|
|
|
Главная --> Справочник терминов Обозначается суффиксом * 1,2-Положение заместителей в бензольном кольце часто обозначается префиксом о- (или орто), 1,3-положение — префиксом м- (или мета), 1,4-поло-жение — префиксом п- (или пара). Поскольку диметилбензол имеет тривиальное название «ксилол», приведенные соединения можно назвать так: о-ксилол, м-ксилол и п-ксилол. Тривиальное название 1,3,5-триметилбензола — мези-тилен. Если -ОН является главной группой (ом.табл.'2), то спирты называют яо самой длинной углеродной цепи, добавляя к названию углеводорода окончание „- олГ Если гидроксильная группа не является главной, то она обозначается префиксом "гидрокои-". Выбор главной цепи и нумерация определяется главной группой. Наличие в соединении двух или более гидроконльных групп обозначается соответственно окончанияш.-даоя, ^-триол'и т.д В случаях, когда карбоксильная груша является составной заместителя, она обозначается префиксом карбокси- : Гетероатом, заменяющий атом углерода, обозначается префиксом из табл. 1, который ставится перед названием соответствующего циклического углеводорода, например оксациклопропан, азациклопропан, азабензол. Такое обозначение указывает, что СН2- или СН-группа в соответствующем циклическом углеводороде заменена на гетероатом. Для обозначения одинаковых гетероатомов, последовательности перечисления различных гетероатомов и нумерации поступают как в номенклатуре Ганча — Видмана, например: 1,3-диазабензол, 1,3-тиазацикло-•гексан. Для некоторых гетероциклических систем допускают использование тривиальных названий, например пиридин, пиримидин, индол, изохинолин. Более строгой является номенклатура, согласно которой стереохимия асимметрических центров в молекуле дезоксисахара обозначается префиксом,. соответствующим числу и относительной конфигурации этих центров (эритро-, трео-, рибо- и т. п.), а положение дезоксизвеньев— номером углеродного атома дезоксизвена. Так, 2-дезокси-??-глюкозу называют 2-дезокси-.О-араб«но-гексозой, З-дезокси-Д-аллозу —З-дезокси-D-рибо-гексозой, 2-дезокси-.О-рибозу — 2-дезокси -D -эрш?фо-пентозой В тех случаях, когда группа -SH не является самой старшей суффиксной группой в соединении, в названии соединения она обозначается префиксом «сульфанил» («sulfanyl»)". Ранее в этих ситуациях использовался префикс «меркапто»: Удлинение боковой цепи или расширение цикла на одну (или более) метиленовую группу обозначается префиксом «гомо» («ди-гомо» и т. д.); перед префиксом ставится локант, форма записи которого зависит от того структурного фрагмента, в который введена новая метиленовая группа. Если метиленовая группа внедрена между неузловыми атомами колец или боковой цепи, то локант представляет собой номер атома углерода (если возможна альтернатива, то берется атом с наибольшим номером), к которому добавлена метиленовая группа с добавлением буквы «а» («Ь» и т. д.), например: Разъединение связи кольца в родоначальном стероиде с добавлением атомов водорода к образовавшимся концевым группам обозначается префиксом «секо». Перед префиксом указываются номера атомов, между которыми разорвана связь. Нумерация всей системы остается прежней, например: Наличие иного гетероциклического ядра, чем хинолиновое, обозначается префиксом: ядро бензотиазола обозначается «тиа», ядро тиазола—«тиазоло>, ядро бензоксазола—«окса» и т. д. Этот способ иллюстрируется на примере следующих формул: Наличие иного гетероциклического ядра, чем хинолиновое, обозначается префиксом: ядро бензотиазола обозначается «тиа», ядро тиазола—«тиазоло>, ядро бензоксазола—«окса» и т. д. Этот способ иллюстрируется на примере следующих формул: В названиях алифатических аминокислот по заместительной номенклатуре аминогруппа обозначается префиксом амиио-, а карбоксильная группа как старшая — суффиксом -овая кислота. В названиях ароматических аминокислот в качестве родоначальной структуры используется