|
|
|
Главная --> Справочник терминов Определение удельного Присутствие фрагментов ДВС в сополимерах однозначно доказывают УФ-спектры и проведенный на их основе количественный анализ состава сополимеров [476]. Мономерный ДВС в УФ-спектре в области 36000—48000 см-1 (208—270 нм) имеет не-" сколько полос поглощения (см. раздел 7.4), а полоса л —>- я*-перехода батохромно сдвинута относительно соответствующей полосы алкидринилсульфидов вследствие дополнительного сопряжения в системе С=С—S—С=С. В качестве эталона использовали w-пропилвинилсульфид, в котором, как и в сополимерах, ви-нилтиогруппа соединена с насыщенным фрагментом. Определение винилтиогрупп ведут по интегральной интенсивности л> ч- п*-перехода в области 230 нм. Состав сополимера параллельно контролировали по интенсивности характеристической полосы алкил-винилбвых эфиров при НОО^см-1 в ИК-спектрах. Содержание винилтиогрупп в сополимерах, найденное по результатам ИК- и УФ-измёрений, совпадает; следовательно, в растворах сополимеров 6.12. Количественное определение винилтиогрупп в сополимерах дивинилсульфида На примере серии сополимеров ДВС и бутилвинилового эфира разработаны надежные спектральные методы определения винилтиогрупп и состава сополимеров ДВС. В качестве аналитических в ИК-спектрах сополимеров выбраны полосы при 1585 см-1 (валентные колебания двойной связи CH2=CHS) и 1100 см-1 (одна из полос валентных колебаний С—О—С). В работе [476 ] определение винилтиогрупп проводили параллельно по изменению интенсивности полосы CH2=CHS в ИК-спектре и л; —»-~л;*-перехода в УФ-спектре. В качестве эталона использовали w-пропилвинил-сульфид, максимум л —>• я*-перехода которого находится в. области 230 нм. (43650 сиг1). В связи с тем, что в его ИК-спектре полоса при 1585 см-1 расщепляется (1583 и 1587 см-1), расчеты вели по ее интегральной интенсивности. . - '" Т а б л и ц а . 42. Определение винилтиогрупп и состава сополимеров ДВС и бутилвинилового эфира (БВЭ) [29] ,476. Морозова Л. В., Бродская Э. И., Таряшинова Д. Д. и др. Количественное определение винилтиогрупп в сополимерах дивинилсульфида методами ИК- и УФ-спектроскопии.— ВМС, 1981, т. 23А, № 7,-с. 1668— _1670. - 6.12. Количественное определение винилтиогрупп в сопо- Присутствие фрагментов ДВС в сополимерах однозначно доказывают УФ-спектры и проведенный на их основе количественный анализ состава сополимеров [476]. Мономерный ДВС в УФ-спектре в области 36000—48000 см-1 (208—270 нм) имеет не-" сколько полос поглощения (см. раздел 7.4), а полоса л ->- я*-перехода батохромно сдвинута относительно соответствующей полосы алкилринилсульфидов вследствие дополнительного сопряжения в системе С=С—S—С=С. В качестве эталона использовали w-пропилвинилсульфид, в котором, как и в сополимерах, ви-нилтиогруппа соединена с насыщенным фрагментом. Определение винилтиогрупп ведут по интегральной интенсивности п\ ч— п*-перехода в области 230 нм. Состав сополимера параллельно контролировали по интенсивности характеристической полосы алкил-винилбвых эфиров при НОО^см-1 в ИК-спектрах. Содержание винилтиогрупп в сополимерах, найденное по результатам ИК- и УФ-измёрений, совпадает; следовательно, в растворах сополимеров 6.12. Количественное определение винилтиогрупп в сополимерах дивинилсульфида На примере серии сополимеров ДВС и бутилвинилового эфира разработаны надежные спектральные методы определения винилтиогрупп и состава сополимеров ДВС. В качестве аналитических в ИК-спектрах сополимеров выбраны полосы при 1585 см-1 (валентные колебания двойной связи CH2=CHS) и 1100 см-1 (одна из полос валентных колебаний С—О—С). В работе [476 ] определение винилтиогрупп проводили параллельно по изменению интенсивности полосы CH2=CHS в ИК-спектре и я ->- я*-перехода в УФ-спектре. В качестве эталона использовали н-пропилвинил-сульфид, максимум л —>- я*-перехода которого находится в. области 230 нм. (43650 смг1). В связи с тем, что в его ИК-спектре полоса при 1585 см-1 расщепляется (1583 и 1587 см-1), расчеты вели по ее интегральной интенсивности. Определение винилтиогрупп и состава сополимеров ДВС и бутилвинилового эфира (БВЭ) [29] ,476. Морозова Л. В., Бродская Э. И., Таряшинова Д. Д. и др. Количественное определение винилтиогрупп в сополимерах дивинилсульфида методами ИК- и УФ-спектроскопии.