Главная --> Справочник терминов


Неорганического наполнителя К неорганическим соединениям углерода относят его оксиды, соли угольной, синильной HCN и родановодородной HCNS кислот, карбиды и некоторые другие вещества.

Основным элементом, входящим в состав органических соединений, является углерод. Поэтому А. М. Бутлеров определил органическую химию как химию соединений углерода. Однако существуют простые вещества, содержащие углерод (СО, СО2, соли синильной кислоты, €82), которые относят к неорганическим соединениям и изучают их в курсе общей или неорганической химии. Учитывая это, более точно органическую химию следует определять как химию углеводородов и их производных (К. Шорлем-мер).

Обычно указанные соединения рассматриваются как некоторые исключения из общего определения науки. Но проведемч следующий мысленный эксперимент. Цианамид NH2CN относят обычно к неорганическим соединениям; если же ввести его во взаимодействие с гидразином, то образуется следующий триазоло-триазин

Метод резонанса применим, конечно, и к неорганическим соединениям. Так, например, структуру азотной кислоты можно представить с помощью двух резонансны* структур:

В ходе органических реакций, как правило, друг с другом взаимодействуют два и более соединения. При этом более сложное соединение называют субстратом, а другое (обычно меньшее и часто относящееся к неорганическим соединениям)— реактивом или реагентом. Эти названия теряют смысл в том случае, когда реагируют два органических соединения примерно одинакового размера, потому что трудно различить, какое из них является субстратом, а какое — реагентом.

Таким образом, первоначально признавали, что органические соединения аналогичны по своим свойствам реально существующим неорганическим соединениям. Вскоре, однако, были открыты органические соединения, не укладывающиеся по свойствам в эти простые типы. К таким соединениям относится, например, глицерин, в молекуле которого содержится не один водный остаток ОН, а три. В молекуле гликоля содержится два водных остатка. Диамины состоят как бы из двух соединенных молекул аммиака.

Тогда замещение второго гидроксила на R(Ar) дает кетоны, или на Н-атом (альдегиды). При этом степень окисления С-атома понижается еще на единицу и становится равной двум. Подобное рассмотрение устанавливает генетическую связь карбоксил-(-СООН) и карбонил-(С=О) производных с неорганической молекулой Н2СО3. На этом примере видна условность отнесения Н2СО3, к неорганическим соединениям. Эта молекула столь же неорганическая, как и органическая, так как СО2 является крайней степенью окисления не только углерода, но и всех углеводородов. Кроме того, СО2 в природе — источник всего многообразия органических молекул, синтезируемых в процессе фотосинтеза и других биологических процессов.

мы в таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы.

После того как было установлено, что органические соединения могут быть синтезированы и вне живого организма, появилась необходимость дать новое определение понятию «органическая химия». В середине прошлого века Гмелин, Кольбе и Кекуле иод этим понятием подразумевали «химию соединений углерода». Такое определение действительно и в настоящее время, хотя надо иметь в виду, что сам углерод, карбиды, оксид углерода и карбоиилы металлов, диоксид углерода и карбонаты, сероуглерод и циановая кислота, синильная кислота и роданистоводородная кислота, а также их соли относятся к неорганическим соединениям. Понятие органическая химия включает следующий комплекс экспериментальных методов и теоретических представлений-

1. Из фторсульфоновоквслого аммония при нагревании в трубке до 100° с 25%-ным водным аммиаком образуется амидосуль-ф оновокнслый аммоний. Это замещение хотя я относится к неорганическим соединениям, но упоминается здесь благодаря его препаративному значению 5в.

Аналогичная закономерность наблюдается и в случае некоторых солей карбоновых кислот. Известно, что соли висмута,марганца, свинца, меди и некоторых других тяжелых металлов многих высших алифатических и алициклических кислот растворимы в таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы.

Астафьева и Ветренко [87], основываясь на экспериментальном материале по неорганическим соединениям, пришли к выводу, что при отношении общей площади поверхности испаряемого образца к площади зффузионного отверстия, составляющем около 10 000, ошибкой в измерении давления пара от влияния зффузионного отверстия можно пренебречь.

