Термины, связанные с цементом. Непредельных альдегидов

Главная --> Справочник терминов

Непредельных альдегидов Бинарные смеси тиазоловых ускорителей с тиокарбамил-сулъфенамидом проявляют синергаческое действие при вулканизации непредельных эластомеров, обеспечивая первоначальное замедление подвулканизации и затем высокую степень сшивания вулканизатам [130, 131]. Методом жидкостной хроматографии установлено, что при взаимодействии ДБТД с тиокар-бамилсульфенамидом при 140°С в эласгомерной матрице или в смеси компонентов образуются одни и те же соединения — МВТ, ЦБС и ^Ы'-диэтилтиокарбамилбензотиазолилсульфид, обуславливающие высокий синергизм смеси [132].

Бинарные смеси тиазоловых ускорителей с тиофосфат-ными ускорителями повышают устойчивость вулкайизатов к реверсии и тепловому старению [147]. Система ускорителей из ДБТД и фосфорилированного дитиокарбамата позволяет повысить температуре- и теплостойкость вулканизатов бутилкау-чука [148]. Система из МВТ и бис-тетраэтилдиамидофосфорил-дисульфида повышает у вулканизатов непредельных эластомеров усталостную выносливость и стойкость к накоплению остаточной деформации [149].

Высокий синергический эффект в резиновых смесях проявляют комбинации тиокарбамилсульфенамидов [173-178] с сульфенамидными, тиазольными, тиурамными и дитиокарба-матными ускорителями. Повышение стойкости к реверсии вулканизатов ПИ и ПБ достигается при использовании двойной системы ускорителей из 2,0 мае. ч. ОТОС и 1,5 мае. ч. ОБС в присутствии 0,5 мае. ч. серы [179]. Комбинации ОТОС с тиазо-ловыми ускорителями при соотношении 2:1 повышают стойкость к реверсии вулканизатов на основе непредельных эластомеров, уменьшают теплообразование при динамическом режиме нагружения [176]. В резиновых смесях на основе ЭПТ такие системы обуславливают повышение теплостойкости и снижение остаточного сжатия резин, а также уменьшение выцветания компонентов [56]. Тройная система из 3,0 мае. ч. ОТОС; 1,0 мае. ч. ТМТД и 1,0 мае. ч. МВТ обеспечивает сохранение физико-механических свойств вулканизатов БНК при старении в среде горячего воздуха с температурой 125°С [180]. Комбинация ОТОС с МБТ обеспечивает резиновым смесям и

Для придания вулканизатам НК высоких значений прочностных свойств рекомендуется применять комбинацию Ы,Ы'-диэтилкарбамил-Н"-циклогексилсульфенамида с ДБТД [181] или ЦБС с МВТ [182]. Двойные смеси ОБС с ДТДМ позволяют повысить прочность связи резины с металлокордом [183]. Система ускорителей из 1,4 мае. ч. ОБС и тетрабутилтиурамди-сульфида обеспечивает вулканизатам непредельных эластомеров повышенную эластичность [184].

Таким образом, физическая и физико-химическия модификации кристаллических компонентов серных вулканизующих систем в бинарных и сложных смесях не приводят к изменению основных закономерностей серной вулканизации непредельных эластомеров. Они вызывают лишь снижение энергии активации и изменение кинетики процесса, поскольку его лимитирующая стадия — химическая активация серы молекулярными, аминными, диалкилдитиокарбаматными и карбок-силатными комплексами — осуществляется в кинетической области в благоприятных условиях и более эффективно, чем при раздельном введении ингредиентов в резиновые смеси.

НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ

Исследования полифункциональных свойств М,Ы'-дифе-нилгуанидиниевых солей диорганодитиофосфорных кислот осуществляли с применением модельных и стандартных рецептов на основе различных непредельных эластомеров [371].

Проведенные исследования по применению гранулированных эвтектических композиций и ФСП для структурирования непредельных эластомеров показывают возможность сокращения числа порошкообразных ингредиентов на предприятиях по производству шин и резиновых технических изделий.

