|
|
|
Главная --> Справочник терминов Непосредственно использовать Наиболее дешевым хлорирующим агентом является i азо-образный хлор, получаемый при электролизе растворов поваренной соли. Однако он может быть непосредственно использован для хлорирования лишь в тех случаях, когда цехи хлорирования и электролиза находятся отнес :г;ч'льно близко друг к другу, т. е. когда хлор можно транспортировать к месту потребления по трубопроводу. Если же в цехе хлорирования расходуется небольшое количество хлора, которое к тому же значительно меняется во времени, непосредственная связь цеха электролиза и цеха хлорирования нецелесообразна. В этом случае удобнее использовать сжиженный хлор, транспортируемый к месту потребления в цистернах, бочках или баллонах. Изипропклат алюминия можно хранить в чистом виде и в виде раствора в изопропиловом спирте в склянке с притертой запарафиненноЙ пробкой. Во ьшогих случаях перегонка реактива не обязательна; полученный после растворения алюминия темно окрашенный раствор может быть непосредственно использован в реакции. Раствор хлорича алюминия прибавляют постепенно, под держивая таким образом постоянное кипение смеси Хлорид лития кыпацает из раствора По окончании реакции его отфнльтропьшают вместе с избытком чнтия в атмо сфере а-зота [90] Отфильтрованный раствор литнйалю-минийгидрида может быть непосредственно использован дтя восстановления В твердом виде соединение получают отгонкой эфира вначале при атмосферном давлении, а под конец— при пониженном Температура прн удалении эфира ие должна превышать 70° так как прн более высокой температуре продукт разлагается [91] 21 ,АШ, — ^ 2LiH + 2AI -t ЗНг. Смесь охлаждают в бане со льдом и добавляют к ней по каплям (во избежание вспенивания) 10,5 мл ледяной уксусной кислоты. Затем к содержимому колбы прибавляют воду и эфир; водный слои отделяют, после чего экстрагирование эфиром повторяют. Объединенные эфирные вытяжки экстрагируют несколькими порциями 5%-ного раствора соды, продолжая эту операцию до тех пор, пока проба раствора не перестанет давать помутнения при подкислении. Соединенные вместе щелочные вытяжки подкисляют и выделившееся масло экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат безводным сульфатом натрия; после отгонки эфира в вакууме остается 11,4—11,6 г (92—93%) свет-ложелтой полутвердой смеси изомерных полуэфиров. Эквивалент нейтрализации неочищенного вещества равен примерно 261 (по расчету 248). Полученный препарат может быть непосредственно использован для дальнейших синтезов. Так, например, при нн-гревании его со смесью воды и бромистоводородной и уксусной кислот происходит гидролиз и декарбоксилирование, в результате чего получается у-фенилвалеролактон с выходом, составляющим около 85% [2]. Однако, если это требуется, неочищенный препарат может быть перекристаллизован из петролейного эфира (т. кип. 60—68°), причем около трети всего количества веществ л удается перевести в кристаллическое состояние; т. пл. 111 —112° после повторной перекристаллизации. Полученный препарат представляет собой полуэфир С6НйС(СНз)=С(СОгС2Нг,)СНгСО2Н, в котором фенильная и карбэтоксильпая группы находятся в цис-положении. По аналогичной методике можно проводить также и конденсацию бензофенони, причем р-карбзтокси-у,у-дифенил-винилуксусная кислота (т. пл. 124,5—125,5°) образуется с выходом, равным 97%. 6. После того как отогнан диэтиловый эфир себациновой кислоты, воду из холодильника следует спустить, для того чтобы монозфир не застывал до попадания в приемник. Полученный диэтиловый эфир весит 150—175 г и может быть непосредственно использован в последующих синтезах. который образуется в начальной стадии алкилировапия, а потом расходуется [13]. Этот эфир может быть непосредственно использован как агент алкилирояапин мезитилеиа [И. Таким образом, Образующийся сухой кристаллический гидрат хлоргидрата 2-аминотиазола может иметь самостоятельное значение для ряда других синтезов. Для получения 2-аминотиазола основания из его хлоргидрата последний обрабатывают при энергичном растирании рассчитанным количеством твердого едкого натра или кальцинированной соды. Полученный продукт состоит из смеси эквивалентных количеств 2-аминотиазола и хлористого натрия. Он может быть непосредственно использован, например, для получения сульфаниламидотиазола (норсульфазола). Рекомендуемая нами промывка такого продукта водой позволяет отмыть значительную часть хлористого натрия и получить 2-аминотиазол, содержащий по анализу около 95% основного вещества. С целью дальнейшей очистки продукт может быть перекристаллизован из эфира, спирта, дихлорэтана. Более удобный вариант приготовления чистого гидроксиламина заключается в замене н-бутилового спирта на метиловый. В этом случае не требуется нагревать капельную воронку при прикапывании метилата натрия. Отфильтрованный от хлористого натрия метанольный раствор гидроксиламина может быть непосредственно использован в первой стадии синтеза. Полученный раствор может быть непосредственно использован для ряда синтезов, в которых растворителем является Однако в некоторых случаях 'более удобным является проведение реакции с 10%-иым раствором хлорацетальдегида в воде. Образующийся при этом раствор гидрсшюрида 2-аминотиазола .