Главная --> Справочник терминов


Незначительное количество При одном и том же количестве катализатора (10,5-10~4 моль/л А1С13) с повышением содержания мономеров в смеси конверсия понижается, а количество бутилкаучука, приходящееся на 1 моль А1СЦ, повышается (рис. 3). Зависимость молекулярной массы полимера от содержания мономеров в шихте приведена на рис. 4. Молекулярная масса полимера с изменением концентрации мономеров от 15 до 45% (об.) практически не изменяется или имеет тенденцию к повышению. Такое незначительное изменение молекулярной массы полимера (степени полимеризации) с изменением содержания мономеров в шихте свидетельствует о том, что в этом процессе ограничение растущих цепей молекул полимера происходит главным образом через мономер. Полимер с более низкой молекулярной массой получается при полимеризации шихты, содержащей мономеров 10% (об.) и ниже. Это объясняется, вероятно, тем, что при низком содержании мономеров заметнее проявляется действие примесей в системе, ограничивающих рост полимерной цепи. С повышением конверсии мономеров молекулярная масса бутилкаучука несколько понижается вследствие

Незначительное изменение ударной вязкости дюралюминия при сохранении наряду с этим высоких значений предела упругости и предела пропорциональности обусловливает возможность применения его вместо дефицитных медных сплавов для изготовления аппаратуры, работающей в условиях глубокого холода. Необходимо также добавить, что все сплавы алюминия, как и чистый металл, являются пластичными при низких температурах и хорошо обрабатываются. Наиболее интенсивно возрастают при понижении температуры прочность и твердость сплавов алюминия, слабее повышаются предел текучести и относительное удлинение. Увеличение разности между пределами прочности и текучести с понижением температуры до —270 °С гарантирует некоторый запас пластичности алюминиевых сплавов.

Эластичность по отскоку и модуль резин из силоксанового каучука мало изменяются под действием температуры. Незначительное изменение этих показателей объясняется высокой гибкостью полисилоксановой цепи, малым межмолекулярным взаимодействием и особой молекулярной структурой каучука.

Учитывая незначительное изменение концентрации спирта на большинстве тарелок отгонной части эпюрационной колонны, можно предположить, что при таких условиях, во-первых, сохранится практически постоянное значение коэффициента испарения примесей на большинстве тарелок отгонной части колонны, во-вторых, разделяемую смесь можно рассматривать как бинарную, состоящую из спирто-водного раствора и примеси. В связи с малым содержанием примесей (не более 1% от количества этилового спирта) справедлив прямолинейный закон распределения компонентов в равновесных фазах, т. е.

Гомополимеры, например полиглицин или поли-(ь-валин), используют в качестве моделей для исследования. Природные гетерополимеры — это полипептиды с очень сложной аминокислотной последовательностью, самое незначительное изменение которой приводит к нарушению или даже полному исчезновению биологической активности полипептида. Поэтому химики,

Напомним, что поле, в котором находится протон, меняется в зависимости от индуцированных магнитных полей. Одним из таких локальных эффектов является незначительное изменение поля за счет циркуляции электронов вокруг соседнего протона. Магнитное поле, наведенное протоном [На (рис. 29-10), может быть направлено либо вдоль Я0, либо

Для повышения стабильности катализатора применяли добавки окислителей — соединений, содержащих хлор или нитрогруппу [138], спирта [139], соединений металлов [17, 140]. Интересные результаты были получены при модификации систем AI^Hg^Cl— VOC13 и AI(C2H5)Cb— VOCIs спиртами, в частности изопро-пиловым спиртом [139]. Такая модификация обеспечивает гомогенность каталитических систем на протяжении всего процесса гомо- или сополимеризации этилена, а также позволяет получать полимеры и сополимеры с высокой композиционной однородностью и узким ММР (Mw/Mn ж 2,2), что свидетельствует о высокой однородности образующихся АЦ. При этом наблюдается (хотя и незначительное) изменение молекулярной массы полимера в зависимости от изменения мольного отношения А1: V, что вообще не характерно для систем на основе соединений ванадия.

