Главная --> Справочник терминов


Определяется содержанием 5. В ходе анализа определяется содержание в потоке нормальных углеводородов и углеводородов изостроения как минимум до гептана -f-+ высших, а также плотность и относительная молекулярная масса тяжелых фракций.

При количественном анализе нитрилов определяется содержание азота методом Кьельдаля.

Для контроля сжигания топлива в этих аппаратах определяется содержание углекислоты, кислорода и окиси углерода в дымовых газах.

При анализе этой фракции соблюдается следующий порядок. Сначала определяется содержание изо-бутилена поглощением его 68-процентной серной кислотой, а затем—сумма н-бутиленов поглощением их 84-процентной серной кислотой или бромной водой. Оба эти определения производятся последовательно из одной пробы, предварительно разбавленной на 50% воздухом.

Из отдельной пробы определяется содержание во фракции дивинила (бутадиена—1,3). Для определения изо-бутана и н-бутана берут также отдельную пробу, обрабатывают ее бромной водой для удаления непредельных углеводородов. После этого содержание этих двух углеводородов определяют по максимальной температуре их растворения в нитробензоле или в орто-нитротолуоле.

Контрольный фонарь. С помощью контрольного фонаря в процессе работы колонн непрерывно отбирается конденсат паров для определения потерь спирта в кубе колонны. Из пространства над жидкостью одной из нижних тарелок или куба колонны отбирается небольшое количество паров, которые по паропроводу направляются, в змеевиковые холодильники и конденсируются; определяется содержание спирта в конденсате паров. Предельное содержание спирта в барде допускается 0,015% об., в лютерной воде — спирта не должно быть.

Надуксусная кислота. Псрекисные компоненты в растворе надуксусной кислоты определяются в одном и том же образце следующим образом [44, 45]: 0,2—2 мл раствора (точно отмеренного при помощи пипетки или взвешенного) разбавляют 50 мл 4 и. родного раствора серной кислоты, охлажденного до 0°. Этот раствор быстро титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до возникновения розовой окраски1. Таким образом определяется количество нсмрореагировавщей перекиси водорода; 1 мл 0,1 н. раствора псрманганата калия эквивалентен 0,00170 г перекиси водорода. Для определения надуксусной кислоты к тому же раствору прибавляют 2 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и выделившийся иод быстро титруют 0,1 н. растао-ром тиосульфата натрия, применяя в качестве индикатора крахмал; 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия эквивалентен 0,00380 г надуксусной кислоты. Затем колбу нагревают на паровой бане в течение 5—10 мин., благодаря чему снова появляется голубая окраска, и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. При помощи последнего титрования определяется содержание перекиси диацетила; 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия эквивалентен 0,00590 г перекиси диацетила. В литературе имеются указании на то, что применение сернокислого церия при определении остаточной перекиси водорода дает более удовлетворительные результаты, чем применение перманганата калия [107].

В готовой культуре перед сдачей в спиртовое производство ; осахариваиия определяется содержание общих и растворимых уг водов.

Один раз в сутки в средней пробе определяется содержание сухих веществ (6—10%) высушиванием при 105° С до постоянной массы.

Один раз в 7 дней колориметрическим методом определяется содержание в воде азота аммонийных солей (10—15 мг/л) и фосфора (3—5 мг/л); один раз в месяц — содержание хлоридов (определяется титрованием, допускается не более 350 мг/л).

Ежесуточно химическим методом определяется содержание в воде растворенного кислорода — оно должно быть в пределах 2,0— 2,5 мг/л на I ступени и 1,5—2,0 мг/л — на II.

Из данных спектров релаксации было установлено, что молекулярно-массовое распределение сегментов не сказывается на температурном переходе, обусловленном локальным движением мети-леновых групп эластичного сегмента, температура стеклования которого определяется содержанием жесткого блока, а не молекулярно-массовым распределением. Но при идентичных составах полимеры с узким молекулярно-массовым распределением характеризуются более высокой температурой стеклования, что, вероятно, объясняется лучшим разделением фаз и кристаллизацией.

