|
|
|
Главная --> Справочник терминов Определения активности Цереветипова—Чугаева способ определения активного водорода 191 Церезин 30 Цернловый спирт 141 Церотец 69* Церотиновая кислота 141, 253, 265 Во всех цитированных работах [20, 24—26, 32] определение перекисей носит качественный характер. И это несмотря на то, что авторы не были ограничены недостатком исходных углеводородов, окисление которых изучалось, или отсутствием точных количественных методов определения активного кислорода. Истинная причина качественного характера определения перекисей заключалась в том, что в анализируемых смесях они содержались в крайне незначительных количествах2. Последнее однако, не смущало сторонников перекисноп схемы, поскольку вполне могло быть объяснено промежуточной ролью перекисей в ходе окисления. При этом хорошо известная нестойкость перекисей, казалось, отводила затруднение, которое не могла преодолеть гидроксиляционная схема, принимавшая в качестве первичного промежуточного продукта химически стойкое вещество — спирт. Эти реакции лежат в основе определения «активного» водорода по методу Чугаева — Церевитинова (см. стр. 247). 6. Для учебных целей достаточно определения активного хлора: к водному раствору натриевой соли бензолсульфохлорамида добавляют щелочной раствор трехокиси мышьяка, избыток которого оттитровывают в нейтральной среде титрованным раствором иода в присутствии крах- Эту реакцию можно использовать для количественного определения активного водорода, вводя в реакцию метилмагнийиодид и определяя объем выделившегося метана (метод Чугаева — Цереви-тинова). — тринитрат I 259 Центрифугирование 1 50, 53 Церевитинова метод определения активного водорода II 194 Э. рекомендуется в качестве растворителя для определения активного водорода при реакции с алюмогидридом лития [1]. Для такого применения Э. сушат гидридом кальция, нагревают 2 час при 90 — 100° с алюмогидридом лития и затем перегоняют при 20 мм. Эти реакции лежат в основе определения «активного» водорода по Прибор для определения активного 6. Для учебных целей достаточно определения активного хлора: определения активного водорода по Церевитииову.) Разработка [11, 33] позволяет сократить время определения активности катализаторов, оценки длительности эксплуатации и степени его дезактивации. Сущность метода заключается в том, что активность оценивают по степени поглощения образцом катализатора энергии электромагнитного излучения СВЧ-диапазона воздействующей на катализатор, не прибегая к стандартному эксперименту с химическим превращением на катализаторе. В табл.4 приведено сравнение быстродействия разработанного метода определения активности катализаторов со стандартным. Способ определения активности : Время определения, t, мин. Рис. 14 Схема СВЧ-установки для определения активности катализатора Таким образом, проведенные исследования позволяют предложить принципиально новый способ определения активности катализаторов, основанный на взаимодействии последних с электромагнитным излучением СВЧ диапазона и разработать компактные быстродействующие устройства для определения активности. 33. Бикбулатов И.Х., Даминев P.P., Шарипова Э.Б., Шулаев Н.С. Заявка на изобретение № 200010755 "Способ определения активности катализаторов" от 27.03.2000 и методики определения активности подробно описаны в работе [26]. Результаты приведены в табл. 2.6. В результате модифицирования катализатора оксидами металлов возможно снижение его активности из-за инертности образующегося фосфат-цемента, а также расходования части кислоты на химическую реакцию. Поэтому перед выбором наиболее приемлемого оксида-модификатора были синтезированы сами фосфаты и определены их каталитические активности в реакции олигомеризации изобутилена. Методика определения активности описывалась ранее применительно к анализу рассматриваемого катализатора. 7. А. с. 997799 СССР. МКИ В 01 J 37/00, В 01 J 27/16. Способ определения активности фосфорнокислотного катализатора для полимеризации олефинсодержащих газов / Ж. Ф. Галимов, Ю. Р. Абдрахимов, X. М. Гибадуллина, М. Н. Рахимов // Б. И.— 1983.—№7. Если окажется, что количество гидролизованного крахмала больше 0,07 нли меньше 0,02, анализ повторяют, готовя новый рабочий раствор соответственно из меньшего или большего количества основного раствора. Если количество превращенного в результате ферментативной реакции крахмала находится в указанных пределах, полученные данные используют для определения активности. Пример. Для определения активности ячменного солода приготовлен основной раствор: 5 г солода на 100 мл дистиллированной воды с фосфатным буфером. Солод хорошего качества, чистый, предположительно имеет высокую активность. По табл. 91 находим количество основного раствора солода, необходимое для приготовления рабочего раствора, — 4 мл. Тогда в 5 мл рабочего раствора солода, который используется для проведения ферментативной реакции, будет содержаться 10 мг солода (п= 10 мг).  Обозначается суффиксом Определенный физический Определенные количества Определенные структурные Обозначаются соответственно Облученного полиэтилена Определенных температуре Определенными свойствами Обозначают приставкой |
- |
Навигация