С целью оценки вязкоупругих свойств сетчатых полиизоциануратов в условиях динамического воздействия рассмотрим импульсы картин полос m(t) в различных сечениях / стержней. Для сопоставления значения импульсов m(t) нанесены на один график (рис.73) со сдвигом по времени, учитывающим скорость распространения волны в материалах. В отличие от типичного вязкоупругого полимера (см. рис.73,6) для образцов сетчатых полиизоциануратов с п = 1 ... 9 характерно незначительное изменение формы импульсов и их длительностей, (см. рис.73,а) наблюдаемое с увеличением пройденного в стержнях расстояния, что свидетельствует о небольшой их вязкоу пру гости при импульсном нагружении.Следовательно, оптически чувствительные сетчатые полиизоцианураты пригодны для исследования напряженно-деформированного состояния слоистых сред методом динамической фотоупругости.

Фенольные стабилизаторы лыюдно отличаются от а минных тем, что большинство из них практически не окрашивает полимерные материалы как при введении в них, так и после действии на них УФ-излучення. Незначительное изменение окраски полимера, содержащего фенольные стабилизаторы, связано с тем, что под действием высоких температур или УФ-лучсй некоторые фснольные стабилизатор!.: могут превращаться в окрашенные соединения. Однако причины неодинакового влияния близких по структуре фенолов на окрашивание полимеров до сих пор не ВЫЯСНСЕШ. В полимерах, загрязненных следами металлов переменной валентности, в присутствии производных фенолов может возникнуть желтая, серая или розоватая окраска. То же справедливо и для гидроксиаромати-чсских кетонов, которые можно рассматривать как производные фенолов.

Рис. 7.13 демонстрирует уменьшение ДЦР с повышением давления от 50 до 150 МПа. Эти данные были получены [38] для образцов ПЭВД, синтезированных в двухфазной системе в реакторе периодического действия при низких конверсиях. Изменению ДЦР в широких пределах здесь сопутствует незначительное изменение общего содержания СНз-групп, а следовательно КЦР, а также в основном постоянное ММР.

Даже незначительное изменение строения хромофорных гр>ш1 лриво1ит к изменению чсланизм-1 фотодестр^ кции. Например, деструкция близкого к полиметил \и,тчкрилату по строению ноливинилметилкетопа происходит не только по сво-бодиорадикалыючу механизму, но и путем цпутричолекуляр-пон передачи атома водорода

Выход серы зависит от температуры процесса. В соответствии с этим схема процесса включает две ступени: термическую и каталитическую. В термической ступени сжигается смесь кис-логсгтаза и воздуха. Подача воздуха определяется потребным количеством кислорода, необходимого для протекания суммарной реакции Клауса. В термической ступени достигается температура 800 — 1200 °С, в зависимости от содержания H2S в кислом газе. В результате протекающих на этой стадии реакций образуется до 60% серы от потенциального количества серы в сероводороде'," SOz, COS, CS2, H2S и незначительное количество

Каталитическому риформингу принадлежит ведущая роль в производстве базовых бензинов. В зависимости от состава газоконденсата и параметров технологического процесса можно получить бензин риформинга с октановым числом от 72 до 85 по моторному методу. Бензины риформинга содержат в своем составе ароматические углеводороды, непревращенные высококипящие парафины, незначительное количество нафтенов и легкие парафиновые углеводороды различной степени разветвленное™.

Основное расчетное уравнение по этому методу — уравнение Кремсера—Брауна. Кроме того, для расчета используют график Кремсера [8]. В связи с ограничениями, принятыми при выводе уравнений, метод Кремсера—Брауна, строго говоря, применим для расчета процесса абсорбции так называемых тощих газов, когда потоки по высоте колонны действительно меняются мало, так как из газа в жидкость переходит не большое количество компонентов и выделяется незначительное количество теплоты абсорбции, т. е. температура процесса также меняется незначительно. Поэтому ряд работ был направлен на устранение указанного недостатка метода Кремсера—Брауна [16, 17]. Однако для предварительной технико-экономической оценки процесса абсорбции газа любого состава, особенно при ручном счете, метод Крем-сера — Брауна наиболее удачен. Кроме того, при переработке газа по схеме НТА в абсорбер поступает всегда достаточно сухой, отбензиненный газ, что позволяет применять метод Кремсера— Брауна для предварительного расчета процесса абсорбции. Поэтому, учитывая, что в настоящее время расчетные исследования-процесса абсорбции и проектные расчеты, как правило, ведут с помощью точных методов на ЭВМ, в настоящей работе из всех приближенных методов расчета процесса абсорбции рассматри-

Согласно проекту, выход кислот С5—С20 в расчете на израсходованный парафин составляет 58,5%, в том числе кислот мыловаренных фракций С10—С2о —40%. Кубовые остатки содержащие незначительное количество кислот См и выше, рассматриваются как котельное топливо.

