|
|
|
Главная --> Справочник терминов Обозначают приставкой Чаще используют тривиальные названия кислот, а положение заместителей обозначают греческими буквами (табл. 14.1): Чаще используют тривиальные названия кислот, а положение заместителей обозначают греческими буквами (табл. 14.1): обозначают греческими числительными (стр. 45). При наличии двух одинаковых или разных радикалов указывают, симметрично (симм-) или несимметрично (несимм-) они расположены по отношению к этиленовой группировке. Рациональные названия выведенных выше изомерных бутиленов приведены в табл. 6. Углеродные атомы молекулы антрацена нумеруют или обозначают греческими буквами, как это указано в формуле П. Положения 9 и 10 в антрацене называют мезо- положениями. Для очень многих гетероциклов общеприняты тривиальные названия (стр. 45), от которых производят названия их замещенных производных. Для обозначения положения заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами: соседние с гетероатомом—а, а следующие — р и у. Но и многие производные гетероциклов имеют частные тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. существовать в виде двух изомеров, так как в молекуле нафталина не все атомы углерода равнозначны — имеются два углеродных атома, принадлежащих обоим кольцам бензола, а остальные атомы углерода либо непосредственно связаны с этими атомами углерода, либо удалены от них на один углеродный атом. Поэтому возможные изомеры монозамещенных производных нафталина обозначают греческими буквами а или р в зави-. симости от того, при каком углеродном атоме нафтач лина стоит заместитель: заместителей обозначают греческими буквами (табл. 14.1): В химии лигнина принята своя нумерация атомов углерода бензольных колец в ФПЕ, отличающаяся от нумерации принятой в органической химии для фенолов, как показано на примере гваяцилпропановой единицы (см. схему 12.1). Атомы пропановой цепи обозначают греческими буквами. При написании формул структурных единиц лигнина в схемах реакций иногда пользуются сокращенными изображениями пропановых цепей: В зарубежной научной литературе приняты другие наименования релаксационных процессов. Обычно максимумы диэлектрических потерь на графиках &" = f(T) или tgS=/(r), начиная с наиболее интенсивного высокотемпературного (в случае аморфных полимеров) обозначают греческими буквами a, J3, у, 6 и т. д. (рис. 47). Соответственно релаксационные процессы, проявляющиеся при понижении температуры, обычно обознача- Общая схема возможных температурных переходов в аморфно-кристаллических полимерах представлена на рис. 61. Обычно температурные переходы, начиная с наиболее высокотемпературного, обозначают греческими буквами а, р, у, 8. Соответственно релаксационные процессы, проявляющиеся при понижении температуры, обозначают а, р, у, 6. проявляет в зависимости от температуры четыре релаксационных перехода (рис. 8.1). Обычно релаксационные переходы обозначают греческими буквами а, Р, у, 6 и т. д. в порядке снижения температуры, независимо от их молекулярной природы. Проявляющаяся при самой высокой температуре а-релаксация представляет собой процесс стеклования и сопровождается большими изменениями модуля. Как было показано при совместном исследовании полимеров диэлектрическими методами и ЯМР [1—5], р-релаксация связана с движениями боковых эфирных групп. Движением метильных групп, связанных соответственно с основ- Если в молекуле имеются функциональные группы, старше амин-ной, последнюю обозначают приставкой «амино-»: так же, как для предельных углеводородов. Если с этиленовой группировкой связаны два радикала и расположены при разных ее С-атомах, то это обозначают приставкой симм- (симметрично); рас- Моноциклические соединения, содержащие один или несколько гегероатомов, называют, комбинируя название приставки, соответствующей названию гетероатома (табл. 31), с названием корня, обозначающим число атомов в кольце (табл. 32). Повторение одного и того же гетероатома обозначают приставкой ди-, три- и т. д. Например Если в молекуле имеются функциональные группы, сгарше амин-ной, последнюю обозначают приставкой «амино-»: дорода находятся в ^ыс-положении. Существование другой пары энантиомеров с гранс-конфигурацией в данном случае невозможно, так как мостик должен иметь цыс-конфигурацию. Если в одном из мостиков имеется заместитель, возникает вопрос о том, как называть изомеры. Пользуются следующим общим правилом. Если два мостика, без учета заместителей, имеют неодинаковую длину, то заместитель, расположенный ближе к более длинному мостику, обозначают приставкой эндо-, а заместитель, расположенный ближе к короткому мостику, обозначают приставкой экзо-, например: 23. Если гидроксильная группа связана непосредственно с ароматическим ядром, то ее обозначают приставкой окси и ставят эту приставку перед названием радикалов (т. е. переносят в V раздел схемы). Моноэамещенные производные нафталина обычно обозначают приставкой а- или Р-'; положение групп в полизамещенных производных отмечают цифрами. Иногда бывает необходимо обозначить бензольное кольцо в сложной молекуле. Тогда бензольное кольцо рассматривают как заместитель па углеродном скелете и обозначают приставкой «фенил». ной, последнюю обозначают приставкой «амино-»: ренних эфиров обозначают приставкой эпокси-. Отсюда окись этилена,  Оптически активному Оптически деятельного Оптически неактивные Оптически неактивное Оптически недеятельные Оптической анизотропии Оптической микроскопии Окрашивание постепенно Оптимальные результаты |
- |
Навигация