Состояние равновесия и степень этерификации нитрата целлюлозы определяется содержанием воды в системе.

Таким образом, интенсивность нитрования в водных растворах серной кислоты определяется содержанием псёвдо-азотной кислоты, которое максимально при концентрации, равной 89 %.

Поведение полипропилена обычных марок при испытании на растяжение определяется содержанием кристаллического полимера. С увеличением содержания неизотактических фракций начальный модуль упругости и предел текучести снижаются (рис. 5.2 [7]), относительное удлинение при разрыве, как правило, возрастает, а предел прочности при растяжении несколько падает.

Износостойкость. Волокно из полипропилена имеет высокую износостойкость. Для тканей из смеси этого волокна с другим износостойкость определяется содержанием полипропиленового волокна.

Сивушное масло концентрируется в спиртовой жидкости на 5— 11-й нижних тарелках ректификационной колонны. Степень концентрирования сивушного масла определяется содержанием его компонентов в бражке и эпюрате, флегмовым числом (удельным расходом пара) колонны, величиной отбора из колонны сивушного погона, соответствием уровня организованного отбора погона месту концентрирования сивушного масла.

Действие на организм определяется содержанием растворителей

Это вызывает практически полную нерастворимость облученных участков в неполярных растворителях, и полимер ведет себя как негативный резист, чувствительность которого определяется содержанием возникших ионных пар, но не степенью сшивания. Таким способом сведен к минимуму основной недостаток негативных электронрезистов — набухание при проявлении. Чувствительность резиста 5,6-10~б Кл/см2, коэффициент контрастности 3,3. Резист показал отличную стойкость при травлении плазмой С?4. При проявлении полярными растворителями тот же материал дает позитивное изображение.

Чувствительность сополимеров метилметакрилата с глицидил-метилакрилатом [пат. ФРГ 2609218] определяется содержанием глицидилметакрилата: максимум около 0,5% (мол.). Этот сополимер (мол. масса 5-Ю6) при 15 кВ показал чувствительность 5-Ю-6 Кл/см2.

Ацетобутират целлюлозы — белый волокнистый или кусковой^ материал. Он растворяется в ацетоне, метиленхлориде, дихлорэтане, бензоле, низших алифатических кислотах. Растворимость ацетобутирата определяется содержанием ацетатных и бутиратных групп. Выпускается ацетобутират целлюлозы трех типов: I, содержащий 43—46% бутиратных и 20% ацетатных групп; II, содержащий 20—32% бутиратных и 34—39% ацетатных групп; III, содержащий 45—50% бутиратных групп. Ацетобутират целлюлозы эластичен, совмещается со многими олигомерами и полимерами, светостоек и хорошо окрашивается. Применяется в основном для изготовления пленок и этролов.

Сухой остаток представляет собой общее количество растворенных в воде минеральных и органических веществ, выраженное в мг/кг. Сухой остаток определяют испарением отфильтрованной через бумажный фильтр воды и высушиванием остатка при Ю5...110°С. Жесткость воды характеризует содержание в ней кальциевых солей (CaSO4, MgSO4, Са(НСОз)2, М§(НСОз>2 и др.), которые при испарении воды выпадают в осадок, образуя накипь. Различают жесткость общую Ж0, карбонатную (временную) Жя и некарбонатную (постоянную) Жп. Общая жесткость равна по сумме постоянной и временной жесткостей. Временная жесткость определяется содержанием в воде бикарбонатов кальция Са(НСОз)2 и магния М§(НСОз)2- Постоянная жесткость определяется содержанием всех остальных солей. Жесткость выражается в мг-экв/кг, 1 мг-экв/кг соответствует содержанию 20,04 мг катионов Са++ или 12,16 мг Mg++ в 1 кг воды.




Определения молекулярно Определения молекулярного Определения непредельных Определения относительных Окончании стерилизации Определения поверхностного Определения различных Определения среднечисловой Окончании выделения

-
Яндекс.Метрика