Главная --> Справочник терминов


Необходимо употреблять Лигноеульфоновые кислоты. В связи с вопросом о действии сульфитов на фенолы и хиноны необходимо упомянуть о сульфо-кислотах, образующихся при удалении лигнина из древесину в производстве целлюлозы по сульфитному методу. На попытки выяснения строения этих кислот затрачено много труда, однако эта цель далеко еще не достигнута [935]. Имеются две точки зрения на природу лигносульфоновых кислот. Согласно одной из них бисульфит реагирует с соединениями фенольного типа в их тауто-мерноы кето-форме [936], как это имеет место, например, в случае с резорцином. Согласно другой, более правдоподобной гипотезе сульфит присоединяется по двойной связи [937], стоящей в боковой цепи и сопряженной с карбонильной группой типа коричного альдегида.

Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Последние получаются из соответствующих щелочноземельных солей действием алюмосиликатов щелочных металлов [11J. Добавление хлористого натрия к водному раствору кальциевой соли хлор-нитробензолсульфокислоты вызывает осаждение щелочной соли * кислоты [12]. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [13]; при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария (которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. Сульфокислоты растло-римы в ароматических углеводородах п могут быть извлечены из

Смешанные химические реакции. Необходимо упомянуть о некоторых реакциях пропилена, имеющего высокую реакционную способность. Конверсия (73 %-ная) в акрилонитрил (исходное сырье для производства акрилового волокна и нитрокаучука) может эффективно идти при использовании кислорода и аммиака. Это является базой процесса, разработанного «Стандард Ойл Компани» (шт. Огайо, США), в котором применяют взвешенный слой висмутфосфомолибдата на силикагеле в качестве катализатора при температуре 400 °С и давлении 195 — 294 кПа:

Необходимо упомянуть также о горелках, разработанных компанией «Бритиш Гэс Корпорейшн» для сжигания природного газа. Они использованы и для сжигания СНГ. Экономящую тепловую энергию рекуперативную горелку (рис. 27) монтируют

Необходимо упомянуть о последних достижениях в области производства синтетических пищевых продуктов, извлечения протеина, а также о нетрадиционных методах производства пищевых продуктов. В питании человека и животных должен содержаться определенный минимум протеина. Темпы роста народонаселения в настоящее время значительно возросли, поэтому мировые ресурсы протеина стали ненадежными. В прошлом были сделаны попытки заменить протеин животных и рыбы за счет других источников. Первым среди них является соя, которую можно перерабатывать как с получением высококачественного протеина, так и гидроокиси углерода, пригодной для питания. Поскольку соя требует сухого и жаркого климата, отличного от климата Северной Европы, были выведены другие аналогичные бобовые сель-

Способы получения углеводородов ряда ацетилена. Из общих методов получения ацетиленовых углеводородов необходимо упомянуть следующие:

Очень большое значение имеет образование низших спиртов в результате брожения углеводов и белков. Метиловый спирт получают в больших количествах при сухой перегонке дерева, причем он образуется из лигнина. Существует очень много способов препаративного получения спиртов. Из них необходимо упомянуть следующие:

Реакционноспособным местом молекулы альдегида является ненасыщенная углерод-кислородная связь, так называемая карбонильная группа >С—О. Как и другие системы с двойными связями, эта группа очень, легко, вступает в реакции присоединения. В качестве примеров _харадтерных реакций присоединения необходимо упомянуть следующие:

окрашены в фиолетовые и синие цвета; щелочные соли антоцианиди-нов, феноляты — в синий цвет. Разнообразие окрасок цветов в значительной мере связано с тем, что красящие вещества находятся то в кислой, то в нейтральной или щелочной среде. Правда, различия в оттенках окраски цветов могут быть вызваны и другими факторами, из которых необходимо упомянуть следующие: смешение различных антоцианов, смешение с желтыми флавоновыми и флавоно-ловыми красителями, соединение с дубильными веществами, которые часто содержатся в цветах, или с другими веществами («копигмен-тами»), значительно сдвигающими цвет растворов антоцианов.

