|
|
|
Главная --> Справочник терминов Необходим тщательный В данном случае приведен поверочный расчет схемы НТР. При проектном расчете обычно задаются коэффициентом извлечения целевого компонента. В этом случае по известному коэффициенту извлечения можно определить примерные составы верхнего и нижнего продукта, а по составу верхнего продукта — необходимую температуру в рефлюксной емкости как температуру точки росы верхнего продукта. Если в процессе расчета полученные составы верхнего и нижнего продукта сильно отличаются от принятых, то задаются новым значением температуры верхнего продукта, соответствующим полученному составу его, и расчет повторяют. 2. Установить на контактном термометре 6 необходимую температуру окисления. Более совершенными считаются конверторы с гранулированным катализатором в псевдоожиженном слое. В них эффективно работает весь катализатор и создаются условия, позволяющие значительно легче отводить тепло и точнее поддерживать необходимую температуру. Это повышает выход продукта на стадии контактирования. Контактные газы, выходящие из конвертора, попадают в теплообменник, где охлаждаются до 160—170°С водой, после чего идут на выделение. В данном случае приведен поверочный расчет схемы НТР. При проектном расчете обычно задаются коэффициентом извлечения целевого компонента. В этом случае по известному коэффициенту извлечения можно определить примерные составы верхнего и нижнего продукта, а по составу верхнего продукта — необходимую температуру в рефлюксной емкости как температуру точки росы верхнего продукта. Если в процессе расчета полученные составы верхнего и нижнего продукта сильно отличаются от принятых, то задаются новым значением температуры верхнего продукта, соответствующим полученному составу его, и расчет повторяют. В 1928 г. фирмой «Доу Кемикл» был разработан новый производственный способ получения фенола, заключающийся в гидролизе хлорбензола разбавленным водным раствором щелочи (6 — 8%) при высокой температуре и давлении. Гидролиз осуществляют в виде непрерывного процесса, пропуская реагенты через систему труб, в которой можно поддерживать необходимую температуру и давление и которая имеет достаточную длину (около 1,5 км), чтобы обеспечить требующуюся для завершения реакции продолжительность пребывания компонентов в системе (20 мин) : 3. При проведении опытов с 7 молями спирта в качестве подходящей бани может служить глиняный сосуд емкостью 35—40 л с трубкой для подачи воды и приспособлением для слива ее. Необходимую температуру поддерживают путем регулирования скорости протекания воды из водопровода через сосуд. Процесс можно также успешно проводить, применяя баню со льдом. В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и делительной воронкой емк. в 1 л, помешают 2100 г (16,6 мол.) 50%-ной азотной кислоты (уд. вес 1,32; в вытяжном шкафу). Кислоту нагревают почти до кипения и добавляют 1 г ванадата аммония (примечание 1). Пускают в ход мешалку и медленно через делительную воронку добавляют 500 г (5 мол.) циклс-гексанола (примечание 2). Сперва добавляют 40 — 50 капель цикло-гексанола и реакционную смесь размешивают до начала реакции (4 — 5 мин.), что становится заметным по выделению окислов азота (примечание 3). Затем реакционную колбу помещают в. баню со •льдом и содержимое колбы охлаждают- до тех пор, пока температура смеси не достигнет 55 — 60°. После этого как можно скорее прибавляют циклогексанол, поддерживая температуру в пределах, указанных выше. К концу окисления (после того -как прибавлено 475 г циклогексанола) ледяную баню удаляют; иногда колбу приходится даже нагревать для того, чтобы поддерживать необходимую температуру и чтобы избежать циклизации адипи-новой кислоты. 5. С двумя нагревательными элементами по 275 вт необходимую температуру внутри колонки можно поддерживать при напряжении около 80 в. Если во время реакции спирт не будет отгоняться в заметном количестве, то это означает, что температура внутри колонки недо> статочно высока и, следовательно, надо с помощью трансформатора повысить напряжение или же 'следует затратить больше времени на предварительный нагрев колонки. 5. Необходимую температуру поддерживают охлаждением колбы ледяной водой. 