|
|
|
Главная --> Справочник терминов Определять молекулярный позволяющее определять концентрацию азотной кислоты в нитрующей смеси и состав нитрующей смеси. Выведено уравнение, позволяющее определять концентрацию изобутилена, выделяемого из серной кислоты: Из табл. 25 видно, что водно-спиртовому раствору с определенным содержанием спирта соответствуют определенные температура кипения и состав насыщенных паров. Например, при перегонке зрелой бражки с содержанием спирта 10 об.% ее температура кипения будет равна 92,6°С, а пары и соответственно конденсат из него, будут содержать 57,2% об. или 49,4 мас.% спирта. Разумеется, что эти цифры соответствуют только началу перегонки, а в ее процессе концентрация спирта в бражке и образующемся конденсате будут понижаться, а температура ее кипения повышаться. Но эти изменения всегда будут соответствовать приведенным в таблице численным параметрам. Если отсутствует спиртомер, то, определив температуру кипения бражки по термометру и приняв за начало кипения начало образования конденсата, можно на момент измерения температуры достаточно точно определить крепость бражки и получающегося дистиллата. Постоянно измеряя температуру кипения в процессе перегонки, с помощью табл. 25 можно непрерывно определять концентрацию спирта в бражке и конденсате. разных этапах - сразу после смешения, а также через какое-то время выдержки смеси. Метод быстр и прост, не требует специальной подготовки образцов и высокого мастерства исполнителей, чем выгодно отличается от описанных выше методов. Метод РС-ФП может быт применён для распознавания кристаллической ромбической и растворённой серы. Кристаллический элемент даёт характерный пик около 472 см"1, тогда как сера в растворе - при 478 см"1. Это создаёт возможность анализировать смеси каучук-сера и определять концентрацию, при которой вся сера оказывается растворённой. Спектры снимают на приборе фирмы "Перкин-Элмер" (модель 1720), снабжённом лазерным источником излучения с разрешающей способностью 2 см"1, для каждого случая суммируется 10 спектров. 3. Определять концентрацию красителей по отношению к эталону, а также находить соотношение компонентов в смеси нескольких красителей. В [146] предлагается определять концентрацию изаэка спект-рофотометрически в метаноле при 416 ни (Е416=3, 72x10 а$лиь). С учетом введенных поправок удается достаточно точно по равновесным свойствам (равновесному модулю и равновесной экстракции) определять концентрацию сшивок, Мс и wa. Схема участка тетрафункциональной сетки с указанными дефектами приведена на рис. 1.2. Очевидно, что условия для реализации подобного нивелирования могут быть весьма разнообразными и будут определяться как температурой реакции, так и природой используемого катализатора и его концентрацией. Кроме того, они должны также зависеть от соотношения концентраций триола и олигоэфирдиола и природы реакционной среды, т. е. в конечном счете от всех возможных донорно-акцепторных взаимодействий в реакционной системе, которые будут определять концентрацию и реакционную способность как свободных, так и комплексно-связанных форм гидроксилсодер-жащих компонентов системы. Золи галоидных солей серебра окрашены в белый цвет (AgBr) или желтый (AgJ), золь сернистого мышьяка, как уже указывалось выше, оранжевого цвета; золь сернистой сурьмы карминно-красный; продуктом реакции этих золей является коллоидное сернистое серебро темно-коричневого, почти черного, цвета. Кроме того, в этих системах мы имеем дополнительные возможности для исследования процесса химического взаимодействия золей. Во-первых, продуктом реакции указанных золей являются кислоты: галоидоводородные, мышьяковистые, сурьмяные, и это обстоятельство позволяет следить за накоплением этих кислот в растворе по изменению электропроводности реагирующей смеси. Во-вторых, ионы серебра легко измеряются серебряным электродом вплоть до ничтожно малых концентраций, что дает нам возможность определять концентрацию Ag+-HOHOB, находящихся в истинном растворе. дуктометрическим или потенциометрическим методом на одном и том же образце определять концентрацию аминогрупп при помощи водно-метанольного (1 : 2) раствора НС1, а затем количество карбоксильных групп — метанольным раствором NaOH. Выводимые отсюда формулы дают возможность определять концентрацию С фронта газового потока в любой момент времени т и по своему характеру аналогичны формулам для определения температур в случае теплообмена между неподвижным зернистым слоем и протекающим через него потоком. Таким,образом, пользуясь термомехапическим методом, принципиально можно определять молекулярный вес полимера, не растворяя его, В качестве показателя молекулярного веса используется индекс расплава. Фирма Империэл Кемикл Индастри по индексу расплава впервые предложила определять молекулярный вес полиэтилена высокого давления. Сущность метода заключается в измерении количества расплава полимера (в г), выдавливаемого в течение 10 мин при постоянной температуре и определенной Таким,образом, пользуясь термомехапическим методом, принципиально можно определять молекулярный вес полимера, не растворяя его. Существует много различных методов, дающих возможность определять молекулярный вес веществ органических соединений любого класса. Наибольшее распространение получили криоскопи-ческий, эбулиоскопический методы и метод Раста. В настоящем пособии более подробно остановимся на методе Раста, позволяющем определять молекулярный вес органических соединений в приборе для определения температуры плавления. Этот метод применим для веществ, растворимых в расплавленной/ камфоре и устойчивых до 190 °С. Метод состоит в определении понижения температуры плавления камфоры при растворении в ней определенного количества исследуемого вещества. Для определения молекулярного веса требуется всего 10—60 мг вещества; точность определения 5—10%. Существует много различных методов, дающих возможность определять молекулярный вес веществ органических соединений любого класса. Наибольшее распространение получили криоскопи-ческий, эбулиоскопический методы и метод Раста. В настоящем пособии более подробно остановимся на методе Раста, позволяющем определять молекулярный вес органических соединений в приборе для определения температуры плавления. Этот метод применим для веществ, растворимых в расплавленной/ камфоре и устойчивых до 190 °С. Метод состоит в определении понижения температуры плавления камфоры при растворении в ней определенного количества исследуемого вещества. Для определения молекулярного веса требуется всего 10—60 мг вещества; точность определения 5—10%. Таким,образом, пользуясь термомеханическим методом, прин ципиалыш можно определять молекулярный вес полимера, не рас творяя его. * Наиболее надежным и удобным оказался метод осмотического давления, которым в настояшее время пользуются и для непосредственных определений молекулярного веса высокополимеров и для вычисления констант уравнения Марка. — метод, позволяющий определять молекулярный вес по вязкости.—П; им. ред. Молекулы с другими подвижными атомами или группами. Передача цепи путем перехода атома галоида также была предметом многочисленных исследований. При полимеризации стирола в присутствии четыреххлористого углерода каждая молекула полимера содержит четыре атома хлора, что позволяет определять молекулярный вес полистиролов по содержанию в них хлора [12, 45]. Полимерный радикал отрывает атом хлора от четыреххлористого углерода, а радикал СС13 присоединяется к молекуле мономера, начиная новую цепь. Аналогичным путем происходит передача цепи через четырехбро-мистый углерод [46, 47]. Выведена формула, связывающая величину температурного интервала существования высокоэластичности (Гт — Тс) с молекулярным весом полимера, и показано, что при помощи этого соотношения можно определять молекулярный вес полимеров по его механическим свойствам.  Определения твердости Определение эффективности Определение интенсивности Определение количества Определение константы Определение оптимальных Окончательным доказательством Определение растворимости Обосновывающих материалов |
- |
Навигация