|
|
|
Главная --> Справочник терминов Несколько видоизменен Однако в связи с тем, что требования к качеству дифенилолпропана возрастали, начали появляться патенты на методы очистки дифенилолпропана перекристаллизацией из органических растворителей, не смешивающихся с водой; тогда стадия нейтрализации совмещалась со стадией очистки13"16. В этих способах полное удаление кислоты достигается благодаря тому, что остатки кислоты нейтрализуются после растворения дифенилолпропана в органическом растворителе, т. е. в гомогенной системе. Описано несколько вариантов процесса. Известно несколько вариантов технологического оформления процесса дегидрирования бутана, различающихся по способам подвода теплоты и регенерации катализатора. В настоящее время в промышленности широкое применение получил процесс дегидрирования бутана в кипящем слое катализатора. Данный процесс впервые разработан и освоен в промышленных масштабах в Советском Союзе. На установках, оборудованных реакторами с кипящим слоем, дегидрирование и регенерацию катализатора- проводят в отдельных аппаратах. Реактор и регенератор могут быть расположены параллельно или соосно один над другим. Транспортирование катализатора в первом случае осуществляется по двум одинаковым U-образным линиям в потоке катализатора высокой концентрации (200— 400 кг/м3), а во втором — воздухом по прямым транспортным линиям, проходящим внутри аппаратов. На рис. 49 показано несколько вариантов конструктивного оформления прямоточных реакторов паровой каталитической конверсии под давлением. Верхняя часть реактора, выступающая над лечью, имеет фланец для загрузки катализатора и патрубок для ввода парогазовой смеси. Патрубок может находиться на фланце, как показано на рис. 49, а или быть приваренным сбоку к корпусу реактора (рис. 49, б). Если газоотводящий патрубок расположен низко, то нижний фланец снабжают теплоизоляционной вставкой (рис. 49, а и б). Основная освещенная, т. е. обогреваемая часть реактора, во всех конструкциях одинакова и представляет собой В промышленности известны несколько вариантов технологических процессов деалкилирования. Каталитическое гидрогеннза-ционное деалкилирование проводят при 600—650 °С и 3,5—6 МПа на оксидах металлов (наиболее распространены алюмокоТталы-молибденовые и алюмохромовые катализаторы). Вследствие недостаточной селективности катализаторов наряду с основной реакцией может иметь место распад ароматического кольца. Для повышения селективности катализаторов последние промотируют введением щелочи. Таким способом удается повысить селективность по бензолу до 96,0—99,8%; степень конверсии толуола за проход составляет около 70%, а общий выход бензола с учетом рециркуляции непрореагировавшего толуола можно довести до 82—83% (масс.) или 96,9% (мол.). Из изложенного следует, что возможно несколько вариантов переработки сырого антрацена. Главное внимание уделяется получению антрацена, который представляет наибольший интерес в настоящее время. Остальные продукты в основном используются в виде технических смесей, и незначительная доля их выделяется в чистом виде. Выделение антрацена возможно по двум направлениям (рис. 76). В первом с помощью растворителей удаляется большая часть хорошо растворимого фенантрена и затем антрацен обогащается также с помощью растворителей (как правило, очистку антрацена от фенантрена и карбазола проводят промывкой кристаллов растворителями). Во втором варианте растворение сочетается с четкой ректификацией. При этом вначале растворителями можно удалить большую часть примесей, включая фенантрен, а затем четкой ректификацией разделить смесь антрацен—карбазол, либо сырой антрацен вначале подвергнуть ректификации, а из 'полученной бинарной системы антрацен — фенантрен с помощью растворителей выделить фенантрен. Фирмы Лурги и BASF разработали несколько вариантов процесса "CoaynV18111" .с одной ступенью газификации и одной или двумя ступенями метанирования /III/. По одному из вариантов (рис.90) сырье испаряется в темплообменнике 3 и поступает в реактор десульфирования I и затем в реактор паровой конверсии 2. Сюда же подается перегретый в перегревателе 4 водяной пар. Температура пара такова, чтобы температура смеси была равна примерно 400°С. Полученный газ направляется затем на метанирование в одну или две ступени и очистку от COg. В настоящее время существует несколько вариантов графического построения периодической системы. Рассмотрим один из них — корот-копериодный (см. первый форзац). Эта таблица состоит из 10 горизонтальных рядов и 8 вертикальных столбцов, называемых группами. В первом горизонтальном ряду только два элемента — водород Н и гелий Не. Второй и третий ряды образуют периоды по 8 элементов, причем каждый из периодов начинается щелочным металлом и кончается инертным элементом. Четвертый ряд также начинается щелочным металлом (калий), но в отличие от предыдущих рядов он не заканчивается инертным элементом. В пятом ряду продолжается последовательное изменение свойств, начавшееся в четвертом ряду, так что эти два ряда образуют один так называемый большой период из 18 элементов. Как и предыдущие два, этот период начинается щелочным металлом К и кончается инертным элементом Имеется несколько вариантов этого способа. Наиболее широко применяются весовой (Швальбе) или объемный (Хеглунда -Бертрана) способы, согласно которым окисление альдегидных групп проводится феллинговой жидкостью (феллингова жидкость представляет собой щелочной раствор сегнетовой соли -виннокислой смешанной соли К+ и Na+ и сульфата меди). Альдольные конденсации. По принципу альдольной конденсации боковую цепь R вводят при помощи альдегидов. Такого рода синтезы особенно пригодны для получения некоторых ароматических аминокислот, так как в этом случае соответствующие альдегиды легко доступны. Способ может быть применен для получения фенилаланина из бензальдегида, О-метилтирозина из анисового альдегида, гистидина из имидазол-4-альдегида. В качестве реагентов с активной метиленовой группой применяются различные соединения и, соответственно, существует несколько вариантов метода. Важнейшими из них, бесспорно, являются азлактонный и гидантоинный синтезы. Экспоненциальные ядра широко применяются при решении .