Главная --> Справочник терминов


Необходимо применение Примечания: 1. Марки 1—4 относятся к дистиллятам. 5—6 — к мазутному топли какому-то одному требованию более высокой марки, его нельзя автоматически переводить 3. Значения вязкости в круглых скобках даны для сведения и не обязательно явля кументамя. 5. Там, где необходимо применять мазутное топливо с низким содержанием температурой застывания (максимальная точка застывания 15°С) или как топливо с Если хранилища и трубопроводы не подогреваются, следует применять мазут с низкой технических условиях можно указывать более низкую или более высокую температуру марки 2 должна равняться 1,8 сСт (32 с по универсальному вискозиметру Сейболта); тельной. 7. Там, где необходимо использовать мазутное топливо с низким содержанием поставлять мазут марок с 1 по 4 включительно. Следует точно указать диапазон об этом потребителя, чтобы тот имел возможность и время для проведения необходимых нормы на содержание серы. 9. Объем воды при перегонке и нерастворимого осадка при экстрагировании не должно превышать 0,5%. Количественное определение необходимо 10. За максимальную температуру перегонки 10% продуктов можно принять температуру.

Таким образом, метод водородной газификации применим к широкому диапазону видов углеводородного сырья. Однако в каждом отдельном случае необходимо применять различное оборудование и, очевидно, подбирать соответствующие условия ведения технологического процесса.

вывода остаточного водорода из ЗПГ или конвертирования собственно синтетического газа непосредственно в заменитель природного газа, принципиальная основа его механизма одна и та же. В тех случаях, когда для производства ЗПГ используют газ, содержащий большое количество окиси углерода и водорода, необходимо применять исключительно сильный катализатор, который бы хорошо противостоял воздействию как воды, так и пара, а также обеспечивал высокие скорости процесса в периоды рабочих циклов и стадий охлаждения.

Для того чтобы превратить уголь 'или остаточное топливо в газообразное, в некоторых стадиях процесса, как было показано в гл. 9, необходимо применять водород или кислород. Промежу-

точный газ, получаемый таким 'Способом, содержит большое количество водорода и окислов углерода. Пр'и вполне установившемся соотношении Н2/СО, близком к соотношению, получаемому по реакции водяного газа, процесс непременно оканчивается образованием газа с высокой реакционной способностью, который не может адиабатически метанизироваться, поскольку чрезмерно высока скорость повышения температуры, конечное значение которой неблагоприятно для равновесия метана. Для достижения требуемой температуры на выходе (ниже 450°С) необходимо применять многоступенчатую метанизацию с промежуточным охлаждением 'или, что еще лучше, с использованием некоторых методов внутреннего охлаждения реакционной зоны.

В первых двух методах необходимо применять технологическое оборудование, отличающееся от обычно используемого газогенератора, перерабатывающего лигроин, поэтому большее внимание следует уделить третьему методу, предусматривающему рециркуляцию влажного конечного газа, что обеспечивает требуемое по технологии разбавление реагирующей среды влагой и исключает необходимость дополнительной подачи пара на процесс.

фективного коэффициента теряет определенность. В этом случае необходимо применять "двойную" диффузионную модель, вводя отдельные эффективные коэффициенты диффузии для транспортных макропор и для мик-ропор /43/.

Растворы этаноламинов вызывают коррозионное действие на медь, цинк и их сплавы. В кипящих водных растворах МЭА малоуглеродистые стали также подвергаются коррозии под действием <Л^> и Н2 $• Присутствие примесей увеличивает скорость коррозии, поэтому необходимо применять возможно более чистый МЭА и систематически подвергать очистке поглотительный раствор путем фильтрации и перегонки его в присутствии щелочи.

Сульфирование оксиантрахинонов. Для сульфирования окси-антрахинона необходимо применять олеум при температурах выше 100°, что является несколько необычным в случае сульфирования соединений, содержащих фенольные группы. Другое необычное свойство этих реакций заключается в том, что замещение происходит неизменно в ортоо-положение к гидроксилу, а не в пара-положение, как в производных бензола. При сульфировании самого антрахинона и его оксипроизводных сульфогруппа вступает пре-

Особое внимание следует обращать на то, чтобы плотность жидкой фазы СНГ была ниже плотности воды. Если произошло загорание жидкой или газовой фазы на водной поверхности, для борьбы с огнем необходимо применять сухие порошковые огнетушители. Низкая плотность жидкой фазы СНГ позволяет применять другие методы и средства пожаротушения. При обнаружении утечки СНГ из откачивающих трубопроводов в емкость можно закачать воду под давлением большим, чем давление в этой емкости. Тогда СНГ всплывут. Когда вода достигнет места утечки СНГ, она его перекроет. Эта операция была продемонстрирована Пожарной службой Великобритании совместно с Технической ассоциацией промышленности СНГ. Однако ее может выполнять только тренированный и опытный персонал, поскольку переполнение емкости может привести к срабатыванию клапана безопасности.

