Главная --> Справочник терминов


Несколько сантиметров Ароматические соединения, как правило, имеют несколько реакционных центров для атаки реагента, в результате чего образуются смеси продуктов изомерного строения. Состав этих смесей в первый период времени зависит от скорости образования отдельных изомеров, которая, как указывалось, определяется значением энергии активации. Следовательно, для этого периода характерен кинетический контроль реакции.

В каком-то плане, аналогичную ситуацию мы можем отметить и при анализе механизмов реакций биосинтеза природных соединений, протекающих в живой клетке. В первом случае мы имеем дело с процессами, затрагивающими либо один реакционный центр (SN2), либо одну химическую связь (АЕ, AJ, тогда как в реакции образования природного соединения часто одновременно участвуют несколько реакционных центров и несколько химических связей. Так, например, превращение сквален-оксида в соединение стерано-вой структуры, протекающее в одну стадию, включает в себя механизмы нуклеофильного раскрытия эпоксидного цикла и четырехкратного электро-фильного присоединения по олефиновой

Большинство органических молекул имеют несколько реакционных

Пиррол-2-оны, имеют в своём составе несколько реакционных центров,

талла через несколько реакционных центров: пиридинового атома

суд, который посредством шлифов присоединяется к вакуумной установке. Установка имеет несколько реакционных сосудов, соединенных с манометрами, что позволяет одновременно проводить опыты с разными образцами.

Таким образом, моноциклические р-кетолы ряда циклогексана, содержащие несколько реакционных центров, позволяют проводить разнообразные реакции с участием различных структурных фрагментов, что создает перспективу синтеза на их основе новых соединении.

Нами были получены оксимы и гидразоны фуранонов, содержащих кроме карбонильной еще и формильную группу, и выявлены особенности химического поведения 2-хлорфуранов 1 и формилзамещенных фуран-2-онов 2, в молекулах которых находится несколько реакционных центров, способных реагировать с нуклеофилами.

Арнламипы являются сильными электронодонорными реагентами, которые имеют в отличие от алкиламинов несколько реакционных центров. Атака электрофпльного реагента может происходить как у атома азота, так и у углеродных атомов бензольного цикла в о- пли «-положениях. В качестве промежуточных продуктов могут образоваться комплексы с переносом заряда. В ряде случаев происходит полный отрыв электрона от молекулы ариламина (окисление) и образование дальнейших продуктов превращения, обычно глубокоокрашеппых соединений.

Как енол, так и аннон являются амбидентпымп частицами, т. е. имеют несколько реакционных центров. Местом атаки электрофнль-ного реагента могут быть кислородные атомы пли углеродный атом между карбонильными группами (так называемая активная метпле-новая группа).

По кислотности пиррол сравним с этанолом. Соли пиррола получают взаимодействием пиррола со щелочами, алкоксидами или металлорганическими соединениями. Анион пиррола (пиррил-ион) является сопряженным ионом, подобен циклопентадиенид-иону и имеет несколько реакционных центров (атомы N, а- и (i-C):

туру, чтобы обеспечить полноту конверсии. На этой стадии область постоянной температуры на входном участке будет почти такой же, но будет отмечаться слабое снижение температуры в том месте, где раньше начиналось ее 'повышение. Повышение до 'начальной температуры будет сдвинуто вниз (по ходу газов) «а несколько сантиметров. По мере снижения активности катализатора входная температура должна повышаться. Снижение температуры в слое становится все более заметным. Область снижения температуры, кроме того, передвигается вниз по слою катализатора. В связи с этим степень его дезактивации может быть точно оценена по результатам измерения температуры в слое.

В процессе работы передние слои катализатора находятся в невосстановленном состоянии и могут рассматриваться как инертная насадка. Смесь на передних слоях катализатора не реагирует. Проходя через катализатор, она постепенно разогревается. Затем температура очень резко поднимается до 950-1100°С. В этой зоне катализатор находится в восстановленном состоянии, что обусловливает большую скорость реакций. Протяженность зоны, в которой расходуется весь кислород, составляет всего несколько сантиметров. Далее по слою преобладающими являются эндотермические реакции конверсии ме-

трубку длиной в несколько сантиметров, играющую роль направляющей втулки. Чтобы воздух не проникал через зазор между валом мешалки и стенками направляющей трубки., применяют ртутный затвор (рис. 17) или на вал мешалки и направляющую трубку надевают резиновый шланг так, как это показано на рис. 18.

