|
|
|
Главная --> Справочник терминов Определении количества В специальном случае разветвлений, сохраняющих на концах функциональные группы, имеющем принципиальное значение при исследовании молекулярной структуры низкомолекулярных полимеров, для определения степени разветвленности (равнозначной в этом случае функциональности цепи) могут быть применены следующие методы: сравнение среднечисленной молекулярной массы, определенной любым из коллигативных методов, с молекулярной массой, полученной по числу концевых групп [20]; определение зависимости точки гелеобразования от конверсии концевых групп , при реакции совместной поликонденсации исследуемого полимера с полифункциональным соединением известной функциональности— метод гель-точки [21, 22]; фракционирование по степени функциональности, основанное на зависимости адсорбции макромолекул на активных насадках от числа функциональных групп в молекуле [23]. Как и для сжиженных нефтяных газов, определение зависимости расстояния емкостей с жидким водородом до потенциального источника опасности от количества хранимого продукта должно основываться на исключении возможности распространения огня с одной площадки на другую. Графическое определение зависимости -^~- от t сводится к Определение зависимости мини- т,°С **ь>. воспламенение мального давления холоднопламен- W ного воспламенения от состава смеси (при Т == 330° С) показало, что наи- 350 более реакционноспособной является смесь состава 6С2Нв: 02. Это противо- Цель работы. Определение зависимости глубины превращения от времени реакции. Выше уже упоминалось, что модуль упругости изменяется при изменении скорости деформации испытываемого образца и что это вытекает из временной зависимости деформации от напряжения. Если напряжение изменяется периодически с относительно малой амплитудой и если известно, как деформация отстает от напряжения, то можно вычислить динамический модуль упругости G и коэффициент механических потерь tg б, который характеризует способность материала поглощать колебания. Динамический модуль упругости возрастает с повышением частоты синусоидального напряжения, а коэффициент потерь обычно проходит через несколько областей, в которых материал обнаруживает максимальное поглощение колебаний. Эти характеристические частоты соответствуют частотам отдельных атомных групп в цепи. Определение зависимости динамического модуля упругости и коэффициента механических потерь от температуры в диапазоне от очень низкой до близкой к температуре плавления полимера дает представление о температурном интервале, в котором наблюдается увеличение подвижности характеристических групп макромолекул, сопровождаемое заметными изменениями свойств полимера. Этот метод, Для того чтобы получить кривую скорости набухания (рис. 2.22), необходимо проделать ряд гравиметрических определений и найти увеличение объема или веса (в процентах) в зависимости от времени набухания. Точное определение зависимости набухания от времени требует большого числа экспериментальных данных, особенно на начальных стадиях набухания. Весовой метод обычно связан с обрывом процесса набухания, что с экспериментальной точки зрения представляет неудобство. Точность данных, получаемых этим методом, весьма низка. приведенной на стр. 396 [по формулам (2), (3) и (4)] или определение зависимости коэф- зей11. Определение зависимости газопроницаемости от Для того чтобы получить кривую скорости набухания (рис. 2.22), необходимо проделать ряд гравиметрических определений и найти увеличение объема или веса (в процентах) в зависимости от времени набухания. Точное определение зависимости набухания от времени требует большого числа экспериментальных данных, особенно на начальных стадиях набухания. Весовой метод обычно связан с обрывом процесса набухания, что с экспериментальной точки зрения представляет неудобство. Точность данных, получаемых этим методом, весьма низка. [1], что поверхности, изображаемые в координатах напряжение — .деформация — время, с достаточной степенью точности могут быть построены на основании экспериментов двух типов. Это определение зависимости напряжения от деформации при фиксированной продолжительности нагружения; соответствующие кривые отвечают сечениям трехмерной поверхности на рис. 9.1 плоскостью, нормальной к временной оси, и называются изохронными. Экспериментально изохронные зависимости напряжения от времени получают на основании серии измерений, выполняемых в режиме одноступенчатого нагружения, когда при различных задаваемых уровнях напряжения измеряются деформации, накопленные за выбранный интервал времени. Другой эксперимент состоит в из- Случаи более сложных вариантов задач разобранных выше типов. На практике редко приходится встречаться с чистыми веществами. В связи с этим расчеты в задачах выражаются в определении содержания элементов в смесях веществ или в определении количества смеси по известному количеству элемента в веществе и др. Групповые баллонные установки бывают на 4, 6, 8 и 10 баллонов. При определении количества устанавливаемых баллонов следует руководствоваться следующим: его раствор. Вещество можно вводить одновременна с катализатором, однако это часто приводит к кажущемуся отравлению катализатора вызываемому тем, что восстанавливаемое вещество занимает все активные центры, а следовательно, отсутствуют свободные места, необходимые для активации водорода; кроме того, очень часто допускаются ошибки при определении количества поглощенного водорода [2GO] Кажущееся «отравление» можно устранить продолжительной обработкой катализатора водородом [261] При восстановлении точно опре деляют количество израсходованного водорода, поступление которого прекращают после введения рассчитанного количества (иногда небольшого избытка). Момент прекращения гидрирования определяют соответствующими аналитическими методами, например поляро!