|
|
|
Главная --> Справочник терминов Нитробензол нитрование Электростатическое взаимодействие семиполярных связей соседних молекул, очевидно, способствует ассоциации В жидком состоянии. Нит-росоединения тяжелее воды и практически нерастворимы в ней, если не содержат групп, способствующих растворению. Благодаря образованию оксониевых солей они растворяются в холодной концентрированной серной кислоте обычно без изменения. Технический нитробензол, три-нитробензол и тринитротолуол всегда окрашены в желтый цвет, но химически чистые вещества бесцветны. 19.2 Нитробензол. — Нитробензол получают в технике с выходом до 98% путем нитрования бензола нитрующей смесью при 50—55°С. Это 'почти бесцветная жидкость, не смешивающаяся с водой и летучая с водяным паром (й?25== 1,97). Нитробензол обладает характерным сладковатым запахом, напоминающим запах горького миндаля. Он является хорошим растворителем для многих органических соединений, и его применяют для кристаллизации веществ, нерастворимых в обычных растворителях, хотя он и обладает теми 'недостатками, что с трудом удаляется из кристаллов из-за своей малой летучести (т. кип. 210 °С) и проявляет слабое окисляющее действие 'при температурах, близких к кипению. Нитробензол растворяет также хлористый алюминий, образуя с ним комплекс, и применяется в качестве растворителя в реакции Фриделя — Крафтса. Нитробензол токсичен. Попадая в организм при вдыхании паров и в результате абсорбции кожей, он вызывает хроническое отравление и придает крови шоколадно-коричневый цвет вследствие окисления гемоглобина до метгемоглобина или образования комплекса гемоглобин — нитробензол. Нитробензол частично выводится из организма в виде n-аминофенола. Его метилсодержащие гомологи менее ядовиты, по-видимому, вследствие того, что они лэгче выводятся из организма. Так, НИТРОБЕНЗОЛ Нитробензол является очень хорошим растворителем для многих трудно растворимых органических соединений, однако проявляет слабые окислительные свойства. Технический продукт может содержать дини-тробензол. НитробензолЪчищают перегонкой с водяным паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлористым кальцием и перегоняют. Чистое вещество кипит при 210,9°/760 мм рт. ст. 39. Нитробензол Нитробензол получается при действии на бензол смеси азотной и серной кислот нитробензол нитробензол СН3 Диэти левый эфир гидрохинона Днэтиловый эфир 2, 5-Диэтокси-бензоил-2, 5-Диэтокси- Тетрахлорэтан -\-+ нитробензол Нитробензол 59; 02 52,5 38 3fi присутствующей в начале реакции и возникающей в результате нитрования, гидрата состава H2S04-H20. Критической точкой нитрующей смеси является содержание серной кислоты по отношению к смеси кислот (в молях), равное 0,5. При содержании H2S04, меньшем этого количества, азотная кислота участвует в нитровании только частично; при более высокой концентрации H2S04 азотная кислота полностью нитрует нитробензол. Нитрование нитротолуола, которое в общем протекает со значительно большей скоростью, чем нитрование нитробензола, характеризуется аналогичной зависимостью скорости нитрования от концентрации H2S04. Нитробензол, нитрование 7, 84, 86, 87, 138, 142, 161 ел., 163, 180, 204, 400, 404, 425, 452 ел. азотной кислотой 164 ионизация при 171 константа скорости 169 надазртяетой кислотой 198 Нитробензол, нитрование 75 присутствующей в начале реакции и возникающей в результате нитрования, гидрата состава H2S04-H20. Критической точкой нитрующей смеси является содержание серной кислоты по отношению к смеси кислот (в молях), равное 0,5. При содержании H2SOi, меньшем этого количества, азотная кислота участвует в нитровании только частично; при более высокой концентрации H2S04 азотная кислота полностью нитрует нитробензол. Нитрование нитротолуола, которое в общем протекает со значительно большей скоростью, чем нитрование нитробензола, характеризуется аналогичной зависимостью скорости нитрования от концентрации H2SO,i. Нитробензол, нитрование 7, 84, 86, 87, 138, 142, 161 ел., 163, 180, 204, 400, 404, 425, 452 ел. азотной кислотой 164 ионизация при 171 константа скорости 169 надазотистой кислотой 198 Нитробензол, нитрование 75 присутствующей в начале реакции и возникающей в результате нитрования, гидрата состава H2S04 H20 Критической точкой нитрующей смеси является содержание серной кислоты по отношению к смеси кислот (в молях), равное 0,5 При содержании H2S04, меньшем этого количества, азотная кислота участвует в нитровании только частично, при более высокой концентрации H2S04 азотная кислота полностью нитрует нитробензол Нитрование нитротолуола, которое в общем протекает со значительно большей скоростью, чем нитрование нитробензола, характеризуется аналогичной зависимостью скорости нитрования от концентрации H2S04 Нитробензол, нитрование 7, 84, 86, 87, 138, 142, 161 ел , 163, 180, 204, 400, 404, 425, 452 ел азотной кислотой 164 ионизация цри 171 константа скорости 169 надазртистой кислотой 198 Нитробензол, нитрование 75 п-Нитрозодиметиланилин, получение 348 л-Нитробензойная кислота, скорость этерификации 554 — — этиловый эфир, скорость щелочного гидролиза 554 Нитробензол, нитрование 161 Н итрование ароматических соединений, влияние заместителей 162, 163 Н итрогруппы  Нитробензол нитрование Нитрофталевого ангидрида Нитрометан нитроэтан Нитросоединения ароматического Нитрования хлорбензола Нитрования нитрование Нитрования предельных Нитрования производных Нитрованием соответствующих |
- |
Навигация