Главная --> Справочник терминов


Необходимости применять Цеолиты — самые дорогие адсорбенты. В практике находят применение искусственные и более дешевые природные цеолиты. Цеолиты обладают высокой адсорбционной активностью и избирательностью. Поглощение углеводородов и примесных компонентов зависит от структуры и размера пор. Адсорбционная активность, в отличие от оксида алюминия и силикагеля, не зависит от влажности газа. Цеолиты особенно эффективны необходимости получения низких точек росы (—70ч—90 °С). Адсорбционная емкость природных цеолитов выше, чем у сили-кагелей, но ниже искусственных цеолитов.

4. Селективное извлечение из газа H2S в присутствии СО2 (см. рис. III.23). Такой случай встречается довольно часто — при тонкой очистке газа от сероводорода с низким соотношением H2S : CO2 и необходимости получения кислых газов с высоким соотношением H2S : CO2 на первой ступени и низким соотношением этих компонентов на второй ступени очистки (в этом случае кислые газы первой ступени предназначаются для производства серы, а кислые газы второй ступени — для производства товарного диоксида углерода). Из рис. III.23 следует в частности, что при низких парциальных давлениях кислых газов в исходном сырье процессы Стретфорд и Ветрококк обеспечивают тонкую очистку газа. Однако в связи с известными их недостатками более рацио-

Получаемый в реакторе карбонилирования альдегидный продукт (в данном случае пропионовый альдегид) после отделения от растворителя и рециркулята направляется на дальнейшую переработку. Пропионовый альдегид в присутствии ингибитора и без доступа воздуха является стабильным продуктом, что облегчает его транспортировку и хранение. При необходимости получения м-пропанола пропионовый альдегид подвергается гидрированию.

В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонили-рования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов. Однако при необходимости получения альдегидов СБ, служащих сырьем для ряда химических синтезов, а также только первичных спиртов С5 карбонилирование бутиленов в комбинации с гидрированием валериановых альдегидов может

При использовании указанных или других мономеров (например, этилакрилата), а также при несколько видоизмененных условиях полимеоизации конверсия мономеров 75—85% достигается за 20—30 мин, а предельная конверсия 95—98%—за 2—3 ч [7]. Такая высокая скорость процесса на первой стадии реакции приводит к повышению температуры в реакционном объеме до 55—70°С (в зависимости от объема аппарата, соотношения фаз и поверхности теплосъема). Состав сополимера бутил-акрилата и акрилонитрила остается постоянным в процессе полимеризации и равным исходному соотношению мономеров. В случае необходимости получения каучуков с низкой вязкостью по Муни рекомендуется вводить передатчики роста цепи, например трег-додецилмеркаптан. Для получения структурированных каучуков в полимеризуемую смесь вводят структурирующий агент — небольшое количество некоторых би- или трифункциональных мономеров, например, дивинилбензол, этиленгликольдиметакри-лат, триметакрилат триэтаноламина, ди- и триаллилизоцианурат

В обычных условиях ведения процесса образуются преимущественно мононитросоединения. В случае необходимости получения динитросоединений нельзя вести процесс, увеличивая содержание двуокиси азота, так как это может привести к взрыву. Поэтому чаще всего пользуются методом многократного нитрования, т. е. продукты реакции подвергают нитрованию при помощи двуокиси азота. Большие работы по нитрованию углеводородов были выполнены в СССР А. В. Топчиевым^ А. И. Титовым и др. [190].

• сивный смеситель 16 на смешение с 20%-ной водной дисперсией стабилизатора. При необходимости получения масло- или саже-наполненного каучука в раствор каучука на стадии дезактивации катализатора вводят наполнители — углеводородное масло или технический углерод.

