Термины, связанные с цементом. Определенном диапазоне

Главная --> Справочник терминов

Определенном диапазоне чальных стадиях этого процесса образуется дисперсия типа «вода в полимере», а после достижения определенного соотношения каучуковой и водной фаз — «полимер в воде». Этим методом можно получать дисперсии смесей различных полимеров с использованием наполнителей, пластификаторов, смол, вулканизующих агентов. Он не связан с применением растворителей, позволяет получать дисперсии любой концентрации вплоть до паст и применим для приготовления искусственных латексов из каучуков, не полностью растворимых в органических растворителях, резиновых смесей и регенерата. Однако полученные таким путем дисперсии содержат частицы слишком большого размера (до 2 мкм).

Чтобы устранить расхождение между фактическим и расчетным временем пребывания частиц в реакционном пространстве, должен применяться аппарат, в котором достигается идеальное вытеснение находящихся в нем частиц поступающими в аппарат частицами. Это возможно лишь в случае определенного соотношения длины и сечения рабочей зоны, при котором скорости диффузии частиц в направлении их движения через аппарат и навстречу этому движению исчезающе малы по сравнению со скоростью перемещения веществ, а турбулентные потоки не производят заметного перемещения частиц в направлении, обратном движению веществ. Подобные аппараты в дальнейшем будут называться аппаратами идеального вытеснения.

Возможно, наиболее серьезным допущением в модели Дарнелла и Мола является предположение об изотропности распределения напряжений. Возвращаясь к разд. 8.9, можно предположить, что распределение напряжений в канале червяка достаточно сложное. Шнейдер впервые попытался учесть неизотропность распределения давлений [17 1. Предполагая существование некоторого определенного соотношения между сжимающими напряжениями во взаимно перпендикулярных направлениях и принимая во внимание геометрию твердой пробки, он получил более реальное распределение напряжений, при котором давление, воздействующее со стороны нерасплавленного полимера на гребни, сердечник червяка и поверхность цилиндра, имело различные значения и было меньше, чем давление вдоль оси винтового канала. Отношение между первым и последним составляло примерно 0,3 — 0,4.

3. Очень существенно, чтобы температура реакционной смеси не поднялась преждевременно: если она достигнет 50° в первой стадии, то скорость реакции возрастает столь быстро, что смесь разогреется до кипения, в результате чего масса может быть выброшена и:: колбы. По той же причине не следует превышать определенного соотношения между реакционной массой и поверхностью охлаждения. Двойная загрузка против указанной успешно использовалась в 5-литровой колбе, но контролировать температуру было трудно и работа в этих условиях была уже рискованной. Делались попытки провести реакцию с загрузкой в 4 кг этиленхлоргид-рина в 12-литровой колбе; однако в этих условиях реакция не поддавалась контролю.

ство, а по достижении определенного соотношения компонентов начинает

Российские ученые, имея ограниченный ассортимент новых марок синтетических каучуков, проблемы повышения усталостных свойств резин для боковин шин Р решают путем направленного изменения фазовой структуры смеси с целью достижения бимодального распределения частиц дисперсной фазы по размерам и определенного соотношения их по модулю относительно модуля среды [93]. Для этого в базовой смеси на основе 50 частей СКИ-3 и 50 частей СКД заменяли часть каучука СКИ-3 на бутадиен-стирольный СКС-ЗОАРК. Применение парной комбинации каучуков с разной энергией когезии для создания дисперсной фазы позволило увеличить усталостную выносливость по сопротивлению многократному растяжению в 2,5 раза (с 30,2 до 75,2 тыс. циклов). Прочность при этом сохранилась. Отработан конкретный рецепт резиновой смеси для боковины.

наблюдается прямая зависимость между температурой стеклования и количеством введенного ДБФ, а при пластификации каучуком эта зависимость сохраняется только до определенного соотношения ПВХ и каучука (50:50). Удельное сопротивление, коэффициент теплопроводности, температуропроводности и внутренние напряжения от содержания СКН меняются по экстремальной зависимости 16?. На тепловое старение соотношение компонентов не влияет168.

