку б с 5 каплями воды (1), подкрашенной 1 каплей 0,1 н. КМпО4 (101). Розовый раствор быстро обесцвечивается. Добавьте в пробирку а с CaCi еще 2 капли воды и опустите конец газоотводной трубки в пробирку б с 5 каплями бромной воды (9). Наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды. Под конец реакции введите в отверстие пробирки а полоску фильтровальной бумаги*, смоченной бесцветным аммиачным раствором хлорида меди (1) CuCl (34). Появляется красновато-коричневое окрашивание вследствие образования ацетиленистой меди Си — С = С — Си.

К оставшимся в пробирке кристаллам нитрата мочевины, подкисленным азотной кислотой (см. оп. 92), добавьте 2 капли 0,5 н. NalsiOi (53). При встряхивании немедленно начинается бурное выделение пузырьков газа [азот и оксид углерода (IV)]. При действии азотистой кислоты мочевина количественно (нацело) разлагается по следующему уравнению:

Часть раствора соли фенилдиазония (оп. 118) в пробирке а (см. рис. 16) слегка нагрейте над пламенем горелки. Немедленно начинается бурное выделение пузырьков газа — азота, которое продолжается далее и без нагревания.

Наиболее удобны для применения и наиболее устойчивы растворы йодистого натрия в ацетоне (растворимость 15%). Если такой раствор смешать с ацетоновым раствором хлор- или броморганического соединения, то немедленно начинается реакция с образованием иодорганиче-ского соединения и хлористого или бромистого натрия. Этот метод очень удобен для получения йодистых алкилов, главным образом первичных «х-иодкетонов и а-иодкислот. Вторичные иодалкилы, и в особенности третичные иодалкилы, получаются значительно труднее. Этим методом с помощью концентрированного водного раствора йодистого калия, применяя в качестве растворителя метиловый спирт, можно количественно получить иодацетон из хлорацетона'. Из а-хлор- и а-бромкарбоновых кислот с помощью KJ получают а-иодкарбоновые кислоты, например а-иодуксусную кислоту37.

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, наливают 700 г 35%-ного олеума и небольшими порциями добавляют 60 г(\ моль) хорошо растертой мочевины, поддерживая температуру в пределах 40 — 50° (колбу охлаждают холодной водой). Немедленно начинается бурная реакция, которая сопровождается обильным выделением газа и повышением температуры. Выделение газа продолжается еще некоторое вр^емя после введения всего количества мочевины. Постепенно выделяется белый мелкокристаллический осадок. После добавления мочевины колбу нагревают в течение 1,5 часа на водяной бане для окончания реакции. Реакционную массу оставляют на один час, после чего твердый продукт отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой. Неочищенную сульфаминовую кислоту перек"ристаллизовывают из воды при температуре 80° (примечание 1).

Соли 1-этоксиметиленазуления [33]. Перхлорат 3-этоксиме-тиленгвайзуления (Ri = CH3, R2 = H, R3 = iso—С3Н7, R4=H, R5 = iGH,3). 'СмесьйСЮ4 (2,6 мл; 0#3 моль, 200%' избытка) и сухого этанола (15 мл) добавляют в один прием к раствору гвай-азулена (1,98 г; 0,01 моль) и этилортоформиата (15мл; 0,09 моль, 800% избытка) в сухом этаноле (30 мл) при комнатной температуре. Немедленно начинается выделение оранжево-желтых пластинок. Через 5 мин добавляют 15 мл сухого эфира и взбалтывают для полной кристаллизации. Продукт (3,23 г, 90%) отфильтровывают, промывают сухим этанолом (15 мл), потом сухим эфиром (100 мл). Очищают переосажденным эфиром из ацетонового раствора. Оранжевые иглы с т. пл. 161—163°.

N-Изопропилимид а-л-хлорфенилмалеиновой кислоты [33]. Раствор хлористого n-хлорбензолдиазония, приготовленный обычным путем из 0,1 моля п-хлоранилина, прибавляют к ох^ лажденному до 0" раствору 0,1 моля N-шопропилимида малси-новой кислоты и 30 мл ацетона. рН раствора доводят до 3 при помощи водного растнора ацетата Е1атрия, затем прибавляют 0,015 моля дигидрата хлорида меди (П), после чего, чтобы растгюр стал гомогенным, приливают достаточное количество ацетона или воды. Немедленно начинается выделение азота. В течение 30 мин смесь держат в бане со льдом, а затем нагревают ее до 35—40" и при этой температуре выдерживают 3 час, перемет иная раствор. После этого ацетон выпаривают в «акууме и отделяют маслянистый продукт реакции.

