|
|
|
Главная --> Справочник терминов Определяют различными Таким образом, размер наибольшего дефекта, модуль упругости (Е) материала и параметр, связанный с работой разрушения поверхности (^с), по-видимому, определяют прочность, т. е. макроскопическую величину о* одноосного напряжения, при которой наступает необратимое распространение трещины. Выражение (3.13) служит математической формой ранее использованного понятия о том, что размер дефекта (или его напряженность) определяет прочность образца. Это также объясняет, почему реально получаемая макроскопическая прочность много меньше теоретической прочности образцов, не содержащих дефектов. В этих работах неоднократно утверждалось, что проходные сегменты, которые в конце концов разрываются, не определяют прочность высокоориентированного волокна. Поэтому полное число радикалов, образованных при макроскопическом разрушении, не служит мерой прочности образца. Значительные ниже Гхр, вынужденная эластичность не развивается, и тогда определяют прочность полимера 0Р, который стал хрупким. На рис. 10.8 приведена также кривая зависимости ор от температуры. Точка пересечения кривых (или продолжения кривых — пунктир) и определяет Г1р. Прочность нити (волокна) в петле. Эластично волокна можно косвенно характеризовать величиной жестко! (ломкости). Дли этого испытуемая нить (волокно) складыва петлей, через которую пропускают другой отрезок нити (волоки складываемого также петлей. Сдвоенные концы каждой петли правляют н зажимы динамометра и определяют прочность. По, ченпый результат делят на 2 и выражают в процентах от исход! прочности волокна. Чем больше потеря прочности к петле, т меньше эластичность волокна. Определяют прочность на удар, изгиб, твердость по Бринеллю. Для Определяют прочность на удар и статический изгиб, твердость и разцы и определяют прочность на удар (ударная вязкость) и статиче- Определяют прочность волокна или пленки и относительное удлине- Из расплава вручную вытягивают волокно, определяют прочность Определяют прочность пленки на разрыв, относительное удлинение Определяют прочность на разрыв, относительное удлинение и диэлек- Полиэтилен относится к группе кристаллизующихся полимеров. При комнатной температуре он частично закристаллизован. Степень кристалличности ПЭВД лежит в интервале 20—40%. Она значительно ниже степени кристалличности ПЭНД, лежащей в интервале 50—75 %. Обычно под степенью кристалличности понимают долю групп —СН2—, находящихся в упорядоченном состоянии, имея в виду дальний порядок в трех измерениях. Степень кристалличности полиэтилена определяют различными методами: рентгенографией, ИК-спектроскопией, ЯМР, дифференциально-термическим анализом, дилатометрией и др. Каждый из этих методов основан на определенном физическом явлении и дает в принципе несколько отличные от другого метода результаты. Однако эти различия несущественны. Содержание влаги и золы в каучуках определяют различными термическими методами в соответствии с ГОСТ на каждую марку каучука. Фирмой "Sartorius Instruments" разработан прибор МА-50 для быстрого и точного (до 100 млн"1) определения содержания влаги и примесей методом термогравиметрического анализа [35]. Относительная влажность (влажность) - массовая доля воды, выраженная в процентах по отношению к массе влажной древесины. Абсолютная влажность (влагосодержание) - массовая доля воды, выраженная в.процентах по отношению к массе абсолютно сухой древесины. Абсолютно сухой древесиной условно называют древесину, высушенную до постоянной массы при температуре (103±2)°С. Значениями относительной влажности пользуются в анализе древесины при расчете массовых долей ее компонентов в процентах по отношению к абсолютно сухой древесине. Абсолютную влажность (влагосодержание) используют для количественной характеристики образцов древесины при сравнении их по содержанию воды. Влажность древесины определяют различными методами: высушиванием образцов древесины, щепы или опилок до абсолютно сухого состояния; отгонкой воды в виде азеотропной смеси с не смешивающимися с водой неполярными растворителями; химическими методами (титрованием реактивом Фишера); электрическими методами. Борсодержащие полимеры обычно разрушают в колбе с кислородом, сплавляют в бомбе Парра с Na2O2, окисляют с помощью персульфата аммония в смеси минеральных кислот [56]'. В полученных растворах борной кислоты или боратов бор определяют различными методами. Титриметрический метод определения борной кислоты часто дает неточные результаты из-за нечеткости перехода окраски индикатора. В этих случаях обычно применяют реагенты, образующие с бором интенсивно окрашенные комплексы [57, 58]. температуры. В качестве примера на рис. 3.8 приведена типичная дилатометрическая кривая отверждения эпоксидной композиции при нагревании с постоянной скоростью. На этой кривой хорошо заметен максимум, характерный для неполностью отвер-жденных полимеров. Можно выделить две стадии усадки — до гелеобразования и после него. Кроме того, усадка происходит и при термсстарении. Усадку определяют различными методами: непосредственным определением объема отверждающейся системы, определением ее плотности или линейных размеров и др. Наиболее точные данные дают объемные дилатометрические методы, при которых непосредственно измеряют объем системы в течение всего процесса отверждения. Методы, основанные на измерении плотности, не позволяют проводить определенные усадки при повышенных температурах, а методы, основанные на измерении линейных размеров, не позволяют проводить измерения до гелеобразования. температуры. В качестве примера на рис. 3.8 приведена типичная дилатометрическая кривая отверждения эпоксидной композиции при нагревании с постоянной скоростью. На этой кривой хорошо заметен максимум, характерный для неполностью отвер-жденных полимеров. Можно выделить две стадии усадки — до гелеобразования и после него. Кроме того, усадка происходит и при термсстарении. Усадку определяют различными методами: непосредственным определением объема отверждающейся системы, определением ее плотности или линейных размеров и др. Наиболее точные данные дают объемные дилатометрические методы, при которых непосредственно измеряют объем системы в течение всего процесса отверждения. Методы, основанные на измерении плотности, не позволяют проводить определенные усадки при повышенных температурах, а методы, основанные на измерении линейных размеров, не позволяют проводить измерения до гелеобразования. к электрону (СЭ) и потенциалами восстановления (окислительно-восстановительными или редокс-потенциалами). СЭ определяют различными методами, в том числе изучением электронных спектров поглощения комплексов с переносом заряда в растворах (см. ниже), потенциалы восстановления определяют полярографией или циклической вольтамперометрией (см. Введ. 6.5). Для хинонов характерно образование стабильной обратимой редокс-системы: окисленная форма (хинон) ^± восстановленная форма (гидрохинон). Ниже приведены структурные формулы некоторых хинонов и значение СЭ (в эВ) и потенциала восстановления (в растворе ацетонитрила относительно стандартного электрода — насыщенного каломельного электрода). Степень кристалличности ПТФХЭ определяют различными методами [59, с. 413]: Таким образом, теплостойкость определяют различными методами в зависимости от вида материала. Для Число единиц переноса определяют различными путями (аналитическим, графическим интегрированием, графическим построением). Один из них — графический — рассмотрен на примере.  Определение синильной Определение соотношения Определение удельного Определении конфигурации Определении плотности Определении зависимости Окончательно установленным Определенные преимущества Определенные трудности |
- |
Навигация