Существенную роль при пластификации играет температура стеклования самого пластификатора, которая должна быть по возможности меньше, особенно при применении больших его количеств. Отклонение от правила объемных долей смеси полистирола с диоктил- или диметилфталатом, содержащей выше 35% (по объему) пластификатора, связано с тем, что при столь большой концентрации пластификатора решающее влияние на вязкость и Тст полимерной системы начинают оказывать свойства самого пластификатора. По мере уменьшения количества полимера в высокопластифицированных смесях температура стеклования их приближается к Тст самого пластификатора, так как после достижения определенного соотношения компонентов, когда полимер «насытится» пластификатором, все возрастающую роль играют связи между молекулами последнего. Следовательно, в подобных смесях нижним пределом температуры стеклования становится Гст самого пластификатора.

наблюдается прямая зависимость между температурой стеклования и количеством введенного ДБФ, а при пластификации каучуком эта зависимость сохраняется только до определенного соотношения ПВХ и каучука (50:50). Удельное сопротивление, коэффициент теплопроводности, температуропроводности и внутренние напряжения от содержания СКН меняются по экстремальной зависимости 16?. На тепловое старение соотношение компонентов не влияет168.

Существенную роль при пластификации играет температура стеклования самого пластификатора, которая должна быть по возможности меньше, особенно при применении больших его количеств. Отклонение от правила объемных долей смеси полистирола с диоктил- или диметилфталатом, содержащей выше 35% (по объему) пластификатора, связано с тем, что при столь большой концентрации пластификатора решающее влияние на вязкость и Тст полимерной системы начинают оказывать свойства самого пластификатора. По мере уменьшения количества полимера в высокопластифицированных смесях температура стеклования их приближается к Тст самого пластификатора, так как после достижения определенного соотношения компонентов, когда полимер «насытится» пластификатором, все возрастающую роль играют связи между молекулами последнего. Следовательно, в подобных смесях нижним пределом температуры стеклования становится Гст самого пластификатора.

Продольному течению противодействуют силы поверхностного натяжения и обратимые компоненты деформации; поэтому реализовать его возможно лишь во вполне определенном диапазоне скоростей растяжения и температур. В кристаллизующихся полимерах осуществить продольное течение можно лишь при высоких температурах (выше температуры плавления) ji обычно это течение приводит к ориентационной кристаллизации (см. гл. VI).

где с?аг — энергия активации i-ro релаксационного процесса, определяющая порог чувствительности релаксатора по отношению к внешней силе Р,- a Bi для разных i не обязаны совпадать. Ясно, что с изменением температуры весь релаксационный спектр смещается и деформируется; поэтому в принципе в определенном диапазоне т при фиксированной температуре можно получить о полимере ту же информацию, что и при закрепленном т (или частоте воздействия — в периодических процессах), но варьируя тем* пературу. Этот принцип, с конкретными применениями которого мы встретимся позже, называется принципом температурно-времен* ной эквивалентности (ТВЭ)^,

Второе условие реализуется во вполне определенном диапазоне температур и скоростей воздействия. Что же касается первого условия, то высокая гибкость цепей позволяет свести задачу не только к одноцепочечной модели, но и к эквивалентной сегментальной модели цепи с абсолютной свободой вращения сегментов.

(вязкость растворителей) до ^ 1013 пз (вязкость полимера). Изме* репие таких величин является нелегкой экспериментальной задачей и гребуег использования серии приборов, каждьш из которых позволяет проводить измерения только в определенном диапазоне значений вязкостей.

Однако эффект разрушения эмульсий наблюдается в определенном диапазоне изменения числа Рейнольдса, причем для каждой эмульсии этот диапазон будет своим. Кроме того, он зависит от температуры используемого деэмульгатора, продолжительности перемешивания и т. д. Следует отметить, что при относительно высоких числах Рейнольдса можно получить даже отрицательный эффект — образование более стойкой эмульсии. Многочисленные исследования по созданию теоретических методов расчета процесса трубной деэмульсации пока не увенчались успехом. Поэтому моделирование процесса — это пока единственный путь получения исходных данных для промышленного внедрения трубной деэмульсации на каждом месторождении. Моделирование должно базироваться на физической сущности явления и связи его с турбулентностью потока.

