Термины, связанные с цементом. Определяли содержание

Главная --> Справочник терминов

Определяли содержание Свойства резин на основе ЦПА. Как указывалось выше, ЦПА имеет исключительно низкую температуру кристаллизации (около —41 °С), что определяет возможность его применения в изделиях, предназначенных для эксплуатадии при низких температурах.

Способность вулканизатов с ионными связями к обратимому переходу в пластическое состояние и обратно в высокоэластичёское с изменением температуры определяет возможность их использования в качестве термоэластопластов [7, 13].

При полимеризации под воздействием металлорганических катализаторов присоединение первой молекулы мономера происходит по сильно поляризованной связи металл—углеводородный радикал (Ме+—R"). Ион металла в процессе полимеризации постоянно находится при карбанионе и влияет на рост макроиона. Алкильный радикал не оказывает влияния на скорость присоединения к макроиону последующих звеньев, но, наряду с ионом металла, определяет возможность присоединения первого звена, так как от строения алкильного радикала также зависят полярность, энергия и стерическая доступность связи металл— углерод. Если строение радикала металлорганического катализатора резко отличается от строения мономера, скорость присоединения первого звена может оказаться намного меньше

Благодаря высокой энергии связи углерод—фтор предотвращается возможность возникновения реакций, связанных с отщеплением атома фтора в процессе полимеризации. Маловероятным является и прекращение роста макрорадикалов в результате передачи цепи через макромолекулу. Поэтому макромолекулы политетрафторэтилена имеют преимущественно линейное строение. Отсутствие разнотипных заместителей в звеньях полимера исключает и образование стереоизомеров. Такое строение полимерной цепи политетрафторэтилена определяет возможность образования кристаллитов. По степени кристалличности политетрафторэтилен можно сравнить с полиметиленом, несмотря на то, что образование его происходит по механизму радикальной полимеризации. Степень кристалличности различных образцов политетрафторэтилена (как и полиэтилена) можно характеризовать величиной плотности. Его плотность в аморфном состоянии со-

Непрерывное ev.n .-.фнров.зние парообразного сырья представляет большой -интгоес и техническом отношении и имеет большое практическое значении:. Благодаря сильно развитой поверхности фазового контакта -"'еакиия сульфирования в парах протекает, по-видимому, с большой скоростью, а скорость протекания процесса в конечном счете определяете:' скоростью пропускания паров сульфируемого вещее пм. Последнее определяет возможность значительного сокращения прэдолжите.пЕ.гости процесса и целесообразность проведения его непрерывным методом. Для непрерывного сульфирования в парах могут о'ыть >;с:юльзованы описанные выше суль-фураторы, последовательно соединенные в каскад, состоящий из двух, трех или 6o.m:v аппаратов. Промышленная реализация процесса непрерывного сульфирования бензола в парах значительно затрудняется всл.-дствн^ побочного образования больших количеств сульфонов.

Наличие в молекулах полиэлектролитов групп различной природы определяет возможность возникновения взаимодействий разных видов (электростатических, гидрофобных, водородных связей) и повышенную по сравнению с нейтральными полимерами склонность цепей полиэлектролитов к конформационным изменениям при изменении рН, температуры раствора, природы растворителя. Об изменении конформации макромолекул можно судить по значению параметра а уравнения Марка — Куна — Хаувинка: [т]] = = КМа. Известно, что а зависит от конформации макромолекул в растворе и изменяется от нуля для очень компактных клубков до 2 для палочкообразных частиц. Для многих глобулярных белков а = 0. В растворе сильного полиэлектролита при достаточно высокой ионной силе раствора а = 0,5, т. е. цепь имеет кон-формацию статистического клубка; с уменьшением ионной силы параметр а увеличивается и при ионной силе, близкой к нулю, стремится к а = 2. Для слабого полиэлектролита в заряженной форме, а также для полипептидов в конформации ос-спирали а = = 1,5-2.

Промышленное применение при разделении углеводородов С4 и С5 нашли 7 экстрагентов, свойства которых приведены в табл. 31, относительная летучесть углеводородов С4 и С5 в присутствии экстрагентов указана в Приложении. По селективности и способности к разделению наиболее трудноделимых пар эффективность всех экстрагентов, кроме фурфурола и ацетона, практически одинакова. Температура кипения экстрагента должна быть достаточно высокой, чтобы избежать его уноса с разделяемыми углеводородами, и в то же время достаточно низкой, чтобы осуществить десорбцию при повышенном давлении. Температура кипения в значительной степени определяет возможность термополимеризации диенов при их выделении.