установленного вертикально (рис. 16). Если моторчик установлен горизонтально, то для соединения его вала с мешалкой применяется гибкий шланг. Мешалку пропускают через стеклянную трубку длиной в несколько сантиметров, играющую роль направляющей

Под барабаном расположено корыто с паровым змеевиком на дне его. В корыто, как указано выше, из сушильной ванны поступает самотеком расплавленный гротил. Барабан, опущенный на несколько сантиметров в расплавленный тротнч. вращаясь, захватывает на свою холодную поверхность пленку тротила, которая быстро застывает тонкой коркой. Застывший тротил снимается с барабана бронзовым ножом н в виде чешуек падает в бункер. Нож проходит через всю поверхность барабана н плотно прижимается к образующей цнлнидра при помощи груза на плече рычага, укрепленного на оси ножа.

Далее осторожно, без нажима, при помощи острого напильника надо сделать легкий надрез на горле заготовки на несколько сантиметров выше корпуса ампулы и отломить верхнюю часть, стараясь, чтобы линия среза была ровной. Оставшаяся часть горла протирается изнутри от следов вещества трубочкой из свернутой фильтровальной бумаги или маленьким ватным тампоном и запаивается (при запаивании следует надевать защитные очки). Для этого место среза вносится в боковую часть пламени горелки не глубже чем на 2—3 мм при непрерывном вращении ампулы. Когда отверстие заплавится окончательно, это будет заметно по легкому (очень!) раздутию конца ампулы. Если передержать кончик ампулы в пламени, может образоваться свищ.

Ведение процесса. Ацетон наливают и 2-литршую круглодонпую колбу 19, присоединенную к камере 3 с помощью резиновой пробки 20. Через ату пробку проходит стеклянная трубка 21 диаметром fJ MM, которая служит для прибавления ацетона по мере надобности. Во время проведения процесса трубка 21 должна бит!, закрыта. Для предотвращения бросков жидкости в колбу 19 помещают стеклянную вату, так чтобы она выдавалась на несколько сантиметров над поверхностью жидкости. Трубку 18 присоединяют к соответствующему прибору, кран ловушки 17 закрывают и нагревают жидкость в колбе /9, так чтобы конденсат медленно стекал па холодильника 15. Длн удаления воздуха из камеры 3 ведут кипячение в течение 5 мин., не включая ток. После этого через спираль 1 пропускают ток, так чтобы она разогрелась до слабокрасного каления (температура 700—7ЙО°).

4. При медленном охлаждении раствора фенилмочевина выделяется в виде игл длиной в несколько сантиметров.

2. Изображенный на рис. 22 прибор очень удобен для применения в лаборатории; в деталях его можно изменить различным образом, сохраняя основной принцип. Так например, в качестве приемника очень полезно взять сосуд, дно которого снабжено кра-но.м, позволяющим сливать фурфурол в любой момент. Отводная трубка и приемника О должна быть на несколько сантиметров ьыше отростка Ь, чтобы водный слой дестиллата .мог стекать обратно в реакционную колбу Л; нижний конец воронки Е в приемнике О должен находиться ниже места припая отводной трубки и для того, чтобы капельки фурфурола не собирались на поверхности жидкости и не могли стекать обратно в реакционную колбу А. Отросток Ь должен быть припаян к холодильнику В на такой высоте, чтобы пары, идущие из колбы А, успевали извлечь из стекающего дестиллата основную массу растворенного в нем фурфурола •^ще до того, как жидкость попадет обратно в колбу А, Трубка »~, соединяющая Ь и $, должна в каком-либо месте опускаться ниже

В чане II мезга также открыта, однако после заполнения его суслом в нем устаналивается продырявленная деревянная крышка. Обычно крышка состоит из четырех секторов, образующих при монтаже круг, диаметр отверстий в ней — несколько миллиметров. Крышка укрепляется в чане на такой высоте, чтобы сусло покрывало ее на несколько сантиметров. Брожение в таких чанах сопряжено с избыточными потерями спирта и ароматических веществ и в них благоприятны условия для проникновения в сусло патогенных микроорганизмов. Чаны III, IV идентичны чанам I, II за исключением того, что они закрыты крышкой с шпунтом для выхода углекислого газа. В этих чанах потери спирта и контакт сусла с находящимися в воздухе патогенными микроорганизмами меньше, чем в чанах I, II. Температура брожения сусла, полученного по красной схеме, от 20 до 30°С.

аммиака из правой колбы в левую. В пробку в правой колбе вставлена стеклянная трубка, доходящая почти до ее дна. Через пробку в левой колбе также вставляют стеклянную трубку, но таким образом, что она входит в левую колбу лишь на несколько сантиметров. Эти стеклянные трубки согнуты так, что они направлены друг к другу, и их соединяют резиновой трубкой, на которой имеется зажим.




Несколько уменьшается Несколько успокоится Несколько замедляется Несмешивающимися растворителями Несомненно представляет Неспаренные электроны Нестабильный конденсат Несульфированные соединения Нафталина образуются

-