Главная --> Справочник терминов


Нитрования сульфирования Реакция нитрования соединений типа нафталина идет через ромежуточное взаимодействие с окислами азота при относи-ельно высокой концентрации нитрующих агентов даже при рименении сильно разведенной азотной кислоты.

Реакция нитрования соединений типа нафталина идет через промежуточное взаимодействие с окислами азота при относительно высокой концентрации нитрующих агентов даже при применении сильно разведенной азотной кислоты.

А. н. используют для нитрования соединений, содержащих активную метиленовую группу, способную к образованию натриевых производных; эта реакция лежит в основе общего метода синтеза

Алкилирование и нитроваиие малоновых эфиров. Заугг [11] применил Н. г. для превращения н-бутилмалонового эфира в его натриевое производное. При этом он нашел, что скорость алкили-рования этого вещества я-бутилбромидом в ДМФА в 1000 раз выше, чем в бензоле. Эммонс и Фримен [12] разработали методику нитрования соединений с активной метиленовой группой нитратом ацетон-циангидрина путем предварительного превращения их в натриевые производные действием Н. г. Продукт реакции (3) способствует отщеплению иона натрия от (2), но даже при трехкратном избытке натриймалонового эфира выход достигнет только 45%.

А. н. используют для нитрования соединений, содержащих активную метиленовую группу, способную к образованию натриевых производных; эта реакция лежит в основе общего метода синтеза

Алкилирование и нитроваиие малоновых эфиров. Заугг [11] применил Н. г. для превращения н-бутилмалонового эфира в его натриевое производное. При этом он нашел, что скорость алкили-рования этого вещества я-бутилбромидом в ДМФА в 1000 раз выше, чем в бензоле. Эммонс и Фримен [12] разработали методику нитрования соединений с активной метиленовой группой нитратом ацетон-циангидрина путем предварительного превращения их в натриевые производные действием Н. г. Продукт реакции (3) способствует отщеплению иона натрия от (2), но даже при трехкратном избытке натриймалонового эфира выход достигнет только 45%.

Реакция нитрования соединений типа нафталина идет через промежуточное взаимодействие с окислами азота при относительно высокой концентрации нитрующих агентов даже при применении сильно разведенной азотной кислоты

Результаты нитрования соединений VIII и IX дымящей HN03 в СС14 зависят от молярного соотношения HN03 и исходного вещества (схемы I 3 и I 4)

Существует еще ряд реакций получения хлорпикрина: 1) реакция нитрования соединений, содержащих группировку -- СС18, как например хлороформ, хлораль, трихлоруксусная кислота и т. д.

Арильные группы. Арильные группы, связанные с ядром диазина, вступают в реакции электрофильного замещения преимущественно в мета- или пара-положении, как показано на примере нитрования соединений (251) и (252).

Если заместители отделены от ядра алифатической цепью, /^-эффекты практически уже не играют роли (см. стр. 73). В этом случае сохраняют свое значение лишь /-эффекты, хотя их действие также убывает по мере увеличения расстояния. Это позволяет предвидеть направление некоторых химических превращений. Так, в случае нитрования соединений типа СвН5—(СН2)Л—Z, где Z представляет собой какой-либо отрицательный заместитель, процентное содержание лета-производных по мере роста величины п изменяется, как показано в табл. 9.

трофильного замещения, галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования, взаимного превращения гетероцик-

Подобно бензолу/, эти ароматические пятичленные соединения вступают в реакции галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования и т.д. (причем, например, тиофен даже активнее, чем бензол). Часто фуран и пиррол оказываются неустойчивыми в условиях

1. Реакции замещения. В основном, это реакции электрофильного замещения (5к). К ним относятся реакции галогенирования,. нитрования, сульфирования, реакции алкилирования и ацилирова-ния (реакции Фриделя—Крафтса) и др.

Ароматичность фурана, как и бензола, проявляется в реакциях электрофильного замещения: галогенирования, нитрования, сульфирования и др., которые идут довольно легко:

Синтез полимеров состоит из двух этапов: получения мономеров и превращения их в полимеры. Основным источником мономеров является нефтехимический синтез, задача которого состоит в получении различных химических продуктов из нефти и газов (природных и попутных): синтетических моющих средств, растворителей, присадок, топлив, смазочных масел, аммиака, водорода и многих других. В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах предельные, непредельные, ароматические и, в меньшей степени, нафтеновые углеводороды. При переработке нефтехимического сырья применяются процессы дегидрирования, изомеризации и циклизации, алкилирования, полимеризации и конденсации, а также галогенирования, нитрования, сульфирования, окисления и т. д.

При реакциях электрофильного замещения (галогенирования, нитрования, сульфирования) замещающие группы вступают в Р-ПО-ложение пиридинового ядра.

Действие кислот и оснований. Реакции присоединения, элек-трофильног.о замещения, галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования, нзаимног.о превращения гетероцик-

Подобно бензолу, эти ароматические пятичленные соединения вступают в реакции галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования и т.д. (причем, например, тиофен даже активнее, чем бензол). Часто фуран и пиррол оказываются неустойчивыми в условиях

12.48. Напишите для бензойной кислоты уравнения реакций электрофильного замещения—бромирова-ния, нитрования, сульфирования. Назовите образующиеся соединения.

Нитрогруппа обычно усиливает кислотные свойства органических соединений, придавая или усиливая полярность. Наличие нитрогруп» затрудняет проведение реакций нитрования, сульфирования, хлорирования, Фрнделя-Крафтса и т. п. В иитросоединеннях ароматического ряда иитрогруппа направляет заместители главным образом в мета-положение.

Третий выпуск сборника ^Практические работы по органической химии» включает разделы, посвященные трем важнейшим методам введения реакционноспособных групп в молекулу органического соединения—методам нитрования, сульфирования и галоидирования.




Нитрования применяют Нитрования сульфирования Нитрование ароматического Нитрование метилового Нитрование нитрование Нитрование происходит Нитрование разбавленной Нагреванием соответствующего Нитровании нитробензола

-
Яндекс.Метрика