Главная --> Справочник терминов


Необходимость тщательной Недостатком окислительного дегидрирования с акцептированием водорода кислородом является необходимость соблюдения особых мер безопасности во избежание взрыва углеводородов и образования в процессе реакции кислородсодержащих соединений. Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями: в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбонильные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода.

Поскольку в некоторых синтезах используются токсичные или взрывоопасные вещества, в книге даются указания на необходимость соблюдения соответствующих мер предосторожности. Это не относится лишь к наиболее распространенным растворителям и реагентам (эфир, бензол, кислоты, щелочи и т. п.), правила работы с которыми должны .быть известны каждому химику. Выполняющим синтезы рекомендуется также наводить справки о возможной физиологической активности соединений в справочнике «Вредные вещества в промышленности» (Л., 1976. Т. 1—3).

В 1951 г. независимо друг от друга Клей [2], Киннер и Перрен [3] описали получение комплексных соединений, основанное на взаимодействии хлористых алкилов, треххлористо-го фосфора и хлористого алюминия. Авторы отмечают необходимость соблюдения при их получении следующих условий: а) строгий контроль температурного режима реакции; б) сухое, безводное состояние аппаратуры (предпочтительно автоклавов) и реагентов; в) определенная последовательность смешения реагентов.

7. Дипер [9] указал на необходимость соблюдения особых

Необычайно сильный и разрушительный взрыв, который однажды наблюдал Макбет961 при взаимодействии 30 г тетраиитрометана со спиртовым раствором этилата натрия, подтверждает необходимость соблюдения особых мер предосторожности и применения не слишком больших количеств вещества.

Леонг и сотрудники оценили токсикрлогические свойства циклического тетраметра этиленоксида (12-краун-4) [ 4] и указали на необходимость соблюдения специальных мер предосторожности при работе с ним [3].

Леонг и сотрудники оценили токсикрлогические свойства циклического тетраметра этиленоксида (12-краун-4) [ 4] и указали на необходимость соблюдения специальных мер предосторожности при работе с ним [3].

Максимум кривой распределения по коэффициентам упаковки для кристаллических систем лежит в области k = 0,71. Следовательно, коэффициенты упаковки большого числа кристаллических полимеров колеблются около этого значения. Особое внимание следует обратить на возможность весьма рыхлой упаковки макромолекул в кристалле. Естественно, что это не может противоречить принципу [1] наиплотнейшей упаковки молекул в кристалле, поскольку необходимость соблюдения симметрии, а также неудобства, возникающие при укладке асимметрично построенных молекул (в нашем случае повторяющихся звеньев), должны приводить к появлению достаточно больших пустот.

Необходимость соблюдения правил техники безопасности в связи с максимально допускаемым содержанием радиоактивных изотопов внутри организма, хотя и регламентирует проведение синтезов с изотопами, однако существенно не затрудняет их. Прежде чем проводить синтез с использованием радиоактивного изотопа, методику отрабатывают, как правило, с использованием обычных соединений; реакции часто проводят в закрытых системах. Для защиты органов дыхания и во избежание несчастных случаев синтезы следует проводить под хорошо работающей тягой.

Необходимость соблюдения ряда условий для кристаллизации полимера из неравновесного раствора (в частности, достаточной степени стереорегулярности полимера и значительного пересыщения раствора) приводит к тому, что во многих случаях процесс образования зародышей кристаллов протекает очень медленно. Если представить себе, что система, находящаяся в нестабильной области по отношению к кристаллическому равновесию, попадает одновременно и в область сосуществования двух аморфных фаз, то может первоначально

Максимум кривой распределения по коэффициентам упаковки для кристаллических систем лежит в области &=0,71. Следовательно, коэффициенты упаковки большого числа кристаллических полимеров колеблются около этого значения. Особое внимание следует обратить на возможность весьма рыхлой упаковки макромолекул в кристалле. Естественно, что это не может противоречить принципу [1] наиплотнейшей упаковки молекул в кристалле, поскольку необходимость соблюдения симметрии, а также неудобства, возникающие при укладке асимметрично построенных молекул (в нашем случае повторяющихся звеньев), должны приводить к появлению достаточно больших пустот. В принципе кристаллические полимеры могут иметь самые различные коэффициенты молекулярной упаковки. При этом величина k зависит как от химического строения полимера, так и (в меньшей степени) от типа элементарной ячейки.

Этот пример указывает на необходимость соблюдения соответствующих предосторожностей, если растворы полимеров, предназначенные для измерения молекулярных весов, встряхиваются в процессе их приготовления. Молекулярный вес полиизобутилена уменьшается от 275000 до 150000 при интенсивном встряхивании его раствора в я-гептане (1 г/л) в течение 2 час. Приблизительно такое же уменьшение молекулярного веса наблюдалось и в растворах, содержащих 0,1 г/л полимера. То, что молекулярный вес этого деструктированного полимера не имеет тенденции возрастать до своего первоначального значения при осаждении и последующем растворении без встряхивания, является серьезным доказательством в пользу предположения о том, что в данном случае мы имеем дело не с разрушением агрегатов, а с разрывом самих макромолекул. Полиизобутилен с молекулярным весом 140 000 не деструктирует при подобных условиях. Несмотря на то, что в настоящее время имеется много наблюдений такого рода, систематических исследований этих явлений проведено не было.