может быть непосредственно использован для синтеза 2-сульфаниламидотиазола. 2-Аминотиазол-основание можно выделить либо упариванием частично нейтрализованного солянокислого фаствора, либо адсорбцией 2-аминотиазола катионитом КУ-1 [2]. Как только температура в верхней части дефлегматора опустится ниже 100 °С, систему откачивают до 12—14 мм рт. ст, На этой стадии следует обратить внимание на возможность переброса дигликоля и по мере необходимости откачивать более медленно. Поддерживая постоянными температуру (200 °С) и давление реакционной смеси (12—14 мм рт. ст.), через каждые 5 ч отбирают пробу для определения кислотного числа. Для отбора пробы систему заполняют азотом, а затем снова откачивают. Реакцию прекращают, когда кислотное число становится меньше двух (полное время реакции составляет 35—40 ч). После охлаждения в атмосфере азота слаборазветвленный полиэфир представляет собой вязкую, светло-желтую массу. Число гидроксильных групп* равно примерно 60, и полиэфир может быть непосредственно использован для получения эластичной полиуретановой пены (см. раздел 4-22). Диалкил'производные подвергаются переалкилированию в реакторе "алкилирования."~Нб" можно непосредственно использовать их в качестве товарных продуктов. Так, диэтилбензол лри дегидрировании дает дивинилбензол — один из наиболее важных видов сырья для ионообменных смол, а диизопропилбензолы являются сырьем для синтеза резорцина и гидрохинона. к тому, что в случае предельно ориентированного полимерного материала напряжение в поперечном направлении оказывается равным нулю, что в действительности не имеет места. Однако теория Сяо имеет и весьма существенные достоинства: она позволяет непосредственно использовать влияние ориентации на временную зависимость прочности, а также дает возможность рассмотреть временную зависимость прочное.™ в случае сложного напряженного состояния, что очень важно, поскольку на практике изделия из полимера, как правило, работают в условиях сложного напряженного состояния. Полученные в результате поликонденсации растворы полимеров можно непосредственно использовать для изготовления волокон и пленок. Роль белков в этом важном процессе не ограничивается ферментативным катализом отдельных его стадий. Дело в том, что энергию, высвобождающуюся при окислительных процессах, организм непосредственно использовать не может. Эта энергия идет на образование химического соединения — аденозинтрифосфата (АТФ), содержащего остатки гетероциклического основания — аденина (стр. 359), рибозы (стр. 226), а также 3 остатка фосфорной кислоты. сс-Хлорциклобуганоны, образующиеся в рассматриваемой реакции, достаточно просто могут быть превращены в соответствующие циклобутаноны (восстановительным дехлорированием) или их можно непосредственно использовать в дальнейших превращениях в качестве субстратов, содержащих хорошую уходящую группу (а-хлорзаместитель) (см. далее). 2. Такой флуоресцеин можно непосредственно использовать для переработки в эозин. Эфирный раствор можно непосредственно использовать для эпоксиднрова-ния (см. разд. Г,4.1.6). Ь В растворителе растворяется и мономер, и образующийся полимер. При полимеризации получается раствор полимера—лак поэтому я способ называется «лаковым». Такой лак можно непосредственно использовать для получения покрытий или выделить полимер из раствора осаждением, Каждая реакция рассматривается по определенному плану. Во-первых, дается общее уравнение реакции. Во-вторых, приводится обсуждение реакции, причем основное внимание уделяется специфике и границам ее применимости. В-третьих, иногда дается "немного теории, чтобы не только объяснить.путь, по которому протекает реакция, но и для того, чтобы объяснить границы ее применимости и пути образования побочных продуктов. В-четвертых, приводятся примеры, из которых одни изложены достаточно под-' робно и их можно непосредственно использовать в лаборатории, а другие иллюстрируют второстепенные разновидности, которые не обязательно ранее обсуждались. боксилирования получать арены. Вместо не очень доступных замещенных бутадиенов в реакции Дильса — Альдера стали непосредственно использовать более доступные непредельные одноатомные спирты, которые синтезировали из аллилмагнийхлорида и кетонов; соответствующий замещенный бутадиен образовывался in situ и реагировал с малеиновым ангидридом Перокси-трет-бутилат калия (пример 6.2) и бихроматы щелочных металлов (пример б.З) также являются мягкими окислителями, которые можно непосредственно использовать для получения альдегида.  Непредельного альдегида Наблюдают происходящие Непрерывной полимеризации Непрерывного формования Непрерывного разделения Непрерывном изменении Непрерывном размешивании Непрерывно добавляют Непрерывно поступает |
- |
Навигация