|
|
|
Главная --> Справочник терминов Определение процентного Экспериментальное определение прочности полимеров в статических н динамических условиях показывает, что существует значительный разброс показателей. Из теории Гриффита следует, что прочность зависит от вида дефекта, его размера, фор- Определение прочности на скалывание. Стандартные образцы из древесины по- Аналогичные методы испытаний применяются и для прорезиненных тканей (МС ISO 4674-77. Ткани, покрытые резиной или пластиком. Определение прочности при разрыве) или обрезиненных нитей (кордов). Определение прочности связи резины с металлом методом отрыва заключается в приложении усилия, необходимого для разрушения связи между поверхностями цилиндрического образца резины и металлическими дисками (метод "грибков", рис. 19.1 а). Усилие растяжения, вызывающее отрыв, должно действовать перпендикулярно поверхности отрыва. Определение прочности связи резины с резиной, прорезиненных тканей между собой и резины с другими материалами заключается в расслоении испытуемого образца (в форме прямоугольных поло- Самые распространенные испытания — определение прочности и удлинения образцов как резины, так и текстильных материалов. Определение прочности пряжи ведут на разрывных машинах при определенной постоянной скорости растяжения, поскольку волокна являются полимерными материалами и их прочность зависит от скорости деформации. С целью получения сравнимых результатов испытания пряжи (и тканей) проводят в кондиционированных условиях по ГОСТ 10681—75 при влажности воздуха (65 ± 2) % и температуре (20 ± 2) °С, поскольку их прочность зависит от влажности окружающего воздуха. Для хлопка и льна увеличение влажности вызывает упрочнение волокна, достигающее максимума при 70—80 % относительной влажности воздуха, для вискозного волокна, наоборот, прочность снижается на 20— 40 %, прочность полиамидных волокон уменьшается незначительно. Динамическая прочность неадекватна статической и зависит от вида, частоты и величины деформации. Испытания по определению прочности связи при статических деформациях наиболее просты и служат в основном для контроля технологического процесса, когда необходимо обеспечить достаточную силу сцепления между слоями многослойной системы, а также для сравнения адгезии при подборе новых пар дублируемых материалов. Определение прочности связи предусматривается также при повышенных температурных режимах от 70 до 200 °С, что позволяет судить о надежности работы дублированной пары материалов при эксплуатации в условиях повышенных температур. Определение прочности связи при расслоении на разрывной машине (ГОСТ 6768-75). Образцьь для испытания имеют форму прямоугольных параллелепипедов шириной (25 ± 1,0) мм, вырубаемых из многослойных вулканизованных пластин. Длина полос должна обеспечивать расслаивание для двухслойных систем на участке не менее 100 мм, при большем числе слоев — не менее 130 мм, из готовых изделий — не менее 60 мм. Толщина образцов — не более 12 мм, толщина слоев — не менее 6 мм. Большая ось должна совпадать с направлением каландрования резины и основы ткани. При изготовлении образцов из готовых изделий нужно обеспечивать минимальное растяжение резиновых слоев при испытании. Определение прочности связи между слоями резины и ткани 6768—75 Определение прочности свя- 3 ±10 зи между слоями при расслоении Опыт 3. Определение процентного содержания оксидов кальция и магния в извести * Определение процентного содержания спирта в водной смеси производится при помощи спиртометров. Спиртометр представляет собой ареометр, на шкале которого нанесены значения не плотности, а содержания спирта в объемных процентах (градусах). Иногда также применяют спиртометры, показывающие содержание спирта в весовых процентах. ОПЫТ 69. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ Опыт 69,. Определение процентного содержания глюкозы с помощью поля- Определение процентного содержания комплексона проводится титрованием 0,05 М раствором сернокислого цинка в среде аммиачного буфера (рН 9) в присутствии индикатора — эриохром черного Т. 24 Определение процентного содержания основного вещества. Для определения содержания основного вещества применяют метод спектрофотометрического титрования (см. стр. 59). 0,1%-ный раствор пикрамина С титруют 0,0003 М раствором ZrOCb. Кислотность конечного раствора должна быть 0,1 н. по НС1, оптическую плотность измеряют при 610 нм. Молярную концентрацию пикрамина С рассчитывают, учитывая, что молярное отношение Zr:R в комплексе составляет 1:2. Определение процентного со-держания основного вещества. Процентное содержание основного вещества определяют по сере, а также спектрофотометрически. Спектрофото-метрически титруют реагент в водной среде раствором соли бария при рН 4—6 или лантана при рН 3. Определение процентного содержания сульфохлорфенола С. В мерную колбу емкостью 25 мл вводят 2 мл раствора соли циркония в 1 н. растворе НС1 с содержанием 50 мкг/мл Zr, прибавляют 0,5 мл 0,01%-ного раствора сульфохлорфенола С и доводят до метки 1 н. раствором соляной кислоты, тщательно перемешивают и снимают спектр поглощения (спектрофотометр СФД-2 или СФ-10, кювета 10 мм) относительно воды. Качество реагента удовлетворительно, если ХМако находится при 560 нм, Хмакс комплекса с цирконием при 610 нм и отношение Определение процентного содержания основного вещества. Для определения содержания основного вещества применяют метод спектрофотометрического титрования, как описано для арсеназо III (см. стр. 59). 0,1%-ный раствор реагента титруют 0,0003 М раствором ZrOCb. Кислотность в опреде- Определение процентного содержания. Потен-циометрическое титрование. Титруют 100 мл 0,1%-ного раствора реагента 0,05 М раствором NaOH. Кривая титрования реагента имеет две точки эквивалентности при рН^-6,3 и — 9,2. Разница между скачками на дифференциальной кривой соответствует одному грамм-эквиваленту. Процентное содержание основного вещества находят по количеству щелочи, пошедшей на нейтрализацию между двумя скачками. Анализ препаратов арсеназо III. При синтезе арсеназо III и других 2,7-бисазозамещенных хромотроповой кислоты получают сложную смесь азосоединений. Обычными побочными продуктами являются: моноазосоединения, азокрасители, получающиеся в процессе синтеза из примесей в исходных веществах, изомерные соединения, продукты разложения диазосоединений и др. Поэтому особое внимание обращают на очистку реагента, установление его индивидуальности, идентификацию и определение процентного содержания основного вещества.  Определить изменение Определить количество Определить константу Определить оптимальную Определить показатель Определить поверхность Определить соотношение Определите структуру Оптическая плотность |
- |
Навигация