Главная --> Справочник терминов


Необходимо выдерживать Как отмечалось, в главе I, тепловой ьффект химического процесса, протекающего между газообразными и парообразными веществами, в больше и степени зависит от температуры. Следовательно, при определении тепла реакции контактирования необходимо вычислить температурную поправку к тепловому эффекту, находимому обычным путем в соответствии с законом Гесса:

Для расчета напряжений по уравнению КЭФ (G.3-5) необходимо вычислить Y-Y и 2)\'2)1. Сначала находим

Для полной характеристики полидисперсности полимера необходимо вычислить или экспериментально определить функцию его ММР. .Различают дифференциальные и интегральные функции ММР, которые, в свою очередь, могут быть массовыми и числовыми. Массовая (соответственно, числовая) дифференциальная функция распределения fw(M)dM[fn(M)dM] выражает массовую (числовую) долю макромолекул с молекулярными массами в интервале от Mi до Mi + dM от общего количества полимерного вещества.

Для определения энергии Гиббса при конформационном переходе ПМАК необходимо вычислить разность площадей, ограниченных кривыми зависимости рК. от а для структурированной и неструктурированной форм поликислоты. Величину АОКонф рассчитывают по формуле (IV. 6).

Для определения поверхности нагрева пароперегревателя необходимо вычислить коэффициент теплоотдачи от стенок труб к перегретому пропану или бутану

Теперь необходимо вычислить величину Ф по формуле (344):

Площадь под каждым сигналом ЭПР пропорциональна числу неспаренных спинов в образце (на грамм, миллилитр или миллиметр длины образца). Для того чтобы определить число свободных радикалов в различных образцах по их ЭПР-спектрам, необходимо вычислить интеграл сигналов поглощения, так как формы линий могут сильно отличаться друг от друга. К сожалению, такой расчет нельзя провести с высокой степенью точности (не более 30-50%).

ния, которые, по-видимому, идентичны для всех пар ковалентно связанных углеводных остатков вдоль цепей, тогда как в неупорядоченном состоянии происходит непрерывное вращение и колебание вокруг этих связей, и представляется невероятным, чтобы между любой парой углеводных остатков в любом случае наблюдались эквивалентные стереохимические отношения. Как объясняется более детально в работе [4], существование упорядоченного состояния требует кооперативных взаимодействий внутри полисахаридных цепей или между цепями; это означает, что минимизация энергии взаимодействия между одной парой углеводных остатков одновременно способствует такой минимизации для соседней пары, и так по всей молекуле. Кроме того, неупорядоченное состояние выгодно с точки зрения конформационной энтропии; это следует из вероятности того, что в результате теплового движения цепь будет принимать со временем все возможные конфор-мационные состояния и что конформационная гибкость углеводной цепи выше в неупорядоченном состоянии. Для предсказания того, в какой форме находится цепь (упорядоченной или неупорядоченной), необходимо вычислить свободные энергии, соответствующие обоим этим состояниям. В настоящее время такой расчет не может быть осуществлен и, следовательно, ответ на этот вопрос должен быть найден экспериментальным путем. Однако предсказательные методы полезны для указания возможных свойств отдельно упорядоченного и неупорядоченного состояния молекул.

Площадь под каждым сигналом ЭПР пропорциональна числу неспаренных спинов в образце (на грамм, миллилитр или миллиметр длины образца). Для того чтобы определить число свободных радикалов в различных образцах по их ЭПР-спектрам, необходимо вычислить интеграл сигналов поглощения, так как формы линий могут сильно отличаться друг от друга. К сожалению, такой расчет нельзя провести с высокой степенью точности (не более 30—50%).

Если необходимо вычислить полный состав отработанной кио-лоты, т. е. содержание в ней серной и азотной кислот и воды, то при этом предполагают, что реагирует количество HNQ3, эквивалентное количеству нитруемого соединения, взаимодействующего со смесью. Если количество смеси взято так, что содержание HN03 в ней больше теоретически необходимого для реакции, то в отработанной кислоте останется некоторое количество азотной кислоты.

