Главная --> Справочник терминов


Незначительно отличаются К осолоненным среди современных бассейнов относятся Средиземное и Красное моря, в которых в общем соленость вод незначительно отличается от океанской (соответственно до 39 и 41 — 42 °/00). Следует указать на очень сильно осолоненные бассейны, которые выделяются в качестве солеродных. К ним нужно отнести прежде всего огромные солеродные бассейны перми и девона, а из современных — Мертвое море, залив Кара-Богаз-Гол, Геяический залив Азовского моря и сильно осолонен-

Необходимо отметить, что, хотя абсолютная плотность частиц изменяется в широких пределах, однако их средняя плотность незначительно отличается от плотности газа. Поэтому за счет силы тяжести происходит сепарация частиц сравнительно больших размеров (более 10 мкм).

Из данных таблицы видно, что объем атома фтора лишь незначительно отличается от объема атома водорода. Поэтому полимеризация фторпроизводных этилена не связана с преодолением пространственных затруднений, препятствующих соединению молекул мономера. Этим объясняется способность фтор-производных этилена к полимеризации, даже в том случае, когда все атомы водорода замещены атомами фтора. Высокая полярность связи углерод—фтор обусловливает поляризацию -re-связи в молекуле несимметричного фторпроизводного этилена, вследствие чего мономер легко превращается в активный радикал. Процесс полимеризации всех полимеризующихся галоидопроизводных этилена подчиняется закономерностям реакции радикальной полимеризации.

При рассмотрении приведенных данных можно установить следующие основные положения. Тепло сочетания диазосоедине-ний в большой степени зависит от химических свойств азосостав-ляющей. По величине тепла азосочетания азосоставляющие, по-видимому, могут быть разделены на четыре группы: оксисоедине-ния, амины, алкилированные оксисоединения и алкилированные амины. В пределах каждой из этих групп теплоты сочетания изменяются в сравнительно узких пределах. Например, тепло сочетания хлористого фенилдиазония с р-нафтолом весьма незначительно отличается от теплоты сочетания его с фенолом, теплоты сочетания одного и того же диазония с анилином и ж-фенилен-диамином также мало отличаются. Поэтому в расчетах при отсутствии опытных данных теплоты сочетания могут быть приняты постоянными.

Более точное распределение давления в вертикальном бункере было предложено Уолкером [11], предположившим, что в сыпучем материале существует подвижное равновесие, при котором круги Мора, представляющие условие нагружения, на определенном уровне касаются ЛПН. Полученный им результат очень незначительно отличается от того, что дает уравнение (8.7-4), если величину f'wK заменить на произведение BD* (где D* — фактор, учитывающий отношение среднего значения вертикального напряжения к его значению

Одним из возможных объяснений особого характера холоднопламенного взрыва могло бы явиться тормозящее скорость окисления и, следовательно, подавляющее взрыв действие какого-либо из промежуточных продуктов реакции. В этом случае ускорение окисления и переход ко взрывному протеканию реакции был бы связан с увеличением концентрации продукта с подобными тормозящими свойствами, а потому и с невозможностью развития взрыва до полного израсходования исходных веществ. Можно также предположить, что при таком самотормозящемся процессе взрывного характера температура фронта пламени лишь незначительно отличается от температуры среды.

Если / незначительно отличается от /о, то 1/1$ близко к единице. Тогда, ограничиваясь первым членом ряда разложения для лога-

Бензонал дает яркий пример глубины зависимости структура-биоактивность. Структура бензонала, казалось бы, очень незначительно отличается от строения своего предшественника - фенобарбитала. Тем не менее простое бензоилирование фенобарбитала по одному атому имидного азота приводит не к незначительному изменению уровня ожидаемой снотворной активности, а к ее полному исчезновению При этом слабые антиконвульсивные свойства фенобарбитала (его побочное действие) развиваются у бензонала в мощный противосудорожный эффект

К вопросу об установлении природы нитрующих агентов можно подойти, сравнивая селективность их реакций с известными реакциями нитрования, к которых определено участие нона нитрония. Из части (2) табл. 9.6 видно, что селективность нитрования толуола н этилбензола адетилнитратом незначительно отличается от наблюдаемой с ионом нитрония, Однако данные для пропил-2-бензола свидетельствуют о более высоком соотношении о/л-изомеров при нитровании ионом нитрония. Некоторые замещенные ароматические соединения, например анизол [105] и ацетанилид [106], дают гораздо более высокое соотношение о/п-изомеров при нитровании ацетилнитратом, чем ионом нитрония, подтверждая этим участие в реакции различных электрофилов [107].

