Главная --> Справочник терминов


Неустойчивое промежуточное Оксиметионовая кислота, повидимому, является неустойчивым соединением, хотя известно производное диоксикислоты [4626]. Полученное из аминометионовой кислоты диазосоединение, подобно другим диазосоединениям, при взаимодействии с йодистым водородом или иодом отщепляет азот:

Из всех исследованных алкилсульфонатов наиболее легко гидролизуется, несомненно, аллиловый эфир бензолсульфокислоты [208]. Можно полагать, что так же ведет себя бензиловый эфир, свойства которого недостаточно изучены, так как он является весьма неустойчивым соединением и самопроизвольно разлагается при хранении в течение нескольких часов.

В литературе встречаются указания о получении некоторыми авторами', продуктов присоединения при нитровании ароматических соединений. Так, Например, Одда' 19} при нитровании нафталина ' айотной кислотой получил -маслянистый" 'вроДукт, й,1 по мйёнйю автора, представлял1 собой молекулярный нафталина :с азотной кислотой1.1 Этот Комплекс оказался весьма неустойчивым соединением и очень быстро коагу-с отщеплением :воды и образованием а^мононитронаф-c. Д?гя объяСйеШн механизма нитрования и образований Ю;'р"6Йу1<та1прйсЬёдийенйЯ! :0ддй принимает, что 'бйййояынне ядра молекулы нафталина i Ш' обладают' 'одинаковЧ^,

разного типа. Так, а-гумулен является неустойчивым соединением и легко изомеризуется на окиси алюминия в (5-изомер (схема 7.2.1).

Изоиндол и его простые производные долгое время не удавалось синтезировать. Развитие химии изоиндола начинается с 1951 г., когда Виттиг нашел сравнительно простой способ получения М-алкилизо-индолов [699]. Незамещенный изоиндол I впервые получен лишь в 1972 г. [135, 159]. Он оказался крайне неустойчивым соединением и поэтому до сих пор мало изучен. Исследование изоиндола стимулировало развитие некоторых новых методов химического эксперимента, например вакуумного флеш-пиролиза, фотоциклизации и др. Накоплен обширный экспериментальный и теоретический материал по изоин-долу и конденсированным гетероциклам с ядром изоиндола. В области химии изоиндола кроме Г. Виттига работали такие выдающиеся ученые, как 3. Габриель, К. Ингольд, Л. Штернбах и др.

Циановая кислота представляет собой едкую жидкость с ост-рым запахом и является очень неустойчивым соединением (см. химические свойства).

В литературе встречаются указания о получении некоторыми авторами- продуктов присоединений при нитровании ароматических соединений. Так, Например, О дда1 19} при нятроваИии Нафталина ' аЙотнОй кислотой получил :масяявйсты*'' продукт, -Мбт'Орьй, по мйёнйю автора, представлял1 собой молекулярный Шмплек'с йафталина :с азотной кислотой1.1 Этот •• Комплекс оказался весьма неустойчивым соединением и очень быстро коагу-с отщеплением воды и образованием а^мОнонитронаф-Дйя объяснения механизма1 нитрования и образований а 1прйсЬединенйя !Одда прйнимаё-*, что ' вййвольнйе адра молекулы нафталина i не" оЙладаК)т'"одйнаков<Й

Образование ДВС при расщеплении бутилвинил сульфида в присутствии ацетилена служит еще одним аргументом в пользу' согласованного характера нуклеофильного обмена (синхронная сольватация ацетиленом уходящей группы). Как показано в работе [319], зднилтиол является неустойчивым соединением, поэтому маловероятно, чтобы в этих условиях образование ДВС шло ступенчато, через винилирование свободного винилтиола.

2-Карбоксипроизводное (V) является довольно неустойчивым соединением.