При удалении жидкой фазы для большей безопасности необходимо применять обратный клапан.

Из установленных типов полимеров хлоропрена [2] наиболее ценным является растворимый и легкопластицирующийся ос-поли-мер, для получения которого необходимо применение регуляторов, предотвращающих структурирование в процессе полимеризации и обработки полимера. Наряду с этим для получения а-полимера необходимо соблюдение ряда условий, которые будут рассмотрены в дальнейшем.

Для систем г а ч—т вердое вещество необходимо применение еще более сложных аппаратов. В таких системах взаимодействие реагентов протекает с большей скоростью при увеличении поверхности массообмена и быстром ее обновлении, достигаемом путем перемешивания твердой фазы. Очевидно, что поверхность контакта фаз возрастает с уменьшением линейных

С технологической точки зрения оптимальная вязкость при скоростях сдвига, существующих в формующей головке, составляет 10—200 Па-с. Формование из раствора производят в том случае, когда для снижения вязкости высоковязких расплавов необходимо применение слишком высоких температур, приводящих к деструкции полимера. Формование из раствора осуществляют в промышленности двумя способами.

Независимо от типа применяемого реагента катализатор необходим практически всегда [200]. Наиболее часто используют хлорид алюминия, но применимы также многие другие кислоты Льюиса и протонные кислоты, такие, как HF и Нг5О4 [201]. Для активных галогенидов может оказаться достаточно даже следовых количеств малоактивного катализатора типа ZnCU. Для менее активных алкилгалогенидов, например ме-гилхлорида, необходимо применение более активного катализатора, например А1С1з, и в больших количествах. В некоторых случаях, особенно в реакциях олефинов, кислота Льюиса

1321*. Для приведенных ниже реакционных серий укажите, какую шкалу cr-констант требуется применить для получения линейной корреляции с константами скоростей этих реакций. Уточните, для каких заместителей и в каком положении (мета- или пара-) необходимо применение модифицированных сг-констант:

По окончании вулканизации производят выпуск пара, открывание котла и перезарядку. При таком способе вулканизации необходимо применение специальных форм, для перезарядки которых требуется значительное время. При продолжительной перезарядке формы сильно остывают, что приводит к повышенному расходу пара.

Для обеспечения возможности непрерывной вулканизации ткани в агрегате с каландром необходимо применение для вулканизации значительно более высоких температур или применение многобарабанного вулканизатора, поскольку при применении одного барабана пришлось бы значительно увеличить его диаметр. Поэтому была предложена конструкция двухбарабанного вулканизатора с применением индукционного нагревания одного из барабанов до 220—240 °СП.

Для изготовления двухслойных протекторов необходимо применение двух шприц-машин, которые располагают одну за другой или друг против друга с одной общей комбинированной головкой.

Для превращения некоторых полимеров, например поливинил-хлоридных, в пластические массы необходимо применение так называемых пластификаторов. Пластификаторы—это вещества, придающие полимеру пластичность, т. е. способствующие превращению твердых и хрупких смол в тестообразное состояние, удобное для придания им желаемой формы. Увеличивая количество пластификаторов, можно получать гибкие, довольно эластичные материалы, напоминающие резину.

Так как аммиак не является настолько сильной кислотой, чтобы осуществить это протонирование, то необходимо применение спирта. При восстановлении нафталина и антрацена, вероятно, происходит вначале присоединение двух электронов и протонирование дианиона.

Ангидриды сульфокислот получают методами, аналогичными соответствующим методам синтеза ангидридов карбоновъгх кислот. Так, ангидриды алифатических сульфокислот могут быть получены действием сульфохлоридов ив алкплсульфонаты серебра [616]. Ангидрид бонзолсульфокислоты [617] получают медленным нагреванием 2 моль бензолсульфохлорида с 1 МОАЪ безводной щавелевой кислоты до 200° С. Амтгды сульфокислот очень гладко образуются при взаимодействии сульфо-^ хлоридов с аммиаком [618] или с сухим измельченным карбонатом аммония [619]. 1 Реакцию с аммиаком проводят на холоду в водном растворе или, лучше, в индиффе-, рентном растворителе. Необходимо применение оптимального избытка аммиака для предотвращения возможного омыления амидов до солей сульфокислот или образования дисульфоимидов RSOaNHSO2R.




Необратимых процессов Необратимое изменение Необратимую деформацию Неоднородность распределения Неограниченные возможности Неожиданный результат Неокрашивающих стабилизаторов Неорганических оснований Неорганическими катионами

-
Яндекс.Метрика