Главная --> Справочник терминов


Несколько увеличивает Применение в процессе гидроформинга псевдоожиженного «лоя катализатора дает возможность несколько увеличить выход конечного продукта.

Термическая дезактивация высокопористых алшоникелевых катализаторов начинается приблизительно при 500-550°С. Поэтому температура в процессе восстановления не должна подниматься выше 400°С, максимум 450°С. Для достижения такой температуры может оказаться необходимым несколько увеличить содержание СО во входящем газе,но должен осуществляться строгий контроль количества SO и С?>2 • так как на каждую 0,1$ С0„ и СО увеличение температуры катализатора будет составлять соответственно 6° и 7,4°С. Полное восстановление обычно достигается при 400°С. В начале восстановления скорость процесса очень высокая, но постепенно замедляется, и для полного восстановления катализатора при указанных температурах требуется ориентировочно 16-24 ч.

Применение в процессе гидроформинга псевдоожиженного •слоя катализатора дает возможность несколько увеличить выход конечного продукта.

В колбу наливают азотную кислоту и нагревают ее до сильного кипения. К кипящей кислоте через воронку по каплям приливают циклогексанол. Тотчас же начинается энергичная реакция, сопровождающаяся обильным выделением окислов азота. Окислы азота очень ядовиты и их следует или отводить непосредственно в вытяжной канал (посредством стеклянной трубки), или пропускать в промывную склянку с раствором щелочи. К концу реакции можно несколько увеличить скорость приливания циклогексанола.

Иногда лучшие результаты, можно получить, несколько видоизменяя основной способ. При проведении однокомпсг-нентной конденсации высших гомологов уксусноэтшювого :-*фира в присутствии этнлата натрия можно несколько увеличить выход эфира р'-кетокислоты, отгоняя образовавшийся во время реакции спирт под уменьшенным давлением. Такой способ проведения реакций дает особенно хорошие результаты в- случае однокомпонснтной конденсации-этилового эфира н.-валериановой кислоты и ее высших гомологов [42]; низшие гомологи сложных эф и ров перегоняются вместе со спиртом, и поэтому их приходится применять в большом избытке [33].

Применение органических растворителей не улучшает выход, а, напротив, часто оказывает отрицательное влияние, хотя добавление малых количеств эфира в отдельных случаях может несколько увеличить скорость реакции. Для синтеза можно применять вместо стеклянной посуды аппаратуру из кадмия, алюминия

Раствор 165 г бисульфита натрия (считая на 100%-ную соль) в 300 мл холодной воды помещают в 1-литровую колбу, охлаждаемую в бане со льдом; вращая колбу, медленно по каплям приливают к ее содержимому 87 г ацетона. Затем к реакционной смеси постепенно прибавляют раствор 100 г цианистого калия (считая на 100%-ную соль) или 75 г цианистого натрия в 300 мл холодной воды. Циангидрин выделяется в виде верхнего слоя; при применении цианистого натрия это расслоение протекает медленнее и не доходит до конца, пока температура смеси не достигнет комнатной. Слой циангидрина отделяют и сушат в течение нескольких часов над сернокислым натрием в закрытой колбе, которую ставят в темное место. Выход составляет около 90 г (70%теоретич.); его можно несколько увеличить, если водный слой экстрагировать эфиром.

7. Выход можно несколько увеличить, если упарить маточный раствор.

2. Выход можно несколько увеличить, если при первоначальной бурной реакции не применять внешнего охлаждения.

скорость приливания можно несколько увеличить. Время, потребное для приливания, зависит от эффективности охлаждения и перемешивания; последнее должно быть энергичным. Если взять половину указанных выше количеств и реакцию вести в колбе емкостью 500 мл, то время, необходимое для приливания, составит примерно 1 час 20 мин., так как при таких условиях легче регулировать температуру.

5. Выход можно несколько увеличить, изменив условия таким образом, чтобы общий объем фильтрата был меньшим; однако это усложняет работу.