— ВМС, 1981, т. 23А, № 7,-с. 1668— ,1670. _ - . 6.12. Количественное определение винилтиогрупп в сопо- Дополнительная сложность расчета процессов абсорбции по кинетическому методу — необходимость определения коэффициентов массопередачи. Именно поэтому они не получили пока распространения в расчетной практике. Только в последние годы с внедрением быстродействующих ЭВМ работы в этом направлении расширились с тем, чтобы исключить необходимость перехода от теоретических тарелок к реальным и сразу получать число необходимых реальных тарелок. Цель расчета процесса абсорбции — определение удельного расхода абсорбента, степени извлечения компонентов и числа действительных тарелок. Для более точного расчета размеров аппарата желательно знать величину жидкостных и паровых потоков по высоте абсорбера. Работа 48. Определение удельного объемного и .удельного поверхностного электрических сопротивлений полимерных диэлектриков при постоянном напряжении... 143 Работа 48. Определение удельного объемного и удельного поверхностного электрических сопротивлений полимерных диэлектриков при постоянном напряжении Цель работы. Ознакомление с методикой измерения электрических сопротивлений диэлектриков и определение удельного объемного я поверхностного электрического сопротивлений полимерного образца. Дополнительная сложность расчета процессов абсорбции по кинетическому методу — необходимость определения коэффициентов массопередачи. Именно поэтому они не получили пока распространения в расчетной практике. Только в последние годы с внедрением быстродействующих ЭВМ работы в этом направлении расширились с тем, чтобы исключить необходимость перехода от теоретических тарелок к реальным и сразу получать число необходимых реальных тарелок. Цель расчета процесса абсорбции — определение удельного расхода абсорбента, степени извлечения компонентов и числа действительных тарелок. Для более точного расчета размеров аппарата желательно знать величину жидкостных и паровых потоков по высоте абсорбера. § 3. Определение удельного веса где k1—коэффициент приведения газа к нормальным условиям дтои давлении PZ, равном Р—р\ (Р— атмосферное давление). {^Определение удельного веса газа методом истечения производится в эффузиометре (рис. 60), состоящем из трубки /, .нижний конец которой открыт, а верхний снабжен металлическим трехходовым кр'эном 3 и трубкой, имеющей внутри 'платиновую пластинку с маленьким отверстием. Определение удельного веса газа весовым методом характеризуется большой точностью, но оно отнимает 'много времени и может быть выполнено в хорошо оборудованной лаборатории. Определение удельного веса газа способом истечения позволяет значительно ускорить анализ газа, хотя и не так точно, каквесовой метод. § 3. Определение 'удельного веса . . . . •. .127 в Смесь, содержащая -^75% (—)-ментола и — 25% (+)-неоментола. Для анализа можно использовать определение удельного вращения в этаноле; для (—)-ментола [«]?? —48,2°;  Определить непосредственно Определить параметры Окрашенное соединение Обращением конфигурации Определить зависимость Оптическая активность Оптические характеристики Обращение полярности Оптическими антиподами |
- |
Навигация