честве неорганического наполнителя была использована как дисперсная немоди-

Замена СКД на высокости-рольную смолу снижает сопротивление истиранию, но если смолонаполненный каучук или высокостирольная смола будут вводиться вместо неорганического наполнителя, то сопротивление истиранию улучшается. Применение смолонаполненных каучуков

Существование жестких полимерных частиц препятствует разрыву, при этом путь разрушения увеличивается за счет разрастания трещины по ломаной- кривой и перехода разрушающего напряжения от одной частицы смоляного наполнителя к другой. Чем меньше величина частиц и чем их больше {до определенного предела), тем эффект усиления будет увеличиваться. Однако величина частиц органических наполнителей больше величины частиц неорганических наполнителей. Так, "по данным работы 21°, величина частиц органического и неорганического наполнителя отличается в 3000 раз. Известно, что с увеличением размера частиц наполнителя его усиливающее действие уменьшается. При столь высоких размерах частиц органических наполнителей его усили*

При изготовлении смесей с применением полиэтилена и неорганических наполнителей следует учитывать возможность синтеза привитых полимеров полиэтилена и сажи, которые препятствуют возникновению высокоорганизованных структур (сферолитов и монокристаллов). В этом случае формируются лишь пачечные структуры234. Аналогичный эффект получен в случае диспергирования каучуко-полиэтиленовых смесей, а также других каучуко-смоляных систем с неорраническими наполнителями. Наличием привитых полимеров сажи и термопластичного полимера можно, вероятно, объяснить уменьшение эффекта усиления каучука полимерным наполнителем в присутствии неорганического наполнителя.

нителя, компенсирует большую величину его частиц и обеспечивает такой же эффект усиления, как и у неорганического наполнителя 235.

Учитывая сложный характер изменения свойств вулканизатов целесообразно для выбора оптимального соотношения компонентов применять аналого-вычислительные машины30. В качестве примера на рис. 41 приведены данные31, полученные на аналого-вычислительной машине «Полимер-2», о влиянии соотношения гексаметилентетрамина, новолачной смолы марки 17 и белой сажи на некоторые физико-механические свойства вулка_низата СКН-40. Варьируя количества указанных выше материалов, получаются резины с одинаковой твердостью, при различных дозировках компонентов, причем наиболее высокий показатель сопротивления истиранию соответствует оптимальному содержанию смолы, неорганического наполнителя и отвердителя. Решение подобного рода задач позволяет быстро и надежно выбирать оптимальный рецепт для синтеза вулканизатов с широким комплексом свойств.

процессе изготовления резиновой смеси, улучшают технологическую обработку, а после вулканизации сообщают изделиям ряд ценных свойств. Наиболее эффективно добавление специальной фенольной смолы в количестве 5—10 вес. ч., в некоторых случаях 20 вес. ч. вместо части неорганического наполнителя, при этом прочностные показатели не снижаются, а эксплуатационные характеристики изделий улучшаются.

Замена СКД на высокости-рольную смолу снижает сопротивление истиранию, но если смолонаполненный каучук или высокостирольная смола будут вводиться вместо неорганического наполнителя, то сопротивление истиранию улучшается. Применение смолонаполненных каучуков

Существование жестких полимерных частиц препятствует разрыву, при этом путь разрушения увеличивается за счет разрастания трещины по ломаной- кривой и перехода разрушающего напряжения от одной частицы смоляного наполнителя к другой. Чем меньше величина частиц и чем их больше (до определенного предела), тем эффект усиления будет увеличиваться. Однако величина частиц органических наполнителей больше величины частиц неорганических наполнителей. Так, "по данным работы 21°, величина частиц органического и неорганического наполнителя отличается в 3000 раз. Известно, что с увеличением размера частиц наполнителя его усиливающее действие уменьшается. При столь высоких размерах частиц органических наполнителей его усили*

При изготовлении смесей с применением полиэтилена и неорганических наполнителей следует учитывать возможность синтеза привитых полимеров полиэтилена и сажи, которые препятствуют возникновению высокоорганизованных структур (сферолитов и монокристаллов). В этом случае формируются лишь пачечные структуры234. Аналогичный эффект получен в случае диспергирования каучуко-полиэтиленовых смесей, а также других каучуко-смоляных систем с неорраническими наполнителями. Наличием привитых полимеров сажи и термопластичного полимера можно, вероятно, объяснить уменьшение эффекта усиления каучука полимерным наполнителем в присутствии неорганического наполнителя.

нителя, компенсирует большую величину его частиц и обеспечивает такой же эффект усиления, как и у неорганического наполнителя 235.




Непосредственное соприкосновение Непосредственно действием Непосредственно образуется Непосредственно превращаются Непосредственно связанных Непредельные карбоновые Начальная концентрация Непредельных соединениях Непредельными углеводородами

-
Яндекс.Метрика