Отличительной особенностью таких триазиновых эластомеров является то, что они содержат в основной цепи «шарнирные» атомы кислорода, а это существенно улучшает их низкотемпературные эластические свойства и, возможно, несколько увеличивает их термостойкость. Имеются данные о том, что энергия активации их термического разложения выше, чем энергия активации термодеструкции перфторалкилентриазино'вых полимеров [51]. Известны и другие способы синтеза перфторалкилентриазиновых каучуков, но они представляют меньший интерес. Кроме триазинового цикла в полимерную цепь могут быть введены другие гетероциклические системы: оксадиазолы, бензимидазолы, тиодиазолы, пиромел-литимид и др. Однако описанные гетероциклические полимеры

стеклования ав близок к 0 и в образце уже при малых напряжениях развивается высокоэластическая деформация. По мере понижения температуры 0В возрастает, поскольку для перегруппировки участков цепей требуются все большие напряжения, и в конце концов становится выше прочности испытываемого полимера (стп). Иными словами, при достаточно низкой температуре разрыв макромолекул под действием приложенной силы, а следовательно, и нарушение целостности материала происходит раньше, чем успевают переместиться их отдельные участки. Эта температура называется температурой хрупкости полимера (7\р). Дальнейшее понижение температуры несколько увеличивает напряжение, необходимое для разрыва (стп), но разрыву уже не предшествуют заметные вынужденно-эластические деформации материала. Кривая растяжения такого образца полимера показана на рис. V. 18 (кривая 2).

Соляной кислоты, как видно из приведенного уравнения, должно быть два эквивалента. Фактически кислоту надо брать с небольшим избытком в 0,2—1 эквивалент с тем, чтобы в конце реакции рН находился в пределах 0,5—1,5. При недостаточной кислотности реакционной массы диазотирование не проходит до конца главным образом из-за двух побочных реакций, в которых участвует образовавшееся, диазосоединение и еще не успевший вступить в эту реакцию исходный амин — образование диазоаминосоединения ArNH— —N=N—Аг, а также аминоазосоединения Ar—N=N—ArNH?. Избыток кислоты тормозит течение этих побочных ре'акций и одновременно несколько увеличивает скорость основной реакции.

Лактоцид подавляет развитие лишь грамположительных бактерий, действуя преимущественно на группу молочнокислых. Дрожжи и плесневые грибы лактоцид не угнетает, но бродильную активность первых даже несколько увеличивает. Обрабатывая дрожжевое сусло 0,1—0,2% препарата, можно полностью исключить его подкисление и пастеризацию.

(я:, и ху — степени полимеризации полимеров). Из уравнения видно, что чем больше молекулярная масса, тем ниже у^з.кр и тем больше вероятность расслаивания полимеров. Повышение температуры несколько увеличивает растворимость полимеров друг в друге Однако неограниченная взаимная растворимость полимеров наблюдается крайне редко. В определенных условиях она имеет место при совмещении полнвнннлхлорида и бута-дисн-нитрильного каучука СКН-40, поливинилацетата и нитрата целлюлозы

6. Для перегруппировки . используется неочищенная Аг-окисъ 4-этилпиридина, что упрощает работу и несколько увеличивает выход.

туры несколько увеличивается остаточное количество кислых компонентов в газе. Для обеспечения необходимой степени очистки газа требуется увеличение удельного расхода абсорбента.

Понижение температуры процесса позволяет увеличить производительность абсорберов и уменьшает эксплуатационные расходы на дальнейшую обработку газа. Однако это несколько увеличивает растворимость углеводородов в растворе, что снижает его избирательность. Кроме того, повышается вероятность гидратообразования в системе.

хотя такое искривление цикла несколько увеличивает угловое напряже-

Другим фактором, который необходимо учитывать при хрома-тографировании олигомеров, является их высокая адсорбируемость. Если адсорбционные центры статистически распределены по цепи, то энергия взаимодействия макромолекул с поверхностью сорбента возрастает с ростом ММ, и адсорбция приводит к ухудшению разделения, а в пределе - к разделению по адсорбционному механизму, сопровождающемуся инверсией порядка элюирования. Если же адсорбционные центры сосредоточены на концах макромолекул, то при неизменности энергии адсорбции изменение энергии Гиббса из-за снижения энтропии с уменьшением ММ увеличивается. При этом слабая адсорбция не препятствует анализу и, более того, несколько увеличивает селективность в низкомолекулярной области. Внешне адсорбционные эффекты проявляются в зависимости формы хроматограмм от полярности растворителя; исключить их удается путем применения в качестве сорбента органических гелей, а в качестве подвижных фаз -растворителей достаточно высокой полярности.

туры несколько увеличивается остаточное количество кислых компонентов в газе. Для обеспечения необходимой степени очистки газа требуется увеличение удельного расхода абсорбента.




Несомненно объясняется Несомненно протекает Неспаренным электроном Нестойких соединений Невысокая стоимость Невысокой концентрации Невидимому образуется Невозможно достигнуть Нафтеновые углеводороды

-
Яндекс.Метрика