Главная --> Справочник терминов


Необходимо считаться Клапан с уравновешивающей диафрагмой. Большинство клапанов имеют диафрагму, нагруженную пружиной. Однако имеются клапаны, с помощью которых необходимо регулировать большое количество газа высокого давления, причем потери давления газа в клапане должны быть минимальными. В т^ких условиях работают, например, переключающие клапаны па установках адсорбционной осушки газа. В этом случае требуется большой внутриклапанпый агрегат. Он увеличивает неуравновешенную силу, действующую на диафрагму, для работы которой, в свою очередь, требуется более мощная пружина. Для работы в подобных условиях, рекомендуется применять нагруженные давлением уравновешивающие диафрагменные клапаны. В них можно получить большой ход штока. При этом перепад давления в самом клапане будет меньше, чем в регуляторе любого другого типа.

5. По-видимому, реакция начинается не сразу после прибавления первой порции фурфурола. Когда начинается бурная реакция, температура повышается примерно до 105° и на этом уровне поддерживается в течение некоторого времени. Выход фумаровой кислоты, по-видимому, зависит, до некоторой степени, от скорости протекания реакции на этой стадии. Поэтому необходимо регулировать прибавление фурфурола таким образом, чтобы реакция проходила достаточно бурно.

Получение 1, 3, 5-трн нитробензола. К механически перемешиваемой смеси 46 г неочищенной 2, 4, 6-тринитробензойной кислоты и 400 см3 воды прибавляют при 35° 15%-ный раствор едкого натра до .появления бледно-красной окраски. При нейтрализации необходимо следить, чтобы темпера? тура реакционной смеси не повышалась более 45°, так как в противном случае может наступить глубокое разложение кислоты. Жидкость обесцвечивают прибавлением 1 капли уксусной кислоты, фильтруют, к фильтрату прибавляют 15 см3 ледяной уксусной кислоты и с.месь осторожно нагревают при механическом перемешивании. При этом тринитробензол выделяется в веде пенообразного слоя. Во избежание слишком бурного выделения дву-' окиси углерода, необходимо регулировать нагревание смеси. По прекращении выделения СОг нагревание и перемешивание продолжают до полного исчезновения соли тринитробензойной кислоты в растворе. Реакция считается законченной, когда при подкислеиии профильтрованной пробы реакционной смеси разбавленной серной кислотой не выпадает осадок. Выделившийся тринитробензол отфильтровывают и псрекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Темп. пл. 121°—122°; выход 28—30 г65.

5. Температуру необходимо регулировать в узких пределах. Ниже 15° реакция идет чрезвычайно вяло, однако через некоторое время она неожиданно становится бурной, в результате чего часть реагентов выбрасывается через холодильник. При температуре выше 30° реакция не поддается регулированию (см. примечание 3).

1. Температуру необходимо регулировать, чтобы избежать образования гликолевой кислоты. Половины щелочи достаточно для нейтрализации кислоты; остальное количество можно приливать быстро, не боясь, что повысится температура.

5. Повидимому, реакция начинается не сразу после прибавления первой порции фурфурола. Когда начинается бурная реакция, температура повышается примерно до 105° и на этом уровне поддерживается в течение некоторого времени. Выход фумаровой кислоты, невидимому, зависит до некоторой степени от скорости протекания реакции на этой стадии. Поэтому необходимо регулировать прибавление фурфурола таким образом, чтобы реакция проходила достаточно бурно.

4. Прибавление необходимо регулировать таким образом, чтобы предотвратить образование больших кусков десмтиводиой кристаллической соды.

рой способ используют тогда, когда необходимо регулировать температуру

вания полиамида все время повышается. Ее необходимо регулировать

щенного от кислорода. Температуру необходимо регулировать так, что-

1. Необходимо регулировать скорость перемешивания массы, так как образуется обильная пена.

и электрического сопротивления lg р. Рис „ 6 Два типа темпера-Если во всех экспериментах при- турных зависимостей физиче-меняется один и тот же режим охла- ских свойств полимеров при ждения (непрерывный или с остановка- пеР^°^,,„и,3 ми), то положение области стеклова- ~ """" ния на температурной шкале для всех свойств совпадает и не зависит от частоты механических или ультразвуковых колебаний. Вообще механические, электрические и другие виды силовых воздействий из-за самой природы структурного стеклования не влияют на Тс, если эти внешние воздействия достаточно малы. При оценке многих механических воздействий, например при измерении модулей упругости, необходимо считаться с тем, что только малые напряжения и деформации практически не влияют на структуру полимеров и, следовательно, на температуру стеклования.