Образование ДВС при расщеплении бутилвинилсульфида в присутствии ацетилена служит еще одним аргументом в пользу' согласованного характера нуклеофильного обмена (синхронная сольватация ацетиленом уходящей группы). Как показано в работе [319], зднилтиол является неустойчивым соединением, поэтому маловероятно, чтобы в этих условиях образование ДВС шло ступенчато, через винилирование свободного винилтйола.

2-Карбоксипроизводное (V) является довольно неустойчивым соединением.

В некоторых случаях неустойчивое промежуточное соединение с секстетом электронов у атома С, образовавшееся после отщепления азота, может стабилизоваться также за счет перемещения одного атома Н и превращения в ненасыщенный кетон:

Неустойчивое промежуточное соединение (виниловый спирт) перегруппировывается в уксусный альдегид. Катализатором этой реакции служит соль ртути.

Дегидробензол — очень неустойчивое промежуточное соединение, обладающее тройной связью. Присоединение к ней нуклеофильных реагентов протекает по механизму, свойственному ацетилену.

При взаимодействии озона с двойной связью молекулы оле-фина (/) образуется неустойчивое промежуточное соединение — молозонид (II). Первая стадия реакции является электрофиль-пой и представляет собой одностадийный процесс 1,3-диполяр-ного циклоприсоедипеиия. В результате расщепления молозо-нида происходит образование биполярного иона (///) и карбонильного соединения (IV) — альдегида или кетона.

новую N-концевую аминокислоту (HSN — пептид) и неустойчивое промежуточное соединение, которое изомеризуется в тиогидантоин. Специфический тиогидантоин служит для идентификации первой N-концевой аминокислоты. Проводя во второй раз всю последовательность реакций, можно определить следующую аминокислоту, так как она стала N-концевой в результате деградации по Эдману.

Дегидробензол — очень неустойчивое промежуточное соединение,

карбен — неустойчивое промежуточное соединение, которое

Фуроксаны (!, 24, перед ссылками). Петерсон 1.291 обнаружил, что при реакции А. ч. с избытком ацетона при О—а' получается "крайне неустойчивое промежуточное соединение (1), разлагающееся при нагревании до 50~ с выделением окислов азота и образованием диаце-тилфуроксана (2) с высоким выходом. Окись (2) с помощьютриметнл-

При бромировании последнего вещества в присутствии углекислого кальция получается р-2-(3-кето-4-окситиофил)пропионовая кислота. Неустойчивое промежуточное 4-бромпроизводное изолировать не удалось [101].

При гидрировании инофиллолида восстанавливается хроменовое кольцо и образуется дигидроинофиллолид (LXXVIII), полученный также перегруппировкой по Фрису сложного эфира тиглиновой кислоты (LXXIX) и хромано-кумарина (LXXVII, R = Н). Неустойчивое промежуточное соединение превращается в дигидроинофиллолид.

Синтез из дитиокарбазатов. Метод III. Этиловый эфир дитиокарбазиновой кислоты может быть получен взаимодействием диэтилтритиокарбоната с гидразином [129]. В результате реакции эквимолекулярных количеств этилового эфира дитиокарбазиновой кислоты и диэтилтритиокарбоната в щелочной среде образуются 2,5-диэтилмеркапто-1,3,4-тиадиазол и 2-этилмеркапто-5-меркапто-1,3,4-тиадиазол, причем первый получается с более высоким выходом. Предположено, что неустойчивое промежуточное соединение, которое может быть выделено из продуктов реакции, является 1,2-бас-этиЛдитиокарбогидра-зидом. При стоянии в течение нескольких дней диэтилмеркаптосоеди-нение превращается с высоким выходом в 2-меркапто-5-этилмеркапто-1,3,4-тиадиазол. Этиловый эфир дитиокарбазиновой кислоты реагирует также с с этилксантогенуксусной кислотой, что приводит к получению 1-этилксанто-




Незамещенное соединение Независимого определения Незначительных концентрациях Наглядной иллюстрацией Незначительное уменьшение Незначительном повышении Незначительно возрастает Нийорганическими соединениями Ничтожное количество

-
Яндекс.Метрика