Главная --> Справочник терминов


Номенклатуру органических Все задачи и упражнения разделены на две части. Первая охватывает соединения жирного ряда, вторая — циклические соединения. В каждом разделе приводятся упражнения по изомерии и номенклатуре органических соединений, определению Строения, задачи• по синтезу заданного вещества из указанных и др.

ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ О НОМЕНКЛАТУРЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Общее понятие о номенклатуре органических соединений.. 36

II. О номенклатуре органических соединений 172

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел «Нуклеиновые кислоты», а также отдельные новые упражнения в другие разделы.

* От латинского trivialis — обыкновенный. Это названия, возникшие более или менее случайно, а не на основе какого-либо общего принципа номенклатуры. ** Греческие числительные, наиболее часто встречающиеся в номенклатуре органических соединений, следующие: моно — один; ди—два; три—три; тетра— четыре; пента — пять; гекса — шесть; гепта — семь; окта — восемь; дека — десять.

В середине прошлого столетия были заложены основы рациональной номенклатуры. В 1892 г. на Международном химическом конгрессе в Женеве были приняты правила заместительной номенклатуры. Оба способа составления названий используют и поныне; они являются составной частью современных международных правил. Эти правила разрабатываются Комиссией по номенклатуре органических соединений Международного союза чистой и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry). По сокращенному названию этого союза эти правила обычно называют правилами ШРАС.

Другая система предложена в 1968 г. [10] и в настоящее время рекомендована комиссией по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии (ШРАС). В основу положен тот же принцип,

Знаки р, а были выбраны произвольно, имея в виду, что они не используются в иных целях в номенклатуре органических соединений (к сожалению, обе буквы, и именно в таком сочетании, все же используются в уравнении Гаммета!). Эти условные обозначения можно связать со следующим мнемоническим правилом, основанным на рассмотрении асимметрического атома в другой проекции. Эта проекция напоминает проекцию Ньюмена, построенную на связи СаСим. — Н (или вместо водорода другой младший заместитель). Напишем в этой проекции формулы антиподов молочной кислоты:

Номенклатура и изомерия. Наиболее часто для кар* боковых кислот применяются исторически возникшие названия, связанные в большинстве случаев с названием их природных источников. Поэтому, чтобы в дальнейшем хорошо ориентироваться в номенклатуре органических соединений, следует запомнить названия простейших одноосновных кислот жирного ряда (см. стр. 142).

опыт работы комиссии по номенклатуре органических соединений, действовавшей при химическом отделении АН СССР под руководством чл-корр. А. П. Терентьева, убеждает в том, что общего согласия по вопросам номенклатуры добиться практически невозможно.

6. Имашев У.Б., Чанышев Н.Т. Введение в номенклатуру органических соединений. -Уфа: УГНТУ, 1993. -56 с.

6. Имашев У.Б., Чанышев Н.Т. Введение в номенклатуру органических соединений. -Уфа: Изд-во УГНТУ, 1993. -56 с.

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Сложность строения углеводорода ведет к усложнению его названия. Чаще всего применяют современную (систематическую) номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия углеводородов составляют следующим образом:

6. Имашев У.Б., Чанышев Н.Т. Введение в номенклатуру органических соединений. -Уфа: УГНТУ, 1993. -56 с.

6. Имашев У.Б., Чанышев Н.Т Введение в номенклатуру органических соединений. -Уфа: Изд-во УГНТУ, 1993. 56 с.

27. Имашев У .Б., Чанышев Н.Т. Введение в номенклатуру органических соединений: Учебное пособие.-Уфа: УНИ, 1993. - 56 с.

органическое соединение, изображенное формулой строения. Поэтому для прочного усвоения органической химии необходимо твердо усвоить номенклатуру органических соединений и особенно предельных углеводородов, так как названия большого числа органических соединений других классов являются производными от наименований предельных углеводородов.

Прочное усвоение курса органической химии требует, как показывает опыт, неоднократного возвращения к прочитанному материалу. Очень важно при первом же чтении внимательно изучить номенклатуру органических соединений. Свободное владение номенклатурой во многом облегчит усвоение материала.

ВВЕДЕНИЕ В НОМЕНКЛАТУРУ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Введение в номенклатуру органических соединений: Учебное пособив. - Уфа? Изд-ро Уфим.нефт.ин-та, 1993. -56с. -ISBtf 5-230-19О37- X .

6. Имашев У.Б., Чанышев Н.Т. Введение в номенклатуру органических со-

Однако и эта номенклатура не удобна для более сложных молекул. Поэтому уже в конце прошлого века на съездах, конференциях химиков была предложена систематическая номенклатура, в основу которой положено строение молекулы в ее классическом бутлеровском понимании. Первая попытка создания такой номенклатуры была предпринята в Женеве (1889). Международный союз по общей и прикладной химии (ИЮПАК), начиная с 1930 г., неоднократно совершенствовал систематическую номенклатуру органических соединений.




Низкокипящего петролейного Низкокипящим компонентом Номенклатуру органических Нормальные углеводороды Нормальное функционирование Нормального функционирования Нагревание прерывают Нуклеиновыми кислотами Нуклеофильных углеродных

-
Яндекс.Метрика