|
|
|
Главная --> Справочник терминов Нитрования непредельных Таблица 5.2. Выходы и соотношения изомеров продуктов нитрования некоторых моноалкилбензолов Разбавленная азотная кислота применяется и для нитрования некоторых ароматических соединений, например фенола, ализарина. Фенол, его простые и сложные эфиры нитруются на холоду разбавленной азотной кислотой (плотн. 1,11). При этом образуются о- и n-нитрофенолы в соотношении 2 : 1 Нитрующая смесь применяется для нитрования некоторых гетероциклических соединений, например пиридина. Пиридин в реакции нитрования, как и в других реакциях электрофильногозамещения (галогенирования, сульфирования), весьма инертен. Он нитруется при 330° С раствором азотнокислого калия в дымящей серной кислоте. При этом получается р-нитропиридин с выходом только 15%. 1279. Ниже приведены значения относительных скоростей реакции нитрования некоторых ароматических соединений: Эти же реагенты используют для нитрования некоторых гетеро-циклов, обладающих ароматическими свойствами: Нередко вследствие большой скорости нитрования некоторых соединений и. следовательно, значительного количества тепла, выделяющегося при этом в единицу времени, производительность ннтратора зависит от его теплотехнических данных. Производительность иитраторов при этом пропорциональна количеству теша, которое может быть отведено от реакционной массы в единицу времени. В данном случае желательно иметь так>ю конструкцию иитраторов, которая бы отвечала наибольшей поверхности охлаждения. Тетранитрометан применяется в лабораторной практике в качестве эффективного нитрующего агента для нитрования некоторых ароматических соединений, а также олефинов. — 4.21. При исследовании реакций нитрования ароматических, соединений, разбавленной азотной кислотой обнаружено, что в отсутствие ароматического субстрата происходит внедрение изотопа iS0 из меченой воды в азотную кислоту. Скорость этого обменного процесса совпадает со скоростью нитрования некоторых реакиионноспособньгх Ниже приведены факторы парциальных скоростей для нитрования некоторых моноз амещенных беиз слов : Показатели процессов нитрования некоторых ароматических углевод Нитрующая смесь применяется для нитрования некоторых гете- A. И. Титовым и др. При изучении механизма реакции нитрования непредельных соединений окислами азота было установлено, что двуокись азота присоединяется, подобно галоидам, по двойной связи, давая динитропродукты. Изучение нитрования непредельных соединений привело Виланда к допущению, что первичным продуктом нитрования является йитрогидрин (нитроспирт), образующийся в результате присоединения элементов азотной кислоты к двойной •связи нитруемого непредельного соединения В отношении нитрования непредельных соединений зти же авторы считают, что при действии азотной кислоты происходит присоединение по двойной связи согласно схеме Это утверждение было в дальнейшем опровергнуто Н. Я. Демьяновым и К. В. Сидоренко [9, 10], которые также занимались изучением реакции нитрования непредельных соединений окислами азота. При нитровании тетраметилэтилена до остающегося небольшого избытка углеводорода эфирным раствором окислов, asota, полученных при действии азотной кислоты на эТй исследователи получили динйтро соединение состава A. И. Титовым и др. При изучении механизма реакции нитрования непредельных соединений окислами азота было установлено, что двуокись азота присоединяется, подобно галоидам, по двойной связи, давая динитропродукты. Изучение нитрования непредельных соединений привело Виланда к допущению, что первичным продуктом нитрования является нитрогидрин (нитроспирт), образующийся в результате присоединения элементов азотной кислоты к двойной •связи нитруемого непредельного соединения В отношении нитрования непредельных соединений зти же авторы считают, что при действии азотной кислоты происходит присоединение по двойной связи согласно схеме Это утверждение было в дальнейшем опровергнуто Н. Я. Демьяновым и К. В. Сидоренко [9, 10], которые также занимались изучением реакции нитрования непредельных соединений окислами азота. При нитровании тетраметилэтилена до остающегося небольшого избытка углеводорода эфирным раствором окислов. азоТа, полученных при действии азотной кислоты на эти исследователи получили динйтро соединение состава Нитрование органических соединений окислами азота исследовалось многими химиками, как, например, Виландом, Н Я Демьяновым, П П Шорыгиным, А В Топчиевым, А И Титовым и др При изучении механизма реакции нитрования непредельных соединений окислами азота было установлено, что двуокись азота присоединяется, подобно галоидам, по двойной связи, давая динитропродукты Изучение нитрования непредельных соединений привело Виланда к допущению, что первичным продуктом нитрования является нитрогидрин (нитроспирт), образующийся в результате присоединения элементов азотной кислоты к двойной связи нитруемого непредельного соединения В отношении нитрования непредельных соединений зти же авторы считают, что при действии азотной кислоты происходит присоединение по двойной связи согласно схеме  Нитрования хлорбензола Нитрования нитрование Нитрования предельных Нитрования производных Нитрованием соответствующих Нитрование двуокисью Нагреванием хлористого Нитрование осуществляется Нитрование протекает |
- |
Навигация