практических задач. Но это не единственный способ аппроксимации характеристических функций. К настоящему времени предложено несколько вариантов записи ядер релаксации и ползучести для устойчивых процессов деформирования. Эти ядра подбираются таким образом, чтобы учесть наличие бесконечно большой скорости деформирования пли релаксации в начальный момент нагружения, когда t ->• 0, и конечную функцию процесса На рис. 1.22 показано несколько вариантов процесса термоформования, способствующих достижению однородной толщины изделия. Некоторые высокоэффективные методы включают устройства для подогрева образцов или «зоны программируемого обогрева». Эти методы основаны на том, что температурное поле Т (х, у) (х — у — это плоскость листа) в плоскости листа неоднородно. В тех местах, где деформация больше (тонкие участки), температура ниже. Количественный анализ стадии размягчения листа при таких граничных условиях предполагает использование численных методов расчета или метода конечных разностей и метода конечных элементов, описанных в разд. 9.4 и 16.3 соответственно. Этот способ был несколько видоизменен Пфейфером и Хааком171, которые проводили деметилирование различных арилметиловых эфиров нагреванием с бромистым алюминием в очищенном бензоле. Этилендиамино-бис-изопропидфосфоновая кислота, являясь высокоэффективным комнлексообразователем, селективным в отношении ионов некоторых переходных металлов, предложена в качестве профилактического и терапевтического средства при лечении свинцовых отравлений \ Для изучения механизма физиологического действия, а также вопроса о путях выведения этилен-диамино-бис-изопропилфосфоновой кислоты из организма животных получен препарат кислоты, меченой по углероду в изопропильной группе. В основу синтеза положен предложенный ранее метод получения а-аминоалкилфосфоно-вых кислот конденсацией диалкилфосфонатов с аминами и кетонами а' 3. С целью повышения выхода этиленди-амино-бис-изопропилфосфоновой кислоты метод был несколько видоизменен и в этом варианте использован для получения меченого продукта. В качестве исходного активного реагента был выбран ацетон (меченый по С2), который взаимодействовал с этилендиамином и диэтил-фссфонатом. туре бензохинолины получили несколько видоизменен- единений был несколько видоизменен: первоначально из Описанный способ представляет собой несколько видоизменен- Этот способ был несколько видоизменен Пфейфером и Хааком171, которые проводили деметилирование различных арилметиловых эфиров нагреванием с бромистым алюминием в очищенном бензоле. В настоящее время этот метод определения активного (подвижного) атома водорода называется методом Чугаева — Цереви-тинова. Позднее этот метод был несколько видоизменен А. П. Те-рентьевым. Этот способ был несколько видоизменен Пфейфером и Хааком171, которые проводили деметилирование различных арилметиловых эфиров нагреванием с бромистым алюминием в очищенном бензоле. В настоящее время этот метод определения активного (подвижного) атома водорода называется методом Чугаева — Цереви-тинова. Позднее этот метод был несколько видоизменен А. П. Те-рентьевым. * Процесс варки может быть также несколько видоизменен, например, можзт быть увеличено время варки. толщине слоя меньше 0,08лш. Необходимость использования таких тонких пленок делает крайне затруднительными последующие исследования полимера, подвергшегося деструкции. Так, при исследовании реакций полиметилметакрилата необходимо точное определение молекулярного веса полимера, а оно может быть проведено достаточно надежно только с образцами весом не менее 0,1 г. Чтобы получить такие образцы, оставаясь в пределах указанных выше толщин, приходится пользоваться очень большими поверхностями, нагреваемыми до постоянной температуры, что увеличивает экспериментальные трудности. Для исследования термических реакции описанный выше метод был несколько видоизменен. Слои полиметилметакрилата, имеющие толщину больше 0,08 мм, покрывают по всей поверхности слоем тонкого медного порошка толщиной в несколько миллиметров. Этого оказывается достаточно для поддержания постоянной температуры во всей массе полимера, как видно из рис. 3, на котором точки, отражающие скорость образования мономера, лежат на продолжении прямой АБ. Этот метод применим к слоям, имеющим толщину до 0,8 мм. Успех метода, несомненно, обусловлен тем, что полимер нагревается со всех сторон, в частности с внешней стороны, которая в результате испарения мономера особенно склонна к охлаждению. В то же время медный порошок не оказывает заметного сопротивления удалению мономера из реакционной зоны. В настоящее время этот метод определения активного (подвижного) атома водорода называется методом Чугаева — Церевитино-ва. Позднее этот метод был несколько видоизменен А. П. Теренть-евым.  Несколько замечаний Несмешивающихся растворителях Несомненно объясняется Несомненно протекает Неспаренным электроном Нестойких соединений Невысокая стоимость Невысокой концентрации Невидимому образуется |
- |
Навигация