Главная --> Справочник терминов


Необходимо приложить Показать расчетом, насколько существенно изменится концентрация инициатора в реакционной смеси к моменту выхода аппарата на режим, если исходная реакционная смесь содержит 0,05 моль/дм3 инициатора. При расчете принять, что коэффициент эффективности инициатора в процессе разогрева не меняет своей величины: /э = 0,56. Какой концентрации необходимо приготовить раствор акрилонитрила в диметилформамиде, чтобы при разогреве реактора с 70 до 85 °С со скоростью 1 град/мин произошла полимеризация нитрила акриловой кислоты не более чем на 0,5%? Концентрация инициатора - динит-рила азодиизомасляной кислоты - 1% от мономера.

5-16. Необходимо приготовить раствор, являющийся смесью равных количеств 2%-ного раствора вещества «а» и 5%-ного раствора вещества «б». Какие количества исходных веществ и сколько воды потребуется для приготовления 10 кг такого раствора?

Пример 3. Необходимо приготовить 0,5 кг 10%-ного раствора едкого натра, исходя из 30%-ного раствора.

5-34. Необходимо приготовить 2 кг 4%-ного раствора едкого кали, исходя из раствора КОН, процентная концентрация которого равна: а) 1,310; б) 1,24; в) 1,1. Сколько щелочи и воды следует взять для этого?

Пример 3. Из имеющегося образца технического едкого кали, содержащего 8% примесей, необходимо приготовить 24%-ный раствор КОН. Вычислить, в каких количественных соотношениях следует смешать для этого едкое кали и воду.

5-38. В лаборатории необходимо приготовить 16%-ный раствор едкого натра. В каких количественных соотношениях надо смешать для этого воду и образец технического едкого натра, в котором содержание примесей составляет:

5-50. Имеется концентрированная серная кислота пл. 1,84. Необходимо приготовить из нее 8 л так называемой аккумуляторной кислоты пл. 1,28. Какие количества воды и имеющейся кислоты следует смешать для этого?

5-55. В лаборатории необходимо приготовить 6%-ный раствор формалина. В каких количественных соотношениях необходимо смешать для этого 40%-ный продажный фор- , малин, содержащий 40% формальдегида, и воду?

Полученные результаты означают, что для приготовления 92 %-ной серной кислоты необходимо взять (по массе) 28 ч. 96%-иой кислоты и 4 ч. 64%-ной. Так как необходимо приготовить 2800 кг 92 %-ной кислоты, то следует взять 96%-ной: (2800-28)/(28+24) = 2450 кг, а 64%-ной: (28-4)/.(28 + 4) = = 350 кг, или 2800 — 2450 кг = 350 кг.

Аналитический метод расчета кислотных смесей путем составления балансовых уравнений. Предположим, что необходимо приготовить кнсютную смесь состава Л/% HNCb. 5% H2SO4 и И % Н2О в количестве С кг из трех исходных кислотных смесей:

Для очистки вещества возгонкой необходимо приготовить фарфоровую чашку и коническую воронку таких размеров, чтобы диаметр широкой части воронки отличался от диаметра чашки не более чем на несколько миллиметров (конец воронки следует снабдить резиновой пробкой для более удобного закрепления ее в штативе, а отверстие закрыть ватным тампоном); круг из фильтровальной бумаги, диаметр которого приблизительно на 2 см больше диаметра фарфоровой чашки, с предварительно проколотыми в нем 20—30 отверстиями (см. рис. 14 в Приложении I).

По данным Лонга [27], при малых осевых напряжениях, прежде чем начинается выгрузка материала, отношение радиального напряжения к осевому будет определяться коэффициентом Пуассона v (vaa — это напряжение, которое необходимо приложить для предотвращения радиального расширения прессуемого материала, которое могло бы произойти, если бы существовала возможность для его свободного расширения). Как только достигается предельное напряжение, этот коэффициент определяется с помощью предельной функции Куломба, и в дальнейшем наблюдается более или менее линейное увеличение радиального и осевого напряжений.