дмвл-2,5-1)ндомЕтил<;н-Д3-т1;трагидроб<Ч1залъдегид (XVI)- Присоединение акролеина к циклопентадж'ну [69]. 10 г акролеина !1 15 мл зфира смепжваютсн с 14 г цнклспеитидиена. Немедленно начинается реакция, сопровождающаяся иыдедением тепла. По окончании бурно протекающей реакции колбу с реакционной смесью плотно закрывают пробной и оставляют на несколько часои при комнатной температуре. После удаления растворителя продукт РЕАКЦИИ перегоняют в атмосфере углекислого газа; т. кип. 70—72° [20 мм); выход 90—95%.

Окись бензофуразана. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 16,4 г (0,1 моля) о-нитрофенилазида и 30 мл толуола и смесь нагревают на паровом нагревателе. Немедленно начинается спокойное выделение азота, продолжающееся около 3 час. Когда не будет больше заметно признаков выделения газа, раствор охлаждают в бане со льдом. Через несколько минут в осадок выпадают друзы, состоящие из призм, окрашенных в светлый соломенный цвет. Таким путем получают около 6 г чистого вещества с т. пл. 70—72°. При выпаривании маточного раствора получают еще 4,5—5,5 г окиси, несколько более темно окрашенной (т. пл. 69—71°), которую можно очистить перекристаллизацией из 15 :мл 70%-ного этилового спирта. Температура плавления полученной после перекристаллизации окиси равна 70—71°. Общий выход составляет 10,5—И,5г (80—85% теоретич.).

В круглодонной колбе емкостью 200 мл, снабженной эффективным обратным холодильником, смешивают 31,4 мл (38 г, 0,27 моля) свежеперегнанного хлористого бензоила, 28,2 мл (25 е, 0,35 моля) тетрагидрофурана (примечание 1) и 5 г свежесплавленного хлористого цинка. Немедленно начинается бурная реакция; через несколько секунд, когда смесь закипит, колбу охлаждают, погрузив ее в баню с водой и льдом. После того, как интенсивность реакции несколько уменьшится, смесь нагревают в течение 15 мин. на паровой бане, а затем охлаждают ее и растворяют в 100 мл бензола. Бензольный раствор промывают последовательно 5%-ным раствором хлористого натрия (100 мл) и насыщенным раствором двууглекислого натрия (100 мл), после чего сушат над безводным сернокислым натрием и подвергают фракционированной перегонке из специальной колбы Клайзена.

При ожогах третьей степени (разрушение ткани) обожженный участок покрывается стерильной повязкой и пострадавшего немедленно направляют к врачу.

При ожогах третьей степени (разрушение ткани) обожженный участок покрывается стерильной повязкой и пострадавшего немедленно направляют к врачу.

8. При всех случаях ранений, ожогов и отравлений, после оказания первой помощи пострадавшему немедленно направляют его в поликлинику.

Меласса из цистерн сливается самотеком в расположенные ниже приемные сборники — стальные резервуары прямоугольной формы, объем которых рассчитан на суточную работу завода. В сборники меласса стекает по желобам из листовой стали сечением 0,5x0,5 м и длиной, позволяющей одновременно разгружать от 3 до 5 железнодорожных цистерн. Из приемных сборников мелассу коловратным насосом перекачивают в резервуары для хранения. В холодное время при выгрузке мелассы из цистерн и бочек ее подогревают глухим паром. Смывки мелассы, получающиеся при пропарке цистерн и бочек, собирают отдельно и немедленно направляют на переработку.

• Если в партии хранящегося зерна будет обнаружено гнездово! самосогревание,-, немедленно направляют греющееся зерно нагохлаж дение или -первоочередную-, переработку. Перемещать : такое -зерном смешивать его-со здоровым категорически запрещается.-1 ;- -. : ;,ч

Клубни, пораженные кольцевой гнилью, не подлежат хранению, их немедленно направляют на переработку.

И. При всех случаях ранений, ожогов и отравлений после оказания первой помощи пострадавшему немедленно направляют его в травматологический пункт. В случае необходимости пострадавший направляется к врачу с провожатым.

• Если в партии хранящегося зерна будет обнаружено гнездовое самосогревание,-, немедленно направляют греющееся зерно нагохлаж-дение или -первоочередную1, переработку. Перемещать :такое -зерно <и смешивать его-со здоровым категорически запрещается.- .: ;• -. : ;,ч

• • > •; Если, зерно; начинает приобретать задах-плесени ;<;>ез повышения i температуры, его, проветривают и-немедленно направляют на перэ-

Клубни, пораженные кольцевой гнилью, не подлежат хранению, их немедленно направляют на переработку.

• Если в партии хранящегося зерна будет обнаружено гнездовое самосогревание,-, немедленно направляют греющееся зерно нагохлаж-дение или -первоочередную, переработку. Перемещать :такое -зерно <и смешивать его-со здоровым категорически запрещается.- .: ;• -. : ;,ч




Необходимы дальнейшие Необходима дополнительная Необходима установка Необходимое количество Необходимостью использования Необходимость повышения Необходимость регенерации Наблюдается выделение Необходимости использовать

-
Яндекс.Метрика