Значение функции. F(FP) зависит от плотности растворенного в нефти газа, коэффициентов а и Ь, характеризующих способность нефти изменять свои физические свойства при растворении в ней газа, а также от параметра т*, характеризующего режим перекачки. Анализ выражения (4.32) показывает, что функция Р(ГР) при неизменном значении т* ведет себя монотонно в определенном диапазоне изменения Гр. Причем характер монотонности зависит от значения параметров a, b и /п*. Если выполняется неравенство

В теории Флори доминировали факторы упаковки, а меж-молекулярные взаимодействия играли второстепенную роль и ими вообще пренебрегали. В низкомолекулярных жидких кристаллах взаимодействия обязательно должны быть сильными, чтобы в определенном диапазоне температур подавить броуновское движение, приводящее к беспорядку. Поэтому задача о термотропных полимерных жидких кристаллах ставится так: поскольку достичь полного беспорядка в полужесткоцеп-ных полимерах, сломав или скрутив их и получив изотропный расплав, невозможно, надо ввести мезогенные звенья — аналоги молекул, способных к образованию термотропной мезо-фазы — в макромолекулярную цепь. Сделать это можно двумя путями: включить их в главную цепь или боковые группы.

(вязкость растворителей) до ~ 10IS пз (вязкость полимера). Измерение таких величин является нелегкой экспериментальной задя-чей и гребуег использования серии приборов, каждьш из которых позволяет проводить измерения только в определенном диапазоне значений вязкостей.

Гаким образом, расстояние до точки нейтрализации не зависит от жорости отвода нити и прямо пропорционально подаче вискозы. Рассмотренные закономерности, как показал Марон [45], :праведливы только в определенном диапазоне скоростей истече-шя и отвода нити. На рис. 7.22 представлены полученные им дан-ше о зависимости расстояния до точки нейтрализации от скоро-:ти отвода при разных скоростях истечения. Постоянство расстоя-шя до точки нейтрализации соблюдается при небольших скоро-:тях истечения и увеличении скорости отвода в два — три раза. lo-видимому, это связано с изменением гидродинамических ус-товий формования. Для всех скоростей истечения нарушение за-<ономерности начинается при скорости отвода 20 — 25 м/мин. Именно при таких скоростях наблюдается заметное влияние тол-цины динамического и диффузионного слоя [46], которая хотя и уменьшается с увеличением скорости, но не в такой степени, как это предписывается соотношением (7.19), что приводит к увели-1ению продолжительности диффузии и соответственно расстояния чо точки нейтрализации. При постоянном диаметре волокна по-зышение скорости формования выше 20 м/мин приводит к ускорению диффузии вследствие уменьшения толщины пограничного :лоя [46].

(вязкость растворителей) до ~ 10IS пэ (вязкость полимера). Измерение таких величин является нелегкой экспериментальной задя-чей и гребуег использования серии приборов, каждьш из которых позволяет проводить измерения только в определенном диапазоне значений вязкостей.

молекулярных звеньев или сегментов. В результате конформация молекул непрерывно меняется. Такое движение происходит без изменения межатомных расстояний и валентных углов. Оно возможно лишь в определенном диапазоне температур, а также нагрузок и внешне проявляется в форме высокоэластических деформаций. Приближенно допускается возможность свободного внутреннего вращения звеньев молекулы без изменения ее внутренней энергии [191]. В действительности внутри- и межмолекулярные силы препятствуют такому движению. Торможение свободного вращения вызывается в основном взаимодействием атомов соседних звеньев. Относительное перемещение звеньев связано с изменением потенциальной энергии молекулы.

Оптической плотности Оптическую активность Оптимальные температуры Оптимальная концентрация Оптимальной температуры Оптимальное отношение Оптимальную температуру Опубликовано несколько Обменного взаимодействия