Главная --> Справочник терминов


Непосредственно действием Триалкильные производные алюминия могут быть получены различными способами. Наиболее новый и важный способ заключается в непосредственном взаимодействии алюминия с водородом и каким-либо олефином, например этиленом (Циглер ')

Сложные эфиры, как мы уже знаем, могут быть получены путем реакции' этерификацин — при непосредственном взаимодействии кислоты со спиртом.

Реакция этерификации. Сложные эфиры могут быть получены при непосредственном взаимодействии кислоты и спирта *

Удобным методом синтеза некоторых ариларсоновых кислот служит так наэы^ емая реакция Бешана [202], хотя область ее применения сильно ограничена. Эта рей ция заключается в непосредственном взаимодействии мышьяковой кислоты с аромат ческямп соединениями, содержащими гидроксжльные или аминогруппы. Т* например, ил анилина и МЬППЬЯКОБОЙ кислоты при нагреваний до температуры око 160° С получают д-амшюфеннларсоаовую кислоту (арсаншювую кислоту):

Ф. получают из пирокатехина и трех хлор истого фосфора через о-фениленхлорфосфит [1] и применяют в пептидном синтезе при непосредственном взаимодействии двух компонентов (ср. с тетра-этилпирофосфитом) [2]. Синтез дипептидов протекает удовлетворительно; однако при использовании N-ацилированных пептидов наблюдается значительная рацемизация.

* При непосредственном взаимодействии ацетилена и хлора в газовой фазе происходит сильный взрыв:

Реакции, в которых при аналогичных условиях действуют другие метал чы, можно рассматривать как модификации восстановления натрием Амальгамы лнтия итн калия можно получить при непосредственном взаимодействии металла с ртутью или электролитическим методом [23, 24, 283, 284] Восстановление с ними протекает, как с амачьгамой натрия К наиболее интересным работам, проведенным с этими восстановителями, сле-чует отнести восстановительную днмеризацню ненасыщенных кисчот [38] в также восстановление о-дигало-идобензолов [285 Во втором случае амальгамой лития отщеплялись оба атома галонда, подобно тому как это происходит у 1,2 дигалоидоалкенов. При этом получался дегидробензол, который хотя и не был выдечен, но его присутствие было доказано при проведении реакции в фураае Дегидробензол как диеиофил, реагируя с фураном, дает 1,4-дигидронафталин-1,4 эндоокись (выход до 88%);

в дальнейшем превращается в салициловокислый натрий в результате интрамолекулярной перегруппировки 127. Впрочем, некоторые исследователи считают, что эта реакция состоит в непосредственном взаимодействии двуокиси углерода с ароматическим ядром фенола 128.

Этилацетат получают по реакции этерификации, т. е. при непосредственном взаимодействии этилового спирта с уксусной

При непосредственном взаимодействии хлора с пнрафшюиьш» углеводородами или с боковыми цепями алкнлбензолов молекула хлора под действием тепловой или лучш-.тон энергии прежде всего диссоциирует на атомы, которые латсм взаимодействуют с углеводородом; при этом отщепляется хлористый нодород и образуется свободный углеводородный радикал. Углеводородный радикал, реагируя с другой молекулой хлора, образует хлорпронзводные утлснодорола, з один атом хлори освобождается. Далее протекает Цепная реакция:

Фталат свинка получают взаимодействием солей свинца с солями фталевой кислоты [1]. По значительно более поздним данным, фталат свинца может быть получен с количественным выходом при непосредственном взаимодействии раствора фталевой кислоты со свинцовым глетом [2]. Этот метод имеет преимущество по сравнению с первым, так как исключает две трудоемкие операции: превращение свинцового глета и фталевой кислоты в соответствующие соли, а также обеспечивает более высокий выход. Приняв за основу данные [2], нами были внесены в условия получения фталата свинца весьма существенные изменения [3]. Использован непосредственно фталевый ангидрид вместо насыщенного горячего раствора фталевой кислоты, что значительно упростило технологию процесса, применен незначительный избыток фталевого ангидридл (~ 1%). что обеспечило полное использование свинцового глета (непрореагировавший глет неизбежно попадает во фталат свинца); улучшены и некоторые другие условия синтеза 30