Образование нитросоединений при действии азотной кислоты или серно-азотной кислотной смеси (так называемое С-нитрование) происходит по схеме, описанной ранее. Нитрующим агентом N-нитрования при действии на амннососдинение концентрированной азотной кислоты или серно-азотиой кислотной смеси является также катион нитрония NOj*[62] н реакция также идет в две стадии: присоединение N02* и последующее отщепление замещаемого водорода протоиакцептором [3]. Однако при проведении этой реакции необходимо считаться с наличием в соединении легко окисляющейся аминогруппы. Поэтому часто, чтобы предотвратить или хотя бы уменьшить окислительные процессы аминогруппу стабилизируют или, как говорят, защищают получением либо соли (обычно действием серной кислоты), либо ацильного производного (действием уксусной кислоты). Далее полученный продукт нитруют.

При синтезе арил ацетиленов с помощью спиртового раствора едкого кали только в отдельных случаях было сообщено о получении небольших количеств виниловых эфиров, вследствие чего этот4 реагент, препятствующий присоединению спирта, применяется ii препаративной работе чаще, чем алкоголят [79, 99 а]. Имеются указания на то, что присутствие небольших количеств воды затрудняет побочную реакцию присоединения спирта и что образование виниловых эфиров при синтезе арилацетиленов обычно не имеет существенного значения. Однако, если проводить реакцию н присутствии этилата натрия, то необходимо считаться с возможностью побочных реакций.

Существенным обстоятельством, с которым необходимо считаться

лы, всегда 'Необходимо считаться с возможностью замыкания окисного

можности этого метода и с которым необходимо считаться, является-

Илиденпроизводные малононитрила, циануксусного эфира н других нитрилов, содержащих активную метиленовую группу, могут быть выделены и охарактеризованы. Однако, как правило, при наличии рядом .с двойной связью метиленовой группы они легко димеризуются при хранении или в условиях проведения конденсации по Кневенагелю[1, 5, 8, 57—64]. При этом следует иметь в виду, что при образовании циклических аминов с алкильным заместителем в положении 3, т.е. при использовании алифатических кетонов, необходимо считаться с возможностью изомеризации аминоциклогексадиенов в 3-илиденпроизводные аминоциклогексанов. В обще»! случае такие илиденпроизводные более стабильны. Например, димер нитрила 3-метил-2-циано-2-пентеновой кислоты имеет строение 2-амино-6-метил-1,1,3-трициано-6-этил4-этилиден-2-циклогексена [57-60].

Во всех случаях необходимо считаться с возможностью гидролиза ими-нов (4.30) до соответствующих кумаринов [504]. Присутствие' в реакционной массе воды благоприятствует гидролизу, поэтому необходимо быстро изолировать целевой продукт.

С перестройкой связано большинство сегодняшних технологий упрочнения волокон и пленок. Суть перестройки сводится к преобразованию под действием силового поля при повышенной температуре или в присутствии пластификатора отправной сферолитной или ламелярной НМО в фибриллярную. При анализе этих процессов необходимо считаться с принципом ТВЭ (или сводимыми к нему принципами напряженно-временной или деформационно-временной аналогии).

При всех оговорках, сделанных нами относительно физического смысла параметра U0 в уравнении Журкова, его в «первом приближении» можно трактовать как энергию активации механической деструкции, а поэтому с его оценками необходимо считаться при проведении ориентационных вытяжек. Ниже мы покажем, как это можно сделать, отправляясь от концепции топоморфизма.

топологии. Это поможет выявить и классифицировать различные причины хиральности молекул (см. разд. 1.1.4). Необходимо считаться с практическими задачами химических исследований. Хотя при рассмотрении абстрактных построений достаточно (или даже недостаточно!) связать хиральность с некоторыми свойствами молекулярной симметрии, перед химиками-экспериментаторами часто встает задача введения стереохимическнх модификаций в тот или иной участок органической молекулы. Поэтому полезно, и даже необходимо, уметь найти и определить элементы хиральности в молекуле.




Неоднородность структуры Неограниченно растворяется Наблюдалось образование Неорганические наполнители Неорганических полимерных Неорганическими наполнителями Неорганического наполнителя Неподеленных электронных Неподвижной полимерной

-
Яндекс.Метрика