|
|
|
Главная --> Справочник терминов Определяют титрованием 2. По рис. III. 2 (см. с. 116) определяют температуру гидратообразования газа t. Для определения Тк по рис. IV. 17 задаются температурой после сжатия Тк и по рис. IV. 18 определяют коэффициент адиабаты k в зависимости от молекулярной массы М и средней температуры Гср, затем по рис. IV. 17 в зависимости от степени сжатия г = РЯ/Р„ и коэффициента адиабаты k определяют температуру в конце сжатия. Порядок определения следующий. На правой оси ординат находят точку, соответствующую степени сжатия г. Из этой точки проводят горизонталь до пересечения с линией адиабаты требуемой величины. Из полученной точки пересечения восстанавливают перпендикуляр до пересечения с линией температуры на приеме компрессора. Из точки пересечения проводят горизонталь до пересечения с левой осью ординат, на которой в точке пересечения находят значение температуры после сжатия. В случае большого расхождения (>10°) между заданной и полученной температурой необходимо сделать пересчет с новым значением Тк. Таким обра- 5. На основе алгоритма расчета процесса однократного испарения с тепловым балансом (см. рис. IV.25, с. 300) определяют температуру Г4, принимая в качестве начального приближения случае определяют температуру выходного потока на другом конце теплообменника по уравнению 4. Определяют температуру потока после детандирования Т* при условии, что к. п. д. машины т) = 1. 10. По алгоритму расчета процесса ОК — ОИ с привлечением уравнения теплового баланса (см. рис. IV. 25) определяют температуру потока после детандирования Т*аб при заданном к. п. д. машины. 10. По тепловому балансу узла рекуперации определяют температуру газа t0 на входе в пропановый испаритель 7. По известному составу и энтальпии 1з2 определяют температуру ti2. На этом пересчет теплообменника Т-7 заканчивается. Пересчитывают теплообменник Т-6 По известному составу и энтальпии igs определяют температуру tss- Если tsi = tso, то далее расчет ведут с п. 31. 5. Определяют температуру воздуха на выходе из аппарата Кристаллы очищенного продукта ни стенках воронки и на фильтре собирают вместе, взвешивают, определяют температуру плавления и рассчитывают выход в процентах от исходного количества. Титровальный метод основан на взаимодействии сульфида с раствором иода, избыток которого определяют титрованием стандартным раствором тиосульфата натрия. По методу Института нефти H2S переводится в сульфид кадмия при пропускании его через кислый раствор сульфата кадмия. О- и N-ацетильные группы в присутствии С-метильных групп омы-ляют щелочью или кислотой и образующуюся уксусную кислоту определяют титрованием. В отсутствие связанных с углеродом метальных групп для анализа можно применять хромовую смесь, как это делается при определении С-метильных групп. Метод основан на взаимодействии конечных тиольных групп со слабым раствором иода, избыток которого определяют титрованием тиосульфатом натрия. Содержание кислоты в •сополимере определяют титрованием растворов сополимеров в диметилформамиде** 0,1 н. спиртовым раствором КОН. Содержание карбоксильных групп и кислотное число определяют титрованием растворенной навески исследуемого полимера щелочью. В зависимости от применяемого растворителя и растворимости полимера используют спиртовой или водный раствор щелочи. В качестве растворителя можно применять спирт, спир-то-бензольную или спирто-эфирную смесь (1 : 1), ацетон, диоксан и др. Содержание кислоты в сополимере определяют титрованием растворов сополимеров в диметилформамиде 0,1 н. спиртовым раствором КОН (см. с. 40). Содержание кислоты в полимере определяют титрованием растворов сополимеров в диметилформамиде 0,1 н. спиртовым раствором КОН (см. с. 40). Полученные данные вносят в табл. 3.4. Содержание кислоты в полимере определяют титрованием растворов сополимеров в диметилформамиде 0,1 н. спиртовым раствором КОН (см. с. 40). Полученные данные вносят в табл. 3.4. Химические методы определения молекулярной массы применимы к линейным полимерам с концевыми функциональными группами, которые могут быть определены аналитически. Для установления молекулярной массы такого полимера достаточно найти содержание одной из концевых групп. Содержание карбоксильных групп в полиамидах и полиэфирах определяют титрованием. Содержание аминных концевых групп рассчитывают по количеству азота, выделяющегося при действии азотистой кислоты: Иод определяют титрованием тиосульфатом. Реакция 13. Мочевина. — К 25 см3 раствора прибавляют 1 каплю индикатора метилрот, точно нейтрализуют «раствор, прибавляя, смотря по надобности, 2/100 н. серной кислоты или едкого натра, и затем добавляют только достаточное количество кислоты, чтобы раствор имел ясно розовое окрашивание. Взмучивают энергичным взбалтыванием в течение нескольких минут ОД г муки бобов сои с 10 см* воды. Добавляют каплю индикатора метилрот и делают суспензию точно нейтральной при помощи 2/100 н. кислоты или щелочи. Фильтруют суспензию соевых бобов и прибавляют экстракт к испытуемому раствору. Оставляют на час смесь стоять в теплом месте. (Изменение цвета розового на желтый: присутствие мочевины). Количество присутствующей мочевины грубо определяют титрованием освободившегося аммиака 2/100 н. серной кислотой.  Определение свободного Окончательное выражение Определении молекулярных Определении структуры Определению молекулярных Определенные экспериментально Определенные различными Определенных функциональных Определенных положениях |
- |
Навигация