Кроме того, использованная методика расчета экономического эффекта от устранения экологического ущерба при использовании гранулированных композиций и ФСП для вулканизации непредельных эластомеров не учитывает вторичных превращений аминсодержащих ускорителей с образованием канцерогенных нитрозоаминов [390], что приведет к дополнительному возрастанию величины Y вследствие устранения выделения пыли и миграции остатков аминсодержащих ускорителей и противостарителей на поверхность резиновых изделий при их замене на соединения полифункционального действия.

3.8. Прикладные аспекты вулканизации непредельных эластомеров с применением гранулированных композиций..193

СКЭП является полностью насыщенным аморфным продук том Отсутствие двойных связей в макромолекулярчоя цепи этиленпропиленового сополимера обусловливает высокую стой кость полимера к окислению к действию повышенной температ\ ры и химических агентов с одной стороны, невозможность сши вачия под действием обычных вулканизующих агентов, приме няемых в случае непредельных эластомеров, — с другой

Каталитическое гидрирование а,^-непредельных карбонильных соединений молекулярным водородом в присутствии металлов VIII группы протекает менее избирательно и более трудно, чем в случае соединений с изолированной кратной связью. При частичном гидрировании а,^-непредельных альдегидов образуется смесь предельных альдегида и спирта. Отсюда можно сделать вывод, что в данном случае кратная углерод-углеродная связь присоединяет водород быстрее, чем карбонильная группа.

278. Напишите структурные формулы изомерных непредельных альдегидов состава С4Н6О и назовите их.

7.91. Выведите формулы непредельных альдегидов и кетонов: а*) С4Н6О; б) С5Н8О. Назовите их по заместительной номенклатуре. Какое из написанных соединений называется кретоновым альдегидом? Метакриловым альдегидом?

7.101. Напишите формулы следующих непредельных альдегидов и кетонов: а) пропенал; б) 1,5-гексадиен-З-он; в*) 2,7-диметил-2,6-октадиенал. Другие названия этих соединений: цитраль, акролеин, винилаллилкетон. Какому из соединений соответствует каждое из приведенных названий?

1 По международной заместительной номенклатуре для наименования непредельных альдегидов и кетонов в формуле выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую и кратную связь, и углерод карбонильной группы. Начало нумерации — со стороны этой группы. Номер углерода альдегидной группы (-ал) в названии не указывается, а номер углерода кетонной группы указывается цифрой перед окончанием -он; в остальном — как для непредельных углеводородов.

Важное значение имеет внутримолекулярное присоединение нуклеофила по кратной связи в гидразонах непредельных альдегидов и кетонов, которое приводит к пиразолинам и пиразолам:

4. Окисление непредельных альдегидов:

углерода и.этилена до непредельных альдегидов, производных циклопентана и пр.

Реакции на двойную связь для непредельных альдегидов и кетонов. Подобно этиленовым углеводородам непредельные альдегиды и кетоны дают характерные реакции на этиленовую двойную связь (стр. 68). Например, они обесцвечивают раствор брома; с непредельным альдегидом — акролеином реакция протекает по схеме

Непредельные альдегиды. Среди непредельных альдегидов отметим: 1) акриловый альдегид, или акролеин, строения СН2=СН — СН=О; бесцветная жидкость с раздражающим запахом; темп. кип. 52,4°С; образуется при пиролизе глицерина (стр. 125); окисляется в акриловую кислоту (стр. 171), восстанавливается в аллиловый спирт (стр. 119); 2) кротоновый альдегид строения СН3— СН=СН— СН=О; жидкость с темп. кип. 104— 105°С; образуется при конденсации двух молекул ацетальдегида (стр. 147).

11.95. Напишите структурные формулы изомерных непредельных альдегидов и кетонов состава С4Н60 и назовите их.

Непрерывного разделения Непрерывном изменении Непрерывном размешивании Непрерывно добавляют Непрерывно поступает Непрерывно регенерируется Непрерывно уменьшается Нерастворимых полимеров Набухание целлюлозы