В связи с этим необходимо упомянуть также аурамин, который является связующим звеном между полиметиновыми и истинно трифе-нилметановыми красителями. Первоначально этот краситель был получен нагреванием кетона Михлера с NH4C1 и ZnCl2 при 150°:

Необходимо упомянуть о сравнительно недавно обнаруженном другом эффекте, также трактуемом в рамках классической термодинамики и получившем название «энергетической высокоэластичности». Суть эффекта заключается в том, что многие (вероятно, почти все) гибкоцепные полимеры, способные к образованию кристаллических морфоз типа сферолитов, способны и к проявлению больших (хотя и не столь больших, как «классические» каучуки и резины) ~ 100%-обратимых деформаций чисто энергетической, точнее энтальпийной природы. Примечательно, что деформации эти возникают при —70 °С и даже при погружении кристаллического полимера, например, полипропилена, в жидкий азот.

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изо-пропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладают1 побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 am [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи-

При работе с тремя реактивными бумажками одновременно необходимо употреблять защитную от газа маску с натронной известью, В том случае, если наблюдатель находится вне исследуемого помещения, можно применять следующий способ: бумажки прикрепляются к палке, которая вводится в атмосферу газа.

Примечание. — Конечно, необходимо употреблять достаточное количество никкелевого реактива .для полного осаждения гуанилмочевины и выдерживать достаточное время. Фильтрат от осадка гуанилмочевины и никкеля должен быть зеленого цвета, указывающего на присутствие избытка никкеля, '

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить^ прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Например, при получении пентена-1 из амилового спирта необходимо употреблять значительно меньшее количество серной кислоты, чем при получении пропена или 2-метилпропена из соответствующих спиртов, так как в первом случае происходит значительное обугливание вещества8. Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим — к понижению выхода алкена.

Для всех описанных синтезов необходимо употреблять совершенно сухие реактивы и сухую аппаратуру.

чае в качестве хлорангидрида употребляют фосген. В описываемом ниже синтезе полнгексамстиленмочевины необходимо употреблять строго определенное количество фосгена. Если пропускать через смесь диамина и щелочи фосген в неопределенном количестве, получится полимер более низкого молекулярного веса.

*) Если температура нагревания не высока н при нагревании не выделяется никаких газов, то применяют легкоплавкие трубки, в противном случае необходимо употреблять трубки тугоплавкие.

Для получения хорошего выхода необходимо употреблять чистый хлорацетопирокатехин и не очень слабые растворы метиламина.

У соединений второго типа оптическая активность обусловлена диссимметрическим строением самих молекул. Если зеркальное отображение молекулы никакими вращениями и перемещениями не может быть наложено на оригинал, молекула оптически активна; если такое наложение осуществить удается, то молекула оптически неактивна. (Под зеркалом понимают отражатель, лежащий вне молекулы, и отражение дает отображение всей молекулы). Следует особо подчеркнуть, что необходимо употреблять выражение "диссимметрическое строение", а не "асимметрическое строение". Асимметрические молекулы не имеют никаких элементов симметрии (кроме

6'. Необходимо употреблять клайзеновскую колбу с широкой отводной трубкой, так как дезоксибензоин может застыть и забить аппарат. Перегонка в вакууме, если только следовать всем сделанным выше указаниям, идет очень спокойно.

1. Необходимо употреблять безводный хлористый кальций; присутствие кристаллизационной воды задерживает расслоение и значительно понижает выход; с другой стороны, употребление абсолютного спирта вместо 95%-ного не имеет особых преимуществ, так как заметного повышения выхода не наблюдается.




Неорганических оснований Неорганическими катионами Наблюдалось увеличение Неплавкое состояние Неподеленной электронной Неполярных мономеров Неполярных растворителей Неполного гидролиза Непосредственным окислением

-
Яндекс.Метрика