|
|
|
Главная --> Справочник терминов Нерастворимых полимеров Такие мыльные растворы при встряхивании на воздухе образуют пен у благодаря удержанию пузырьков воздуха между тонкими пленками жидкости. Однако ценообразования не происходит, если для приготовления мыльного раствора используется так называемая жесткая вода, содержащая кальциевые и магниевые соли; в этом случае жирные кислоты выпадают в виде нерастворимых кальциевых и магниевых солей. Жесткая вода непригодна для мытья и стирки; осаждая мыло в виде труднорастворимых солей, она тем самым лишает его основного свойства. Современные синтетические моющие вещества не только являются полноценными заменителям» мыла, но и превосходят его по некоторым свойствам. Так, обычное мыло теряет свое моющее действие в жесткой или морской воде. Происходит это из-за образования нерастворимых кальциевых солей жирных кислот: Опыт 56. Образование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот Опыт 39. Получение муравьиной кислоты из хлороформа и ее открытие (58). Опыт 40. Окисление муравьиной кислоты перманганатом калия (59). Опыт 41. Разложение муравьиной кислоты при нагревании с концентрированной серной кислотой (59). Опыт 42. Диссоциация уксусной кислоты (59). Опыт 43. Устойчивость уксусной кислоты к окислителям (59). Опыт 44. Открытие уксусной кислоты. Получение комплексной железной соли и разложение ее при кипячении (60). Опыт 45. Получение натриевой соли щавелевой кислоты (оксалата натрия). Доказательство строения щавелевой кислоты (60). Опыт 46. Открытие щавелевой кислоты в виде кальциевой соли (61). Опыт 47. Разложение щавелевой кислоты при нагревании (61). Опыт 48. Деполимеризация полиметилметакрилата (61). Опыт 49. Сравнение растворимости подсолнечного масла в различных растворителях. Экстрагирование жира из бумаги. (62). Опыт 50. Приготовление мыла (63). Опыт 51. Растворение мыла в воде (65). Опыт 52. Выделение свободных жирных кислот из мыла (65). Опыт 53. Доказательство непредельности жирных кислот (65). Опыт 54. Способность мыла эмульгировать жиры (65). Опыт 55. Высаливание мыла хлоридом натрия (66). Опыт 56. Образование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот (66). Опыт 57. Образование нерастворимого в воде свинцового мыла (66). Опыт 58. Гидролиз спиртового раствора мыла (66). Мыла являются широко распространенными и давно известными моющими средствами. Однако они имеют ряд недостатков. Прежде всего в «жесткой воде» (воде, содержащей растворимые кальциевые и магниевые соли) происходит потеря их моющей способности вследствие образования нерастворимых кальциевых и магниевых мыл. Кроме того, мыла нельзя использовать в ка< честве моющих средств в кислой среде (что часто необходимо в технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, если так можно выразиться, экономический недостаток — использование для их производства пищевых жиров. Кальциевые соли вышеупомянутых кислот нерастворимы в воде. Поэтому в жесткой, т. е. богатой солями кальция, воде мыло образует хлопья нерастворимых кальциевых солей: нием нерастворимых кальциевых солей, малая эффективность руют с мылом с образованием нерастворимых кальциевых и магниевых солей док нерастворимых в воде кальциевых солей жирных кислот (каль- Опыт 53 Образование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот Щ* Эфир монофосфорной кислоты Нейберга 167. 9,5 г кристаллической щавелевой кислоты растворяют в 150 слР теплой воды и раствор еще теплым смешивают с 13,7 г гексозодифосфорнокислого кальция. При соблюдении указанной последовательности операций образующийся щавелевокислый кальций выделяется в такой форме, что необходимое теперь получасовое нагревание на воронке Бабо проходит без толчков и без осаждения на стенках колбы. Раствор нейтрализуют сначала углекислым кальцием, а под конец на холоду гидратом окиси кальция, причем избыток последнего тотчас же удаляют пропусканием углекислоты. Фильтрат от хорошо промытой кальциевой соли, которая содержит также отщепившуюся фосфорную кислоту и, возможно, неизменившийся исходный материал в форме нерастворимых кальциевых соединений, выпаривают при 40е. При этом сразу же получают гексозомонофосфорно-кислый кальций в форме светложелтого порошка, который может быть очищен от содержащихся в нем посторонних веществ промыванием небольшим количеством спирта. Легче можно получить чистую бесцветную соль осаждением спиртом из водного раствора и, возможно, повторением этой операции. Полимераналогичные превращения сетчатых и пространственных полимеров сопровождаются еще большим количеством разнообразных побочных реакций, однако детально проследить структурные изменения нерастворимых полимеров пока не представляется возможным. 