2. Возможное самопроизвольнсе разогревание реакционной смеси (100° и выше) приводит к осмолснию продукта, поэтому необходимую температуру поддерживают охлаждением колбы проточной водой. Если в лаборатории при работе с газами возникает необходимость использовать сжиженный газ из открытого сосуда, то удобно применять прибор, схема которого приведена на рис. 9. Он рассчитан на конденсацию и хранение небольших объемов газа с температурой кипения не ниже -—30 °С. В приборе можно конденсировать газы с более низкой температурой кипении, но поддерживать необходимую температуру в сосуде Дыоара затруднительно. Перечисленные ограничения являются дополнительными к приведенным ранее общим ограничениям, которые действуют во всех индивидуальных модулях. Необходим тщательный анализ всех видов сернистых соединений, включая меркаптаны, сероокись углерода, двуокись серы и сероуглерод. Знание типа сернистых соединений, содержащихся в газе, имеет очень большое значение, так как даже небольшие примеси некоторых сернистых соединений могут сильно влиять на схему переработки газа. 2. Участок вблизи фронта. Как было установлено ранее, этот участок потока определяет качество поверхности изделия (образование пристенного слоя) и расположение линий сварки. Поэтому необходим тщательный анализ участка фронта. Для моделирования течения в этой области используют либо аналитическую аппроксимацию, либо численные методы. На рис. 3 показано размещение одного баллона с регулятором давления типа РДК в кухонном помещении. Однобаллонная установка проста в устройстве, удобна для потребителей с сезонным или небольшим потреблением газа, проживающих в одноэтажных домах, а также в районах с низкой температурой воздуха зимой. При смене баллона необходим тщательный контроль за герметичностью системы и степенью наполнения баллона газом. При наличии одного злектроноакцеоторного заместители, н-априме в простых котонах; сложных эфир ах и нитрилах, для получения алзшл] рО!зэнного производного с высоким выходом необходим тщательный ко! троль условий реакции. Применение оснований, под действием кот<оры возможно только частичное превращение субстрата в анион, мож? приводить к реакциям альдольной конденсации в случае кет'онов и ко! денсации Кляйзена в случае сложных эфяров (обсуждение этих реа* ций см. в гл. 2). Частично избежать этого можно при нспользойани очень сильных оснований, таких как амид-, гидрид- или трифенилм^тил анионы. — 9.7. Прн окислении каждой из следующие молекул необходим тщательный кон-троль усяовяа реакций, чтобы лредотврэтнть возлюзшость изменений в других фрагмйя-. тах молекулы. Предложите для каждого случая оптимальный реагент для достижения требуемой селективности. Обоснуйте Ваш выбор. Обнаружение сверхпластичности в ультрамелкозернистых материалах при относительно низких температурах и очень высоких скоростях деформации указывают на возможность значительного и эффективного повышения уровня использования сверхпластической формовки в различных промышленных сплавах за счет измельчения их структуры. Однако для достижения более высоких сверхпластических свойств в ультрамелкозернистых сплавах необходим тщательный контроль за их микроструктурой и фазовым составом. ровашюго производного с высоким выходом необходим тщательный кон- — 9.7. При окислении каждой из следующих молекул. необходим тщательный кон- и другом случае необходим тщательный подбор полиме- Реакции, катализируемые комплексами палладия (и никеля), с участием галоге-нодиазинов и трифлатов [56] проходят обычным образом. Реакционная способность атомов хлора, расположенных в а- и у-положениях относительно атома азота, существенно выше, чем реакционная способность хлора в хлорбензоле, у, как это наблюдается в случае пиридина. В некоторых случаях : настолько велика, что активность атома хлора в таких реакциях превосходит активность атома брома (но не иода), хотя обычно наблюдается противоположное соотношение реакционных способностей [57]. В приведенных ниже примерах реакционная способностость атома хлора в положении 4 выше активности атома брома, хотя для достижения высокой степени селективности необходим тщательный подбор реагентов. Для реакций, катализируемых палла-л, сохраняется тот же порядок реакционной способности атомов галогена в ! (4>2), как и в случае реакций нуклеофильного замещения [58]. При наличии одного электроноакцепторного заместителя, например в простых кстонэх? сложных эфирах и нитрилах, для получения алзсили-ровашюго производного с высоким выходом необходим тщательный контроль условий реакции. Применение оснований, под действием которых возможно только частичное превращение субстрата в анион, может приводить к реакциям альдольной конденсации в случае кет'онов и конденсации Кдяйзена в случае сложных эфяров (обсуждение эгих реакций см. в гл. 2). Частично избежать этого можно при использовании очень сильных оснований, таких как амид-, гидрид- или трифенилвдстил-анионы.  Неорганическими веществами Непарного электрона Неподеленными электронными Неполярный растворитель Наблюдаться образование Неполярного растворителя Непосредственный предшественник Непосредственным результатом Непосредственное образование |
- |
Навигация