Сополимеры бутадиена и стирола, полученные с комплексом барий—цинк—дифенилэтилен, не содержат полистирольных микроблоков, в них присутствует 73—74% транс- 1,4-звеньев бутадиена и незначительное количество 1,2-звеньев (5,0—6,5%) [28]. Сополимеры бутадиена и стирола, полученные с использованием барийор-ганического соединения, имеют 40% цис- 1,4-звеньев, ' 8—10% 1,2-звеньев и не содержат полистирола в виде блоков [29]. Синтез бутадиен-стирольных статистических каучуков на барийорганиче-ских соединениях, несомненно, представляет интерес, однако в настоящее время он недостаточно изучен.

Благодаря наличию водорастворимой метакриловой кислоты в качестве эмульгаторов могут применяться только устойчивые в кислой среде поверхностно-активные вещества (ПАВ): алкил-(арил)сульфонаты, неионные и катионактивные эмульгаторы (эстерамин, додециламин и др.) [1]. Инициирование полимеризации осуществляется либо персульфатом калия, либо окислительно-восстановительными системами: а) гидроперекись -+- диоксималеи-новая кислота и незначительное количество железа [3]; б) гидроперекись + трилоновый комплекс железа + ронгалит [3, 4].

жениях, можно говорить о том, что углеводородный потенциал этих отложений не реализован, а следовательно, эти отложения не могут относиться к нефтепроизводящим. Ярким примером подобных отложений являются слои доманика, кумская свита и иные, аналогичные им. В глинистых осадках, содержащих незначительное количество ОВ, различия ОВ из разных слоев определяются не только погружением этих слоев на большую или меньшую глубину и даже не их фациальными условиями, а более тонкими изменениями его в процессе осадконакопления, которые в общем виде зависят не от биогеохимической фации, а от биогеохимического ценоза.

Озокерит представляет собой смесь парафиновых УВ нормального и изостроения с большим числом атомов углерода в молекуле (до 70). Кроме того, в озокеритах содержатся небольшие количества нафтеновых УВ с боковыми парафиновыми цепями нормального и изостроения, а также незначительное количество ароматических УВ. В природных озокеритах всегда присутствуют асфальтово-смолистые соединения. Растворимость озокеритов изучалась в различных смесях углеводородных газов. Объектами исследования служили озокериты, извлеченные из озокеритовых руд Борислава (Украина) и Шорсу (Средняя Азия). Полученные результаты приведены в табл. 25.

На рис. 169, б показан пример адсорбционного вытеснения пропана гекса-ном в условиях промысловых испытаний процесса КЦА. Кроме этих компонентов, газ содержал этан, незначительное количество пропана и бутана, а также следы воды. Компоненты тяжелее гексана в газе отсутствовали.

Из нижней части концентратора частично сконцентрированный латекс сливается в гидрозатвор 4, откуда насосом 5 направляется в исходную емкость /, и циркулирует через концентратор до содержания сухого вещества в латексе не менее 35% (масс.). После предварительного концентрирования латекс насосом 5 откачивается в емкость 6. Концентратор 3 работает под вакуумом, создаваемым пароэжекционной установкой 18. Пары воды, отгоняемые из латекса в концентраторе, проходят последовательно через два конденсатора смешения 14 и 17. В первый из них через распылители из гидрозатвора 15 насосом 16 подается умягченная вода, сливаемая из конденсатора 14. Пары воды, содержащие незначительное количество

При контакте сырья с катализатором в начальный момент времени протекают реакции расщепления молекул углеводородов водой с образованием в основном Н2 и С02 (рис.32) /30/. При низкой степени конверсии сырья в смеси находится незначительное количество газообразных продуктов реакции при наличии относительно высокого парциального давления водяного пара. Вследствие этого равновесие сдвинуто в сторону образования С0„ и /? . При этих условиях суммарная реакция эндотермична, и температура в слое катализатора в адиабатическом реакторе падает. Например, при 450°С и конверсии гептана 5% реакция газификации имеет приблизительно такой вид /115/




Незначительное уменьшение Незначительном повышении Незначительно возрастает Нийорганическими соединениями Ничтожное количество Никелевых катализаторов Нисходящему холодильнику Нитробензола нагревают Нитробензол промывают

-
Яндекс.Метрика