ра-фическим [262]. Если емкость бюретки или сосуда меньше объема, требуемого для реакции водорода, то после израсходования порции, находящейся в измерительном приборе, процесс прекращают, отмечают израсходованное количество и вводят новую порцию водорода Эту порцию можно повторять несколько раз По окончании реакции перед введением воздуха во избежание взрыва водород из аппарата вытесняют инертным газом, напри мер азотом или углекислым газом, либо откачивают Затем из прореагировавшей смеси отфильтровывают катализатор Дальнейшие операции уже менее сложны, так как после отделения катализатора в смеси в основном остаются продукты гидрирования н растворитель температуры (очень велико температурное расширение жидкости). Для определения объема (в постоянных емкостях) необходимо знать, какую часть этого объема занимает жидкость, т. е. уровень жидкости. При определении количества газа по уровню жидкости необходимо учитывать неточность этого метода, даже если применяемые уровнемеры имеют класс 1,5 (ошибка 1,5% от шкалы уровня). Примечания. 1. При определении количества расчетных единиц т ориентировочно принимают 50—60 учащихся техникумов на 1 тыс. жителей, для вузов — в городах с населением более 100 тыс. жителей — 30—40 учащихся на 1 тыс. жителей. Для общежитий, кроме этого, учитывается процент обеспеченности студентов общежитиями. 2. Для гостиниц т определяется в зависимости от численности проживающих в населенном месте: до 50 тыс. жителей—3 места; 50—100 тыс. жителей —4 места, свыше 100 тыс, жителей — 5 мест. Для отдельно стоящих гостиниц расход газа ресторанами определяют по действительному количеству мест в ресторанах (1,5 посадки на место в час и 13 в сутки). 3. На выпечку хлебобулочных и кондитерских изделий в среднем принимают 760000 ккалут. 4. Норма расхода газа 810 000 ккал для приготовления пищи и горячей воды уменьшается до 710000 ккал при использовании сжиженного газа. При окислении йодной кислотой я-гликоле и или а-ами-носпиртов, содержащих группировки СНгОНСПОН —, CHaOHCHNHi-или CIIjOHCIINHR-, группа - СН2ОН превращается в формальдегид. Аналогично этому уксусный альдегид образуется при окислении соединений, содержащих группировки СН3СНОНСНОН -, СН.,СНОНС1)ЫНН — или СН3ГЛ INI IRCHOH —, где Ц - водород или какой-нибудь другой заместитель, исключая ацил [18]. Так как эти реакции окисления протекают количественно, был разработан ряд аналитических способов [12, 1В—21], основанных на определении количества альдегида,, образующегося в результат* окисления. Подобного рода данные также были использованы для доказательства строения реагирующих соединений, Определение муравьиной кислоты, образующейся в результате окисления вторичных спиртовых групп и некоторый типах соединений, также легло н основу ряда методов анализа и определения строения. Йодная кислота Оказалась полезным реагентом для анализа некоторых оксиаминокислот, у которых гидро-ксилышя группа и аминогруппа расположены у соседних углеродных атомов. Так как ттри окислении этих кислот образуется один моль аммиака, то простой способ их количественного определения в присутствии других аминокислот сводится к определению количества выделившегося аммиака [15—17, 6Ь—73]. Способы анализа серила [17, 20] и треонина [12, 17, 74, 75] основаны на определении количества формальдегида, и ацетильд'ггида, образующихся при окислении. Эффект перегрузки (нелинейный сигнал) в ГПХ состоит в значительных потерях разрешения и эффективности колонки, обусловленных фракциями с очень высоким молекулярным весом. Этот эффект могут вызывать концентрационная зависимость гидродинамического объема растворенного вещества и неравновесное распределение растворенного вещества между неподвижной фазой геля и подвижной фазой растворителя. При определении количества образца нужно иметь в виду, что вязкость его не должна превосходить вязкость растворителя более чем вдвое, а объем пробы должен быть маленьким, так как ширина зоны, т. е. ширина пика, линейно возрастает с увеличением объема образца. Колонки для ГПХ не следует перенагружать, объем образца не должен превышать 15 мг на 100 мл объема колонки. Обеспеченность емкостями для хранения спирта определяется Е тысячах декалитров единовременного хранения в пересчете на аб солютный спирт. При работе и определении количества спирта едн повременного хранения принимается коэффициент заполнения ци стерн 0,95. При поражении клубней паршой или ооспорозом (наличие язв, «подушечек») определяют суммарную площадь поражения поверхности клубня. При определении количества клубней, пораженных лоний проводят так же, как при определении количества бактер] альиой флоры. При определении количества конидий гриба-прод цента питательной средой является сусло-агар. Чашки Петри nocj высева проб выдерживают в термостате при 28—30° С в течеш 48 ч, после чего подсчитывают выросшие конидии гриба-продуцент  Определить оптимальную Определить показатель Определить поверхность Определить соотношение Определите структуру Оптическая плотность Оптические отбеливатели Оптических исследований Оптическими свойствами |
- |
Навигация