Для получения только горячей воды применяют отапливаемые СНГ водогрейные колонки (кухонные кипятильники или небольшие емкости накопителей) или колонки с хорошей системой вентиляции (при необходимости получения значительного количества горячей воды для ванных или душевых комнат). Для накопления небольших запасов горячей воды требуются небольшие водоподогреватели. Их широко используют в Японии, Нидерландах и Бельгии. В других странах применяют большие газовые водогрейные колонки мгновенного действия, которые способны производить в 1 мин до 35 л горячей (до 70 °С) воды. Такие колонки могут быть многоцелевого назначения, т. е. производить горячую воду для ванн, умывальников, туалетов, кухонных посудомоечных машин и т. п. в одном нагревателе. Однако для каждого вида бытовых нужд могут быть использованы отдельные специализирован'

В обычных условиях ведения процесса образуются преимущественно моыонитросоединения. В случае необходимости получения динитросоединений нельзя вести процесс, увеличивая содержание двуокиси азота, так как это может привести к взрыву. Поэтому чаще всего пользуются методом многократного нитрования, т. е. продукты реакции подвергают нитрованию при помощи двуокиси азота. Большие работы по нитрованию углеводородов были выполнены в СССР А. В. Топчиевым, А. И. Титовым и др. [190].

решение вопроса о том, какой из этих видов молекулярной спектроскопии использовать для повседневной работы определяется главным образом доступностью соответствующей аппаратуры. В настоящее время лазерные спектрофотометры КР, выдерживающие по всем эксплуатационным параметрам конкуренцию с автоматическими двух-лучевыми инфракрасными спектрометрами, гораздо менее, распространены, чем последние, и малодоступны для многих химиков. Как правило, обзор*-ный ИК-спектр может быть получен в течение нескольких десятков минут в широком диапазоне частот на сравнительно дешевом и простом в обращении приборе. В этом случае спектроскопию КР привлекают лишь при необходимости получения дополнительных сведений о наличии (или отсутствии) структурных фрагментов, колебания которых совсем неактивны или слабо .проявляются в ИК-спектрах. Чаще всего это полностью и симметрично замещенные двойные связи С=С в олефинах, ацетилены со связью С^С в середине скелета, симметричные азосоединения RN=NR, перекиси R—О—О—R, дисульфиды R—S—S—R,

решение вопроса о том, какой из этих видов молекулярной спектроскопии использовать для повседневной работы определяется главным образом доступностью соответствующей аппаратуры. В настоящее время лазерные спектрофотометры КР, выдерживающие по всем эксплуатационным параметрам конкуренцию с автоматическими двух-лучевьши инфракрасными спектрометрами, гораздо менее, распространены, чем последние, и малодоступны для многих химиков. Как правило, обзорный ИК-спектр может быть получен в течение нескольких десятков минут в широком диапазоне частот на сравнительно дешевом и простом в обращении приборе. В этом случае спектроскопию КР привлекают лишь при необходимости получения дополнительных сведений о наличии (или отсутствии) структурных фрагментов, колебания которых совсем неактивны или слабо .проявляются в ИК-спектрах. Чаще всего это полностью и симметрично замещенные двойные связи С=С в олефинах, ацетилены со связью С=С в середине скелета, симметричные азосоединения RN=NR, перекиси R— О— О— R, дисульфиды R— S— S— R,

Синтетические каучуки очень редко применяются для изготовления изделий без дополнительной переработки и проведения специфических химических превращений (в первую очередь — вулканизации под влиянием различных агентов). При их стабилизации необходимо решать более узкие задачи, чем при стабилизации таких полимерных материалов, как резины, пластмассы и синтетические волокна. Стабилизация каучуков должна обеспечить сохранение их свойств на стадии получения и первичной переработки и при длительном складском хранении. В связи с этим для синтетических каучуков нет необходимости применять светостабилизаторы, антиозонанты, антирады, противоутомители. Эти стабилизаторы обычно вводят в каучук на заводах, перерабатывающих его в изделия, и необходимость их применения обусловлена спецификой эксплуатации этих изделий. Это обстоятельство, на первый взгляд, позволяет сделать вывод о меньшей сложности

Существенно улучшить выход продуктов при этой реакции удалось, проводя ее под давлением. При 6—7 МПа и 20—60 °С фор-милирование бензола, его гомологов, производных нафталина и более сложных соединений идет, как правило, с выходом не менее 90 % от теоретического. При этом нет необходимости применять сокатализаторы.

