|
|
|
Главная --> Справочник терминов Обозначаются соответственно 2 . Из них выбирают старшую. Правилами ИЮПАК принят порядок старшинства функциональных групп, приведенный в табл. L.2. Эта старта». группа (и только она) обозначается окончанием (суффиксом). Остальные группы обозначаются приставками (префиксами). Амины, гидразины и гидроксиламины. Для построения названий соединений-основ использована радикально-функциональная номенклатура, например: 1-Нафтил-амин, Л'.Л'-Дифенилгидразин, JV-Фенилгидроксиламин. При наличии у атома азота различных заместителей в название соединения-основы входит старший из них, остальные обозначаются приставками: Дифениламин, JV-метил-, Фенилгидразнн, N' -метил-. 2. Из них выбирают старшую. Правилами ИЮПАК принят следующий .порядок старшинства групп (табл. 2.2). Эта старшая группа (и только она) будет обозначаться окончанием (или суффиксом). Остальные группы обозначаются приставками (префиксами). Группы, помещенные в табл. 3, в названиях обозначаются приставками В этом примере главная группа—СО (-он), все остальные группы обозначаются приставками В первом примере главная группа СО, все остальные обозначаются приставками. Вначале стоит нефункциональный заместитель (хлор), затем функциональный (окси), потом название углеродного скелета (метилгексен) и, наконец, название главной функции (он). 2. Из них выбирают старшую. Правилами ИЮПАК принят следующий порядок старшинства групп (табл. 2.2). Эта старшая группа (и только она) будет обозначаться окончанием (или суффиксом). Остальные группы обозначаются приставками (префиксами). 2) из них выбирают старшую. Правилами ИШАК .принят порядок старшинства функциональных групп, приведенный в табл. 1-Е. Эта старшая группа (и только она) обозначается окончанием (суффиксом). Остальные группы обозначаются приставками (префиксами); Остальные группы обозначаются приставками (префиксами). ные группы обозначаются приставками (префиксами). можных изомера дизамещенных бензолов обозначаются приставками орто, Если в молекуле соединения имеется два или более различных гетероатомов, префиксы перечисляются в том порядке, в каком они приведены в табл. 11.2. Два или более гетероатома одного типа обозначаются приставками «ди», «три» и т.д. Нумерация начинается со старшего гетероатома (см. табл. 11.2). Некоторые примеры систематически названных гетероциклов приведены на рис. 11.1. ризации обычно обозначаются соответственно как ТААВ и TRI1. и обозначаются соответственно символами R и S. Абсолютное давление в пределах от нуля до атмосферного называется остаточным давлением. В международной системе единиц измерения СИ за основу приняты единицы длины - метр (м), времени - секунда (с) и массы -килограмм (кг). Эти размерности обозначаются соответственно L, Т, М. Для карболиновых циклических систем применялись различные наименования и нумерация атомов. В настоящей книге принята система Гулланда (I — IV) [1] главным образом потому, что она позволяет избежать громоздкой терминологии. В справочнике «The Ring Index» [21 карболины называются пиридиндолами и атомы нумеруются, как показано в формулах la — IVa. Иногда систему Гулланда модифицируют, заменяя греческие буквы а, р, у и 6, указывающие положение основного атома азота в пиридиновом кольце, на цифры 2, 3, 4 и 5. Так, например, а-карболин называется 2-карболином. В системе, предложенной Перкином и Робинзоном [31, общие атомы углерода нумеруются вместе с другими, как показано в формулах V —VIII, а четыре циклические системы обозначаются соответственно как 3- 4-, 5- и 6-карболииы. Для карболиновых циклических систем применялись различные наименования и нумерация атомов. В настоящей книге принята система Гулланда (I — IV) [1] главным образом потому, что она позволяет избежать громоздкой терминологии. В справочнике «The Ring Index» [21 карболины называются пиридиндолами и атомы нумеруются, как показано в формулах la — IVa. Иногда систему Гулланда модифицируют, заменяя греческие буквы а, р, у и 6, указывающие положение основного атома азота в пиридиновом кольце, на цифры 2, 3, 4 и 5. Так, например, а-карболин называется 2-карболином. В системе, предложенной Перкином и Робинзоном [31, общие атомы углерода нумеруются вместе с другими, как показано в формулах V —VIII, а четыре циклические системы обозначаются соответственно как 3- 4-, 5- и 6-карболииы. В данном случае бифункциональные исходные вещества конденсируются с образованием нескольких циклических продуктов. Если в образовании макрокольца участвует по одной молекуле каждого из исходных, то такой тип конденсации обозначается [1 + П. Два других процесса, приведенные в уравнении (2.2), обозначаются соответственно как [2 + 2]- или [3 + 31-конденсации. Аналогичные трудности могут наблюдаться и в случае реакций самоконденсации, т. е. в тех слу- В зависимости от количества сконденсировавшихся молекул ами-ноальдегида могут образовываться производные либо циклического тетраангидротетрамера L190, либо циклического трисангидротриме-ра L192 (уравнение (2.4)). В литературе эти продукты циклоолигоме-ризации обычно обозначаются соответственно как ТААВ и TRI1. В случае применения в качестве темплата большинства ионов первого переходного ряда единственным продуктом реакции является комплекс ТААВ [259—262] (см. методики 19—22, с. ИЗ), лишь в случае иона ванадила образуется комплекс TRI [263]. Использование ионов никеля дает смесь комплексов Ni (TAAB)2+ и Ni (TRI) (H2O)2+ [261, 264] (см. методику 21, с. 114). Наиболее своеобразно поведение иона кобальта (II): если синтез проводить в инертной среде, то продуктом реакции является Со (ТААВ)2+, если же в реакционной среде присутствуют окислители, то образуется смесь комплексов Со (ТААВ)3+ и Со (TRI)2+ [265—267] (см. методику 23, с. 115). По-видимому, более высокий заряд темплатного иона является фактором, способствующим образованию комплексов TRI. В молекуле антрацена равноценны положения 1, 4, 5 и 8, а также 2, 3, 6 и 7 (иногда обозначаются, соответственно, как й-и Р-) Кроме того, равноценными являются положения 9 и 10, которые довольно часто называют ./пезо-положениями и мономера М2, обусловленные поляризующим влиянием тех же заместителей, обозначаются соответственно ег и е2, они могут иметь знак + или —. При этом делается маловероятное допущение о равенстве показателя е у мономерной молекулы и радикала, имеющего на конце такую же мономерную группу. Подстав-ляя значения k\,\, k\:2 в выражение для и мономера М2, обусловленные поляризующим влиянием тех же заместителей, обозначаются соответственно ег и е2, они могут иметь знак + или —. При этом делается маловероятное допущение о равенстве показателя е у мономерной молекулы и радикала, имеющего на конце такую же мономерную группу. Подставляя значения k\,\, ?1,2 в выражение для rlt получаем к другим [см. формулу (1.34)] применительно к тензорам {у} и {о"}, преобразуя их компоненты из системы координат xt в х\. Это приводит к следующим выражениям для компонент тензоров {у} и {а}, которые в новой системе координат обозначаются соответственно у \\ и о-;/:  Оптические характеристики Обращение полярности Оптическими антиподами Оптически активными Оптически деятельных Обращенной конфигурацией Оптически неактивным Окрашивание переходящее Оптической чувствительности |
- |
Навигация