Однородную нить можно получить только в том случае концентрация реагептоп в осадитслыюй ванне, поступаю!! машину, незначительно отличается от концентрации отрабс панны. Разность концентрации свежей и отработанной ваг

1 Плотность аморфных полимеров обычно незначительно отличается от плотности кристаллических полимеров того же состава (плотность полиэтилена, обладающего идеальной кристаллической структурой, равна 1000, аморфного — 800 кг/м3). Если бы в аморфном полимере не содержалось упорядоченных областей, его плотность бы.ча бы значительно ниже плотности кристаллического.

При приготовлении резиновой смеси в условиях повышенных температур (70—80 °С) СКД-2 и СКД-3 деструктируют в меньшей степени и по технологическим свойствам незначительно отличаются от СКД с тем же коэффициентом полидисперсности. Ниже сопоставлены свойства резиновых смесей на основе СКД-3 и СКД (вязкость по Муни 50) при различных температурах смешения:

Примечания: 1. d=0,848, M = 223. 2. Значения к взяты из графиков Катца и Гачмуса для среднеконтинентальной нефти и незначительно отличаются от значений констант, приведенных в данной книге. 3. В результате расчетов были получены следующие значения L/Y '. 2,38, 2,59, 2,58 соответственно.

Рассмотрим статьи расходов на капитальные вложения и по переделу, которые в итоге незначительно отличаются от аналогичных затрат, приведенных для «БИ-ГАЗ-процесса».

они незначительно отличаются от значений себестоимости ЗПГ (см. рис. 25—13,5 долл/Гкал при стоимости сырья 63—94 долл/т). Технология производства газов с частичным окислением кислородом или воздухом предпочтительнее в тех случаях, когда цены на газ высоки; при более низких ценах на сырье получение газа посредством низкотемпературной конверсии обходится дешевле

Для коксохимического бензола необходима более глубокая очистка от насыщенных углеводородов, особенно от н-гептана и метилциклогексана. Трудности выделения бензола с высокой температурой кристаллизации объясняются тем, что многие насыщенные углеводороды (парафины и нафтены) при ректификации образуют с бензолом азеотропные смеси, температуры кипения которых незначительно отличаются от температуры кипения бензола (табл. 41).

Домашнее приготовление пищи. Бытовые кухонные плиты и плитки, работающие на СНГ, по размерам и производительности незначительно отличаются от аналогичного оборудования, работающего на природном или искусственном газе. Кухонные плиты (особенно выпускаемые в США) могут иметь 1—5 конфорок, 1 2 камеры, а также духовку, расположенную внизу или на Уровне человеческого роста (для удобства пользования). Наконец, существуют газовые грили, жаровни, духовые шкафы.

По устройству автоклавы незначительно отличаются от реакционных котлов, описанных в главе II (стр. 101 и сп.), здесь будут рассмотрены лишь специфические детали автоклавов—сальники, фланцевые соединения и фланцевые уплотнения.

Альдегиды и кетоны, у которых карбонильная группа связана с ароматическим ядром, лишь незначительно отличаются от карбо-нилсодержащих соединений алифатического ряда. Наиболее интересными областями химии ароматических альдегидов и кетонов являются способы их получения и применения для синтетических целей. Кетоны

Эфирный раствор магнийорганических соединений, полученных по реакции Гриньяра из бромистых алкилов при предохранении прибора от доступа влаги, перекачивают струей высушенного азота в чистую сухую колбу. Раствор механически перемешивают и охлаждают холодной водой, Поне'многу прибавляют бромистый аллил в количестве, эквивалентном магнию, содержащемуся в растворе. Реакцию можно считать законченной, когда смесь становится бесцветной. Продолжают перемешивание смеси еще в течение 30 мин. и осторожно нагревают ее до температуры кипения эфира, На следующий день эфирный раствор сливают с осадка ^бромистого магния и подвергают фракционированной перегонке. Если образовавшийся олефин кипит значительно выше, чем эфир, их разделяют перегонкой с дефлегматором. Если температура кипения эфира и образовавшегося олефина незначительно отличаются между собой, дестиллат многократно промывают водой, пока оставшийся маслянистый слой не перестанет уменьшаться, после чего остаток перегоняют. Полученный таким способом иродукг содержит примесь предельных углеводородов. Для очистки олефин превращают к дибромид и затем снова отщепляют галоид действием медяо-цинковон пары в спиртовой среде.

да в рассматрршаемые характеристики, даже при малых л значения (]ГДЕ*)0, (Х^)о и ?/>,о незначительно отличаются от асимптотических,

ния электрофилов к индолизину лишь незначительно отличаются




Нийорганические соединения Нического соединения Ничтожном количестве Никелевым катализатором Нагревания реакционной Нитробензола примечание Нитробенз альдегида Нитрогруппа оказывает Нагревания содержимое

-
Яндекс.Метрика