Кажущимся недостатком жидкого аммиака как растворителя является низкая температура кипения. Однако применение его во многих случаях обеспечивает столь высокую скорость реакции, что позволяет вести процесс при температуре, не превышающей температуру кипения. Аммиак также используется при более высоких температурах (комнатной и выше), и хотя это осложняет процесс (из-за необходимости применять автоклав), однако не создает непреодолимых препятствий. Заметим также, что теплота испарения аммиака велика, поэтому, работая с ним, можно использовать емкости, сообщающиеся с атмосферой. При этом быстрого испарения аммиака не происходит, и в большинстве случаев можно обойтись без наружного охлаждения системы. Немаловажным обстоятельством является также то, что аммиак можно удалить при небольшом нагревании. Это облегчает процесс его регенерации, делает возможным повторное использование. Неудивительно поэтому, что многие исследователи рассматривают аммиак как перспективный нетрадиционный растворитель для экологически чистых и малоотходных технологий.

Восстановление натрием в жидком аммиаке до сих пор не применялось в промышленности из-за высокой стоимости процесса и необходимости применять специальную аппаратуру, приспособленную для работы при низких температурах

творителях и, по-видимому, не приводит к побочным реакциям. Выходы в наиболее благоприятных условиях часто составляют 80—95% <. Давно известно, что амиды можно дегидратировать простым нагреванием [20]. Выход продуктов в этом процессе можно повысить, применяя в качестве катализаторов окись алюминия, ламповую сажу, пемзу, силикагель, фосфат алюминия или двуокись марганца [21]. Такие методы редко используются в лаборатории из-за необходимости применять специальные катализаторы и сложное оборудование, но они имеют промышленное значение. Фактически нитрилы жирных кислот в промышленности получают в присутствии контактного катализатора скорее из кислоты или ее эфира и аммиака, чем из амида [22]., Например, нитрил капроновой кислоты CH3(CHa)4CN образуется при пропускании смеси капроновой кислоты и аммиака над нагретой докрасна пемзой, а нитрил олеиновой кислоты СН3(СН2)7СН —CH(CH2)7CN — при пропускании метилолеата и аммиака над нагретой окисью алюминия. Лабораторный метод перехода от кислоты к нитрилу в мягких условиях основывается на использовании в качестве реагента хлорсульфонилизоцианата [23] (см. разд. Д. 1 относительно других случаев использования этого реагента)

* Относительно необходимости применять избыток реагента при восстановлении нитрилон см. (3]. — Прим. ред.

1. Нет необходимости применять большее количество катализатора; это даже может быть опасным.

4. Нет необходимости применять специально обезвоженный метиловый спирт. Продажный метанол хорошего качества дает вполне удовлетворительные результаты.

1. Применялся метосульфат 8-окси-1-метоксихинолнния, приготовленный по описанному' ранее методу [6]. Однако нет необходимости применять в данном синтезе промытую эфиром кристаллическую соль; вполне пригоден сырой продукт, полученный нагреванием 16,12 г (0,1 М) 8-ок-сихинолин-1-оксида и 12,61 г (ОД /И) свежеперегнанного нейтрального диметилсульфата в течение 1—2 часов при 100—103° (температура бани).

Нами установлено, что эти условия являются неоправданно жесткими, и что З-нитро-7-метоксихинолин можно синтезировать 6-часовым нагреванием 2-нитро-З-(3-метоксифенилимино) пропаналя в кипящей уксусной кислоте в присутствии гидрохлорида л-анизидина, причем выход сырого продукта близок к количественному. Оказалось, что в данном случае нет необходимости применять эквимолекулярное количество гидрохлорида_ ароматического амина и нагревааь реакционную смесь в течение 16—17 часов, как это рекомендуется при получении других 3-нитрохинолинов [2].

подвода воздуха, что позволяет при необходимости применять пакеты с




Необходимо повторить Начальными условиями Необходимо предварительное Необходимо прибавлять Необходимо применение Наблюдается заметного Необходимо проверить Необходимо разорвать Необходимо соблюдение

-
Яндекс.Метрика