Главная --> Справочник терминов


Необходимость применения ретической тарелке (рис. III.57); при t = —23 °С, L — 75 м3/ч и ф = 92% — на двух теоретических тарелках (рис. III.58). При других параметрах для достижения оптимального режима съем тепла необходимо осуществлять почти на всех тарелках (рис. III.59). В рассмотренных вариантах профиль съема тепла существенно изменяется, а характер температурного профиля остается практически неизменным. При этом температурный профиль формируется таким образом, что исключается необходимость предварительного насыщения абсорбента легкими углеводородами.

Из рассмотренных схем наиболее интересна схема перекристаллизации из водного раствора ацетона [24]. Недостатком ее является применение аппаратов, работающих под давлением, и необходимость предварительного обогащения антрацена (на первой стадии).

Мерникч. В'производстве органических полупродуктов и красите пей применяются мерники плоскодонные, с коническим днищем, с вогнутым днищем и плоскими крышками, со сферическими днищами и крышками, мерники на весах. Выбор типа мерника определяется требованиями, предъявляемыми к операции отмеривания. К числу таких требований относятся: полная эвакуация жидкости из мерника, подача жидкости в аппарат под давлением, необходимость предварительного отстаивания содержимого мерника, повышенная точность отмеривания и т. д.

ретической тарелке (рис. III.57); при t = —23 °С, L = 75 м3/ч и ф = 92% — на двух теоретических тарелках (рис. III.58). При других параметрах для достижения оптимального режима съем тепла необходимо осуществлять почти на всех тарелках (рис. III.59). В рассмотренных вариантах профиль съема тепла существенно изменяется, а характер температурного профиля остается практически неизменным. При этом температурный профиль формируется таким образом, что исключается необходимость предварительного насыщения абсорбента легкими углеводородами.

эт критического давления смеси не менее чем на 3,5 кГ/см2. вреднее абсолютное отклонение значений Ki, определяемых по графикам, от экспериментальных значений оценивается 6,4%, з то время как при определении Kt по графикам зависимости Ki эт Р и Т абсолютное отклонение достигает 13—15%. Ошибка определения значений Ki по этим графикам возрастает, если системы содержат неуглеводородные компоненты (азот, углекислоту) или ароматические и нафтеновые углеводороды. Считается возможным применять графики также для конденсатных систем и для смесей легких углеводородов и абсорбционного масла. Графики ненадежны для оценки значений Kt в критической области и не применимы в случае высокого содержания в газовой фазе таких компонентов, как водород или гелий [5]. Необходимость предварительного определения состава фаз для оценки функции летучести А и JS и расчета фазовых равновесных систем методом последовательных приближений осложняет методику расчетов.

1) отпадает необходимость предварительного длительного отстаивания отработанных кислот, требующего большого количества емкостей;

Недостатком всех адсорбционных методон является необходимость предварительного ныдслсния из газовой смеси тяжелых углеводородов, так как при десорбции они плохо удаляются из сор-бета.

Нами установлено, что карбазол можно количественно превратить в 9- (3-оксиэтил) карбазол при взаимодействии его с окисью этилена в таких условиях, при которых наблюдается промежуточное образование калий- или натрий-карбазола, т. е. в ацетоне, метилэтилкетоне в присутствии едких щелочей [6, 7], Преимуществом этого метода является то, что исключается необходимость предварительного синтеза натрий- или калий-карбазола и количественные выходы 9-((5-оксиэтил)карбя-зола достигаются при 45—50° за 50 минут.

• Анализ твердых материалов методом ИСП-МС сопряжен с рядом затруднений: необходимость предварительного растворения образца ухудшает пределы обнаружения в 500-1000 раз, приводит к загрязнению пробы, а следовательно, к увеличению поправки в контрольном опыте. По этим причинам при анализе твердых веществ методом ИСП-МС все чаще применяют системы пробоотбора, основанные на использовании лазера и тлеющего разряда. Достоинством лазерного отбора проб является повышение эффективности пробоотбора и чувствительности определения [32]. Недостатком этих систем является сложность их функционирования и зависимость получаемого результата от поверхностной структуры образца. Хорошо зарекомендовала себя система искрового пробоотбора [19].

Прямой метод. Этот метод [14] устраняет необходимость предварительного выделения аммиака из водных растворов для его превращения в сульфат аммония. Горячие газы из реторт или коксовых печей при температуре, превышающей точку конденсации водяных паров, непосредственно пропускаются через концентрированную серную кислоту. Одновременно с абсорбцией аммиака из газа удаляется значительная часть смолы, что приводит к загрязнению не только сульфата аммония, но и кислоты и самой смолы. Кроме того, содержащийся в газе хлористый аммоний разлагается концентрированной серной кислотой, и выделяющийся хлористый водород вызывает чрезвычайно сильную коррозию оборудования. Частично эти недостатки процесса удается устранить включением весьма сложной системы выделения смолы. Однако некоторые трудности оказались практически непреодолимыми, вследствие чего рассматриваемый метод использован лишь на немногочисленных установках. Опубликовано [15, 16] детальное сравнение этого метода с косвенным и полупрямым процессами.