Эти особенности свойств линейных полимеров следуют из их строения. Наличие двух типов связей (химических валентных связей и физических межмолекулярных взаимодействий), различающихся по энергетической характеристике, определяет возможность растворения и плавления линейных полимеров. Высокой степенью асимметрии

типа определяет возможность широкого их применения в каче-

характерное для ЭДТА и ЦГДТА, определяет возможность

ляется синтетический фенол. Его чистота определяет возможность полу-

Доказательства в пользу образования промежуточного тетраэдрического комплекса получены 'при изучении частичного щелочного гидролиза сложного эфира, в карбонильную группу которого введен кислород О18. Непрореагировавший эфир отделяли, и в нем определяли содержание кислорода О18. Если справедливо предположение о структуре промежуточного соединения, то при наличии в нем быстрых переходов протона между атомами кисло-

Роговин и Дружинина [10] определяли содержание аморфного полимера экстрагированием толуолом при 50°С, Вийга с сотрудниками [11] при помощи хроматографического метода провели фракционирование полипропилена, во-первых, по стереорегуляр-ности (при повышении температуры и постоянном составе экстрагента) и, во-вторых, по молекулярному весу (при постоянной температуре 150° С и различном составе экстрагента).

Четкие тепловые эффекты, наблюдаемые при нагревании или охлаждении полимеров в областях фазовых превращений, позволяют использовать дифференциально-термический анализ для изучения этих превращений. Толчинский с сотрудниками [39] дифференциально-термическим методом определяли содержание в образце аморфных фракций по площади пика на кривой охлаждения полипропилена (рис. 5.14, 5.15), Ки [35] и Нечитайло

Также определяли содержание полуторных окислов железа

Разные методы определения содержания лигнина в кормах, до и после прохождения через пищеварительный тракт животного, были сравнительно изучены Томасом и Армстронгом [160]. Они нашли, что в тех случаях, когда выходы, полученные по методу Эллиса с сотрудниками, исправлялись на содержание азота, как это делается по модифицированному методу Нормана и Дженкинса (см. Брауне, 1952, стр. 137), то оба метода дают сравнимые результаты. Применяя метод Нормана и Дженкинса, модифицированный Коммоном (см. Томас и Армстронг [160]), Армстронг с сотрудниками [5] определяли содержание лигнина в сухом веществе раннего и позднего покоса многолетнего плевела, ежи сборной, овсяницы, люцерны, лугового клевера, кровохлебки и деревея. Они не нашли больших различий в содержании лигнина при сравнении растений в одной и той же стадии роста. Однако они обнаружили заметное увеличение содержания лигнина на стадии цветения.

Пытаясь уменьшить помехи со стороны гемицеллюлозного материала, Сен Гупта и Каллоу [127] определяли содержание лигнина в джуте до и после предгидролиза. Они нашли, что

Применяя метод с серной кислотой, Мигита и Кавамура также определяли содержание нерастворимого и растворимого лигнина в ряде видов хвойных и лиственных пород древесины, произраставших в различных температурных зонах. Результаты их опытов приведены в табл. 6.

Славик и Куньяк [147] определяли содержание лигнина в вискозной целлюлозе по методу с 72% -ной серной кислотой. Они экстрагировали целлюлозу эфиром и 0,2%-ным едким натром, после чего определяли содержание лигнина в экстрактах и в лигнине Класона косвенным способом: окислением смесью хлорита натрия и гипохлорита натрия при рН 4.

Применяя кондуктометрический мостик (модель RC-1), Сар-канен и Шюрх [96] определяли содержание фенольных групп в ряде препаратов лигнина кондуктометрическими титрованиями в смеси ацетона — алкоголя — воды (1:2:3) с 2,5 н. раствором гидроокиси лития. После изучения действия температуры, времени, концентрации и растворителя на титрование известных

Линдберг и Экман [66] определяли содержание кислых групп в лигнинах (в щелочном, сульфатном, Вильштеттера и тиоглико-левокислотном) потенциометрическим методом и методом с ацетатом кальция. Результаты их исследований приведены в табл. 9.

Ишикава и Такаичи [51] определяли содержание групп, способных диссоциироваться в природном, этанольном, тио- и фе-нольном лигнинах и лигносульфоновой кислоте (из древесины Cryptomeria) при помощи коллоидального титрования по методу с хинонмонохлоримндом, Ае-методу и метилированием диазометаном.

Окончании выделения Оборудования установки Определением содержания Определение физических Определение кислотности Оборудование установок Определение некоторых Определение показателя Определение процентного