бензойная кислота. Для аминокислот, участвующих в построении белков, применяются в основном тривиальные названия (см. 16.1.1). Изомерия аминокислот обусловлена взаимным расположением аминогруппы и карбоксильной группы в открытой углеродной цепи или цикле. Алифатические аминокислоты подразделяются на а-, Р-, у-аминокислоты и т. д. Наличие кетонной группы обозначается суффиксом он: Для моноциклических гетероциклов широко применяется комбинированная номенклатура, в которой гетероатомы обозначают префиксами по «а»-системе, а размер цикла и степень насыщенности — суффиксами. Пяти-члеиные циклы обозначают суффиксом ол, шестичленные — ин. Насыщенность циклов, содержащих азот, обозначается суффиксами ин и идин. Насыщенность прочих циклов обозначается суффиксом ан. Например: В названиях гетероциклических соединений ненасыщенный восьмичленный цикл обозначается суффиксом -оцин, насыщенный номенклатуре присутствие в молекуле гидроксильных групп -ОН обозначается суффиксом «ол», «диол» и т. д., если «-ОН» является старшей главной группой, в противном случае — префиксом «гидрокси». Кетонами называют соединения, содержащие карбонильную группу, соединенную с двумя атомами углерода. В заместительной номенклатуре кетонов группа (=О) обозначается суффиксом «он» или префиксом «оксо», в зависимости от того, является ли эта группа старшей среди остальных суффиксных групп соединения или нет. При наименовании соединений содержащих несколько кетонных карбонильных групп используют соответствующие умножающие приставки. При использовании радикало-функциональ-ной номенклатуры названия соединений этого класса составляют путем добавления к слову «кетон» названий заместителей у >С=О функции в алфавитном порядке. Для алканолов применяют заместительную и радикально-функциональную номенклатуру (табл. 30). Углеродные атомы цепи нумеруют таким образом, чтобы гидроксильная группа обозначалась меньшим локантом. Гидроксильная группа как старшая характеристическая группа обозначается суффиксом -ол. Если в молекуле После того как определена родоначальная структура, выбрана старшая группа (обозначается суффиксом), проведена нумерация, выявлены другие Тривиальные названия альдегидов очень распространены, они связаны с тривиальными наименованиями кислот с тем же углеродным скелетом, в которые альдегиды легко переходят при окислении: муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), пропионовый, масляный, валериановый и т. д. По номенклатуре ИЮПАК наличие альдегидной группы обозначается суффиксом -ал (-алъ): В гетерофункциональных соединениях только одна из характеристических групп — старшая — обозначается суффиксом. Все прочие заместители обозначаются префиксами и перечисляются в а л ф а-в и т н о м порядке. При этом нужно указать местоположение заместителей в углеродной цепи. Для этого следует предварительно провести нумерацию атомов родоначальной структуры. Углеродная цепь нумеруется с одного из ее концов так, чтобы старшая характеристическая группа получила наименьший номер. Цифры, указывающие положение заместителей, ставят перед префиксами и после суффикса. Цифры от букв отделяются дефисами (черточками), а цифры от цифр — запятыми. По номенклатуре ИЮПАК наличие тройной связи в молекуле обозначается суффиксом -ин, который заменяет суффикс -ян в названии соответствующего алкана. В зависимости от природы углеводородного радикала эти соединения подразделяются на а л и ф атпчес к и е (ампноснирты) и ароматические (аминофенолы). В систематических названиях амипосппртов п аминофенолов по заместительной номенклатуре старшая характеристическая группа — гпдроксильная — обозначается суффиксом -ол, а аминогруппа — префиксом амино-.  Определить поверхность Определить соотношение Определите структуру Оптическая плотность Оптические отбеливатели Оптических исследований Оптическими свойствами Окрашивания указывает Оптически деятельными |
- |
Навигация