4. Смола, по-видимому, состоит из солей хинолина и некоторых нерастворимых полимеров. нерастворимых полимеров трехмерного строения. Следовательно, заложенная в Пиролиз используют преимущественно в качественных исследованиях для нерастворимых полимеров, а также материалов, столь перегруженных непрозрачными наполнителями, ,что прямой анализ становится невозможным. Таблетки, полученные прессованием с бромистым калием, широко применяются для анализа порошкообразных и твердых веществ, нерастворимых полимеров и вулканизатов. Навеску вещества смешивают с навеской бромистого калия в вибромельнице или растирают в ступке; в зависимости от эластичности каучука эта процедура занимает 3-4 часа. Для лучшего смешения каучук можно смачивать небольшими количествами легколетучего растворителя. В качестве основы таблеток могут применяться КВг, КС!, NaCl и другие калиевые или натриевые соли галогенов, наиболее распространен бромистый калий. Прессование производят под давлением 700-1000 МПа, лучше в вакууме, время прессования составляет до 30-40 минут. Таблетка обычно имеет форму диска или небольшой пластинки. Пре- При избытке формальдегида 2 моль и более на 1 моль анилина образуются метилольные группы в пара- и орто-положении, обеспечивающие «сшивку» линейных цепей с образованием неплавких, но размягчающихся и нерастворимых полимеров. Вероятно, процесс отверждения дальше резитольного состояния не идет. Хотя нет принципиального различия между химическими превращениями высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений, все же в характере течения реакций полимеров наблюдается некоторое своеобразие, связанное с большими размерами макромолекулы, с ее полифункциональностью. Большое значение для реакций высокомолекулярных соединений имеет способ чередования функциональных групп макромолекулы, ее форма и гибкость, неодинаковая доступность реагента ко всем функциональным группам и необходимость проведения процесса в гетерогенной среде при переработке нерастворимых полимеров. Полифункциональность макромолекул и близкое взаимное расположение функциональных групп нередко приводит к тому, что реакции сопровождаются циклизацией, образованием мостиков или кратных связей н т. д. Межмолекулярное взаимодействие и получение нерастворимых полимеров происходят главным образом при нагревании полиакрилонитрила в твердом состоянии. В растворе диметйлформамида образуются менее структурированные полимеры, по-видимому, состоящие из более протяженных блоков сопряжения. При нагревании полиакрилонитрила в растворе можно получить полностью растворимый полимер с системами сопряженных связей124. При избытке формальдегида 2 моль и более на 1 моль анилина образуются метилольные группы в пара- и орто-положении, обеспечивающие «сшивку» линейных цепей с образованием неплавких, но размягчающихся и нерастворимых полимеров. Вероятно, процесс отверждения дальше резитольного состояния не идет. Хотя нет принципиального различия между химическими превращениями высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений, все же в характере течения реакций полимеров наблюдается некоторое своеобразие, связанное с большими размерами макромолекулы, с ее полифункциональностью. Большое значение для реакций высокомолекулярных соединений имеет способ чередования функциональных групп макромолекулы, ее форма и гибкость, неодинаковая доступность реагента ко всем функциональным группам и необходимость проведения процесса в гетерогенной среде при переработке нерастворимых полимеров. Полифункциональность макромолекул и близкое взаимное расположение функциональных групп нередко приводит к тому, что реакции сопровождаются циклизацией, образованием мостиков или кратных связей н т. д. Для получения тонкопористых конденсационных структур может быть использован также химический синтез нерастворимых высокомолекулярных соединений из компонентов раствора, приводящий к созданию пересыщенных состояний. Некоторые из реакций, приводящих к образованию нерастворимых полимеров, могут быть с равным успехом применены как для получения конденсационных структур, так и для отверждения вспененных растворов и получения поропластов. Интересным примером этого процесса является синтез нерастворимого поливинилфор-маля при взаимодействии в водном растворе поливинилового спирта с формальдегидом в присутствии сильных кислот (серной, соляной) в качестве катализатора. На его основе во Владимирском научно-исследовательском институте синтетических смол была разработана технология  Несимметрично замещенного Нескольких гидроксильных Нескольких кристаллов Нескольких миллилитров Нескольких полимеров Нескольких реакционных Нескольких заместителей Несколькими кусочками Несколькими способами |
- |
Навигация