Некоторые несимметричные иодзамещенные иодониевых солей можно получить непосредственно действием концентрированной серной кислоты на иодозобензол и некоторые его

1,2,3-Бензотриазол был получен непосредственно действием азотистой кислоты на о-фенилендиамин1, а также омылением аци-лированного или ароилированного бензотриазола, предварительно

В ароматическом ряду восстановление может быть проведено также непосредственно действием йодистого водорода 17в или через хлорпроизводное, восстанавливая последнее цинковой пылью и соляной кислотой.

С-нитрозирование ароматических систем проходит эффективно обычно только с нуклеофильными субстратами, такими как фенолы и третичные амины [56]; из первичных аминов образуются ди-азониевые соли, а из вторичных аминов — М-нитрозосоединения. N-Нитрозосоединения можно изомеризовать в С-нитрозосоединения с помощью перегруппировки Фишера — Хеппа (см. гл. 7). Некоторые первичные и вторичные ариламины можно нитрозировать по углероду непосредственно действием нитрозилсерной кислоты в концентрированной серной кислоте. В арен, реакционная способность которого обычно слишком мала для прямого нитрозирования, нитрозогруппу можно ввести с помощью нитрозодестаннилирова-ния (уравнение 111). Этот метод основан на том, что триметил-

Глицидные кислоты, помимо указанного вывгс синтетического •Способа,-могут быть получены также из акриловых кислот, причем получение их можно вести или непосредственно действием ладклслот, или же применять в качестве исходного продукта их 1 хлоргндрипы (см. ниже).

Описан также способ превращения фталнмида во фталид непосредственно действием цинковой пыли и раствора едкого натра иа холоду с последующим нагреванием для удаления аммиака и кипячением после подкисления соляной кислотой. Ход превращений здесь таков:

Бромхлор-р-диоксихинон и иодхлор-р-диоксихинон г°7 получаются из хлор-р-диоксихинона непосредственно действием брома и иода, так как атом водорода, находящийся в пара-положении к атому хлора в хлордиоксихиноне, обладает значительной подвижностью.

Озониды могут быть получены непосредственно действием озона на соответствующее соединение, или действием озона на его раствор или эмульсию этого соединения в к а-к о й-н ибудь и ндифе рентной жидкости. Для этой цели лучше всего пользоваться аппаратом, рекомендуемым Гарриесом70.

Непосредственно действием галоидангидрпда арилсульфеновой кислоты на хинонимин хинонтиоимин получить не удалось 632.

Некоторые несимметричные иодзамещенные иодониевых солей можно получить непосредственно действием концентрированной серной кислоты на иодозобензол и некоторые его гомологи m

при действии мягких окислителей. Два отмеченных звездочкой атома водорода в формуле I при этом удаляются, и эти соединения превращаются в хро-мено-(3',4',2,3)-хромоны (II). Реакция окисления легко осуществляется непосредственно действием перманганата калия или красной кровяной соли или, косвенно, путем применения иода и ацетата натрия. В последнем случае происходит замещение одного из атомов водорода хроманонового кольца, по всей вероятности, в положении 3 на ацетоксигруппу (V, R = ОССН3). При гидролизе этого соединения получаются соответствующие оксисоединения (V, R = H), а последующая дегидратация дает хроменохромон или дегидросоединение (II). В отличие от родоначального соединения дегидропроизводное не образует кетопроизводных. Это означает, что карбонильная группа с двойной связью в а,р-положении ведет себя подобно хромоновой системе.




Непредельным углеводородам Непрерывных процессов Непрерывной мерсеризации Непрерывное выделение Непрерывного получения Наблюдения показывают Непрерывном помешивании Непрерывно циркулирует Непрерывно перемешивая

-
Яндекс.Метрика