Рассчитайте силу, которую необходимо приложить к верхнему плунжеру для того, чтобы достичь равновесия, при условии, что коэффициент трения о подвижную стенку будет меняться от 0 до 1.

Максимум давления, как и предполагалось, находится в центре диска. Суммарную силу FN, которую необходимо приложить к диску для поддержания скорости fi, можно определить, интегрируя уравнение (10.9-10) по поверхности диска:

Ограничимся одним классическим примером. Хорошо известно, что монокристалл в буквальном смысле этого понятия — фикция: это нечто бесконечное в трех направлениях и лишенное дефектов. Реальный кристалл, помимо того что его размеры всегда ограничены, обязательно содержит дефекты (вакансии, или дырки, атомы или ионы в междоузлиях и т. п.), порожденные тепловым движением. В свою очередь, эти дефекты подвижны — уже в обычном смысле слова, — и тепловое движение в реальных кристаллах с равным успехом можно описывать в терминах движения атомов (молекул, ионов) или же дефектов [18, гл. I]. При любой отличной от абсолютного нуля температуре дефектный кристалл равновесен: это доказывается тем, что для «исправления» его решетки, т. е. ликвидации дырок, к нему необходимо приложить огромное внешнее давление.

Принципиальная схема осмометра приведена на рис. 11.2. Осмометр состоит из двух камер, разделенных полупроницаемой мембраной. Камеры соединены с капиллярами А и Б, служащими для измерения давления. В одну камеру помещают растворитель, в другую—-раствор полимера. Измерение осмотического давления осуществляют методами динамического и статического равновесия. Методом динамического равновесия осмотическое давление раствора определяют как давление, которое необходимо приложить к раствору для сохранения равновесия, если раствор и чи-

Величина дисбаланса (гс-см) определяется моментом силы относительно оси вращения шины, которую необходимо приложить к шине для уравновешивания ее утяжеленной части.

Таким образом, осмогическое давление раствора 8 равно добавочному давлению, которое необходимо приложить к раствору для того, чтобы химический потенциал компонента в растворе стал равньш химическому потенциалу чистого растворителя

где б является безразмерной величиной н имеет порядок 10~6—10~?. В качестве единицы химического Сдвига принимают 10~6 (миллионную долю). Величина и знак химического сдвига зависят, конечно, от используемого эталона: б является отрицательной величиной, если магнитное экранирование исследуемого вещества больше, чем таковое у эталона (при этом необходимо приложить

правленная сила, которую необходимо приложить к автомобилю,

скорости реакции в 3 раза необходимо приложить давление

Усилие разрезания кипы каучука и классификация ножей. Рассмотрим механизм разрезания кипы каучука с помощью плоского ножа, лезвие которого имеет форму клина с углом заострения а = = 25^-30°. Режущая кромка лезвия всегда притуплена и закруглена. В начальный момент резания лезвие ножа, продавливая поверхностные слои каучука, вдавливается в него, под лезвием образуется впадина. В нижней части впадины каучук подвержен дефэр-мации сжатия, а по бокам — деформации растяжения. По мере проникновения ножа в глубь каучука напряжения сжатия и растяжения в последнем достигает предельного значения, поверхностный слой каучука разрушается и нож начинает деформировать нижележащие слои, разрушая их подобным же образом. Проникая внутрь, нож раздвигает части кипы, которые вследствие упругости каучука сопротивляются этому и оказывают на нож определенно воздействие. На боковых стенках ножа возникают силы трения, препятствующие проникновению ножа в каучук. Таким образом, усилие, которое необходимо приложить к ножу, затрачивается в основном на разрушение каучука путем его продавливания (давления) передней кромкой ножа и преодолевания сил трения на боковых поверхностях ножа. Схема сил, действующих на лезвие ножа, показана на рис. 2.5.




Необратимые изменения Необратимая деформация Наблюдалось некоторое Неоднократно предпринимались Неоднородности сополимеров Неограниченно смешиваются Неожиданным поскольку Неорганических материалов Неорганических препаратов

-