Для облегчения вычисления v по формуле (IV.64) удобно воспользоваться вспомогательным графиком, представленным на рис. IV. 10. Для этого необходимо вычислить (из экспериментальных данных) а и (3 по формулам (IV.63), а затем провести горизонталь, отстоящую от оси абсцисс на расстоянии р, да пересечения с ветвью кривой, соответствующей значению а. Затем из точки пересечения опустить перпендикуляр

2. При размещении оборудования необходимо выдерживать определенные расстояния между отдельными его узлами. Особого внимания заслуживает размещение емкостей-хранилищ, так как последние содержат большие количества жидкого водорода. При размещении оборудования необходимо учитывать и господсг-

При определении вязкости следует учитывать, что равновесие в растворах полимеров достигается очень медленно. Растворы можно приготавливать или хранить при температурах, отличных ог тех, при которых измеряется вязкость. При изменении температуры структура раствора изменяется, а следовательно, изменяется вязкость, что проявляется в разных временах истечения. Чтобы получить точные значения вязкости, необходимо выдерживать растворы при заданной температуре в термостате в течение некоторого определенного времени, требуемого для установления равновесия в растворе. Истинные значения вязкости — это значения, не изменяющиеся во времени.

2-литровую круглодонную колбу снабжают змсевиковым холодильником (охлаждающая вода проходит внутри змеевика), в центре которого имеется большое свободное пространство и который защищен от действия атмосферной влаги хлоркаль-циевой трубкой. Прибор тщательно сушат пламенем бунзенов-ской горелки, после чего в колбу помещают 1,5 л продажного зтиленгликоля, а также 50 мл диэтилфталата. Гликоль нагревают (на соляной бане или с помощью электрического колбона-греватоля) до температуры несколько ниже температуры кипения, отсоединяют хлоркальциевую трубку и через холодильник осторожно прибавляют 50 г «атрия, нарезанного в виде кусочков соответственного размера. После прибавления каждого кусочка необходимо выдерживать паузу, так как натрий при этих температурах расплавляется и растворение его в гликоле— процесс экзотермический, протекающий с обильным выделением водорода. После того как будет прибавлен вест, натрий, раствор кипятят еще 1 час. Затем обратный холодильник меняют па нисходящий. В качестве приемника присоединяют тщательно высушенную градуированную капельную воронку с отводом для выравнивания давления и, как и раньше, всю систему защищают от влаги воздуха хлоркальцисвой трубкой. Нагревание возобновляют и первые 300 мл отогнанного гликоля, который содержит всю оставшуюся влагу, отбрасывают. Делительную воронку заменяют литровой колбой из нержавеющей стали со стандартным шлифом, предварительно тщательно высушенной с помощью горелки. В эту колбу собиоают еле-

Очень часто необходимо выдерживать реакционную смесь длительное

фенола А необходимо выдерживать в течение 8 су-

Как уже указывалось выше, при кристаллизации во многих случаях необходимо выдерживать жидкость при определенной, достаточно низкой температуре в течение долгого времени. Для этой цели можно пользоваться охладительными смесями (табл. 25—28).

// стадия регенерации. Начинается плавный подъем температуры от 300 до 450°С при одновременном повышении концентрации кислорода в циркулирующем азоте до 1% об. Подача воздуха ведется во все реакторы. Необходимо выдерживать равномерную температуру по всем слоям катализатора. Превышение температуры в отдельных точках не должно превышать среднюю на 40°С. При прекращении горения кокса содержание кислорода и углекислоты до и после реактора будет одинаково.

При определении вязкости следует учитывать, что равновесие в растворах полимеров достигается очень медленно. Растворы можно приготавливать или хранить при температурах, отличных ог тех, при которых измеряется вязкость. При изменении температуры структура раствора изменяется, а следовательно, изменяется вязкость, .—•*•"" что проявляется в разных временах истечения. Чтобы получить точные значения вязкости, необходимо выдерживать растворы при заданной темпера-

пературы стеклования, но ниже температуры плавле ния [1]. При 180—190°С поликарбонат на основе бисфенола А необходимо выдерживать в течение 8 суток [2].

При определении вязкости следует учитывать, что равновесие в растворах полимеров достигается очень медленно. Растворы можно приготавливать или хранить при температурах, отличных ог тех, при которых измеряется вязкость. При изменении температуры структура раствора изменяется, а следовательно, изменяется вязкость, что проявляется в разных временах истечения. Чтобы получить точные значения вязкости, необходимо выдерживать растворы при заданной темпера-_ туре в термостате в течение некоторого определенного времени, требуемого для установления равновесия в Рис. 176 Зависимость прыне- растворе. Истинные значения вязко-денпой вязкости разбавленного сти _ это значения, не изменяющиеся расторг полимера от кончен- во времени>

При величине допустимой усадки 0,33% лист необходимо выдерживать до тех пор, пока удельный объем не станет равным 0,9672 см3/г. 80




Наблюдалось образование Неорганические наполнители Неорганических полимерных Неорганическими наполнителями Неорганического наполнителя Неподеленных электронных Неподвижной полимерной Неполярных полимеров Неполярными растворителями

-
Яндекс.Метрика