Сложные эфиры дипептидов циклизуются гораздо -легче, чем сложные эфиры аминокислот. Если растворить эфир дипептида в спиртовом растворе аммиака, то гладко и с хорошим выходом получается дикетопиперазин [262— 264]. Если принять во внимание легкость, с которой сложные эфиры превращаются в амиды, и легкость циклизации амидов дипептидов с выделением аммиака, которая была показана [265], то кажется вероятным, что промежуточной стадией в превращении эфира в дикетопиперазин в аммиачном растворе является амид дипептида. Применение аммиака устраняет также необходимость предварительного получения сложного эфира дипептида, так как в качестве исходного вещества можно использовать сс-галогеноацильное производное эфира аминокислоты; превращение последнего в сложный эфир дипептида, а затем в дикетопиперазин осуществляется затем в одном процессе [260, 266].

Существенным недостатком конденсационных схем газоразделения является необходимость применения дорогих цветных металлов и сложного оборудования, связанная с использованием низких температур, а также невозможность работы при нестабильном составе пирогаза, подаваемого на установку газоразделения. Последнее обстоятельство предопределило выбор абсорб-ционно-ректификационных схем при строительстве первых этиленовых установок на существующих заводах синтетического спирта.

Метод сернокислотной гидратации обладает рядом существенных недостатков. Основным является необходимость применения серной кислоты при высоких температурах. Это затрудняет эксплуатацию оборудования и ухудшает санитарное состояние заводской территории и рабочих мест. Вызывает затруднения также регенерация и очистка отработанной серной кислоты. В этой связи представляет интерес комбинирование производства синтетического спирта и производства минеральных удобрений, использующих разбавленную серную кислоту. Такое комбинирование может существенно улучшить экономические показатели работы заводов сернокислотной гидратации. Недостатком сернокислотной гидратации является повышенный выход побочных продуктов и соответственное увеличение потерь этилена.

К недостаткам метода прямой гидратации следует отнести необходимость применения высококонцентрированной этиленовой фракции и относительно высоких давлений. Недостатками являются также большой расход пара высоких параметров и необходимость рециркуляции этилена. Это увеличивает энергетические затраты.

Ряд исследователей наряду с достоинствами подчеркивает и существенные недостатки «альфол-процесса». К их числу прежде всего относят невысокую селективность процесса, необходимость применения токсичного и взрывоопасного триэтилалюми-ния, а также низкую скорость роста углеводородной цепи.

Катализаторы. С тех пор как в 1957 г. в патенте фирмы Дюпон [3] была впервые упомянута возможность полимеризации циклоолефинов (в том числе и циклопентена) с раскрытием кольца, в периодической и патентной литературе появились сотни публикаций, посвященных этому вопросу. При всем разнообразии предложенных различными авторами каталитических систем у них имеется одна общая черта: необходимость применения переходного металла IV—VIII групп периодической системы элементов. Элементы, обладающие каталитической активностью в процессах полимеризации циклоолефинов с раскрытием кольца, приведены ниже:

Недостатком процесса окислительного пиролиза является необходимость применения в качестве окислителя довольно дорогого кислорода. Вместо кислорода можно использовать также воздух, однако наличие в исходной смеси большого количества азота снижает термический к. п. д. процесса и усложняет выделение этилена из продуктов реакции.

Необходимость применения регулирования по производной в подогревателях этого типа меньше, чем в подогревателях с промежуточным теплоносителем, хотя система регулирования по интегралу необходима и здесь, так как скорость потока изменяется.

Эта реакция лежит в основе 'наиболее удобного метода приготовления оксинитрилов [231], так как при ней исключается необходимость применения цианистого водорода. Бисульфитное соединение анисового альдегида дает смолообразную массу, из которой можно выделить только вещество состава C26H2405N3 [232]. i

Отсутствие общего метода определения молекулярных масс во всем практически реализуемом диапазоне и влияние на эту величину полидисперсности обусловливает необходимость применения для этой цели различных экспериментальных способов их оценки.

Недостатком процесса окислительного пиролиза является необходимость применения в качестве окислителя довольно дорогого кислорода. Вместо кислорода можно использовать также воздух, однако наличие в исходной смеси большого количества азота снижает термический к. п. д. процесса и усложняет выделение этн.тена из продуктов реакции.

Хлорирование проводят в среде 92%-ной серной кислоты. Необходимость применения пропеллерной мешалки обусловлена вязкостью реакционной массы и присутствием в ней суспендированных частиц.




Необходимо перевести Необходимо поддерживать Необходимо полностью Необходимо повторить Начальными условиями Необходимо предварительное Необходимо прибавлять Необходимо применение Наблюдается заметного

-