Согласно действующему ГОСТу, абсолютированный изопропа-йол должен содержать не более 0,5% вес. воды. Технический изо-пропанол выпускается 85%-ной концентрации. Весьма жесткими являются требования ГОСТа к содержанию примесей в изопро-паноле. В частности, требуется отсутствие сернистых соединений. Указанные обстоятельства обусловливают необходимость тщательной очистки от серы исходной пропан-пропиленовой фракции, а также четкой ректификации спирта-сырца.

3) необходимость тщательной полировки стенок, ограничивающих вакуумируемое пространство, а также применения различных металлов с малой степенью черноты.

Достоинством описанного скруббера является отсутствие в большей части его объема насадки, которая может забиваться смесью фталевой кислоты и наф-тохинона, как в насадочном скруббере. В полом скруббере в процессе циркуляции орошающей жидкости можно получить раствор малеиновой кислоты, из которого при последующей переработке выделяют малеиновый ангидрид. К недостаткам этого скруббера относятся низкая производительность, обусловленная недостаточно эффективным контактом жидкой и газовой фаз и необходимость тщательной очистки циркулирующего раствора во избежание забивки форсунок частицами фталевой кислоты и нафтохинона. Целесообразно использование для

Органические реакции чаще всего протекают одновременно в нескольких направлениях с различной скоростью, вследствие чего в конечном продукте всегда имеются примеси других веществ, которые мешают его идентификации. Кроме того, на скорость и направление реакции значительное влияние оказывает чистота исходных веществ и растворителей. Из этого вытекает необходимость тщательной очистки как всех исходных компонентов (реагентов, растворителей), так и продукта реакции. Метод очистки определяется прежде всего агрегатным состоянием основного вещества и примесей, их химической природой и концентрацией.

Преимущество первых двух методов — -то, что стеарат свинца, получаемый осаждением и.ч разбавленных растворов стеарата натрия, более чистый, а недостаток — необходимость тщательной отмывки стеарата свинца от нитрат- или ацетат-ионов, что приводит к образованию большого количества сточных вод. При этих методах нагревают раствор едкого натра в реакторе до 95 — 100 С;С и при постоянном перемешивании загружают туда стеариновую-кислоту. Реакционную массу охлаждают до 45 — 50 °С и в течение 15 мин приливают 5%-ный раствор ацетата свинца. Полученный стеарат свинца отфильтровывают и промывают водой до полного удаления ацетат-ионов. Осадок высушивают при 80 — 90 °С и измельчают [25].

В литературе описан ряд способов синтеза нитрида лития, основанных на взаимодействии металлического лития с азотом: действие тока азота на расплавленный металл [2] или на металл, тонко диспергированный в минеральном масле [3], а также длительная выдержка металла под высоким давлением азота при обычной температуре [4]. Во всех случаях указывается необходимость тщательной очистки применяемого азота от кислорода.

что подтверждает необходимость тщательной про-

на), что дополнительно доказывает необходимость тщательной

Для быстрого удаления реакционной воды смесь подвергают азеотропной отгонке с различными увлекающими агентами [59, 128, 135]. Если летучесть спирта в условиях синтеза слишком низка, для интенсификации отгонки воды в реакционную смесь вводят специальные жидкие или газообразные увлекающие агенты (азот или диоксид углерода). К недостаткам газообразных агентов относится необходимость тщательной очистки газов от следов кислорода, способствующего потемнению продукта, а также снижение давления паров летучих компонентов при их разбавлении, вследствие чего требуется установка более мощных охлаждающих устройств.

При нанесении грунтовочных красок на основе аллопрена отсутствует необходимость тщательной подготовки поверхности, достаточно обработки проволочными щетками. Эти краски можно наносить кистью и безвоздушным распылением. Обычное распыление рекомендуется только в случае дробеструйной обработки поверхности. Распыление свинцовых составов разрешено лишь в немногих странах, поэтому в красках для распыления в качестве пигментов используются цинк, алюминий, хромат цинка [1, 5]. Ниже приведены рецептуры (масс, ч.) грунтовок для нанесения кистью и безвоздушным распылением:

Первый представитель насыщенных незамещенных азамакроцик-лов — [14]анН4(циклам, L7) получен Ван-Альфеном [7]. Циклам образовывался наряду с другими продуктами при взаимодействии 2,3,2-tet с 1,3-дибромпропаном в кипящем этаноле. В дальнейшем этот метод был применен для препаративных целей Босничем, Пуном и Тоу-бом [106] (см. методику 1, с. 51). Исходные вещества для этого синтеза легко доступны, синтез одностадийный. Однако малые выходы (1,5 %), использование больших объемов растворителей и необходимость тщательной очистки продукта ограничивают применение метода




Необходимо поддерживать Необходимо полностью Необходимо повторить Начальными условиями Необходимо предварительное Необходимо прибавлять Необходимо применение Наблюдается заметного Необходимо проверить

-
Яндекс.Метрика