Главная --> Справочник терминов


Определенном соотношении На рис 5.11 приведены зависимости Камс от содержания в катализаторе НГСФ. Видно, что при определенном содержании НГСФ гранулы катализатора приобретают аквамеха-ническую стабильность, т. е. другими словами при определенном содержании НГСФ в структуре катализатора формируется устойчивый к воздействию воды каркас.

Ненагретые газовоздушные смеси могут воспламеняться только при определенном содержании газа в воздухе или кислороде. При уменьшении содержания в смеси горючей части может наступить такой момент, когда смесь теряет способность гореть, т. е. не будет воспламеняться без подвода тепла извне. При увеличении содержания горючего компонента в смеси также может наступить такой момент, когда смесь потеряет способность воспламеняться и гореть.

Водно-спиртовые растворы отличаются также тем, что при определенном содержании спирта в кипящей жидкости, а именно —• при нормальном давлении при концентрации 95,57% мае., пар над жидкостью имеет упругость, более высокую, чем упругость любого из компонентов. При данной концентрации кривая упругости водно-спиртового пара имеет максимум (рис. 4). Вследствие этого при данной концентрации водно-спиртовой раствор кипит при температуре, более низкой, чем любой из компонентов в чистом виде. Эта точка соответствует нераздельно кипящей смеси, так как содержание пара равно содержанию кипящей жидкости.

Максимальное значение константы скорости нитрования при определенном содержании воды в серной кислоте Фармер объясняет следующим образом: при увеличении относительного содержания серной кислоты в нитрующей смеси (H2S04+ 4- HNOs) содержание псевдоформы вначале возрастает, но начинает уменьшаться при значительном избытке серной кислоты вследствие образования за счет этой псевдоформы некоторого количества нитрацидийсульфата. Поэтому нитрующая активность смеси по мере возрастания содержания в ней серной кислоты вначале увеличивается, но, достигнув известного максимума, начинает уменьшаться.

определенном содержании гидролизованных фрагментов полифосфазен подвер-

Согидролизат из сборника 6 через люк загружают в смеситель 8. Туда же из мерника 7 подают деполимеризат, полученный в производстве эластомера СКТ. В аппарате 8 готовится рабочая смесь для соДолимеризации. Для приготовления эластомера СКТВ на 100 кг деполимеризата берут 0,42 кг согидролизата; для приготовления эластомера СКТВ-1 на 100 кг деполимеризата нужно 2,1 кг согидролизата. Насосом 9 смесь в аппарате 8 перемешивают путем циркуляции в течение 3 ч и анализируют. При определенном содержании метилвинилсилоксизвеньев рабочую смесь из аппарата 8 насосом 9 подают в сборник 10 и оттуда на сополимеризацию.

Основы теории кристаллизации. Если при некоторой постоянной температуре растворить какое-нибудь твердое вещество в каком-нибудь растворителе, то при определенном содержании растворенного вещества дальнейшее его растворение прекращается. Такой раствор называется насыщенным. Те растворы, которые еще могут растворять данное вещество, называются ненасыщенными.

Максимальное значение константы скорости нитрования при определенном содержании воды в серной кислоте Фармер объясняет следующим образом: при увеличении относительного содержания серной кислоты в нитрующей смеси (H2S04+ + HNOs) содержание псевдоформы вначале возрастает, но начинает уменьшаться при значительном избытке серной кислоты вследствие образования за счет этой псевдоформы некоторого количества нитрацидийсульфата. Поэтому нитрующая активность смеси по мере возрастания содержания в ней серной кислоты вначале увеличивается, но, достигнув известного максимума, начинает уменьшаться.

Основы теории кристаллизации. Если при некоторой постоянной температуре растворить какое-нибудь твердое вещество в каком-нибудь растворителе, то при определенном содержании растворенного вещества дальнейшее его растворение прекращается. Такой раствор называется насыщенным. Те растворы, которые еще могут растворять данное вещество, называются ненасыщенными.

Максимальное значение константы скорости нитрования при определенном содержании воды в серной кислоте Фармер объясняет следующим образом при увеличении относительного содержания серной кислоты в нитрующей смеси (H2SC>4+ + HNOs) содержание псевдоформы вначале возрастает, но начинает уменьшаться при значительном избытке серной кис лоты вследствие образования за счет этой псевдоформы некоторого количества нитрацидийсульфата Поэтому нитрующая активность смеси по мере возрастания содержания в ней серной кислоты вначале увеличивается, но, достигнув известного максимума, начинает уменьшаться

Впервые явление тиксотропии было, по-видимому, отмечено Шалеком и Жегаври в 1923г., исследовавшими поведение концентрированных золей трехокиси железа, которые при определенном содержании электролитов постепенно застывали, превращаясь в мягкий пастообразный студень. При встряхивании загустевшая система вновь разжижалась, и этот процесс можно было повторять неограниченное число раз. Термин «тиксотропия» был предложен Фрейндли-хом87-88. Он означает —«изменяющийся от прикосновения».

ствляется в щелочном растворе, содержащем неорганические добавки (например, окись мышьяка или селеновую и теллуровую кислоты); H2S извлекается в щелочном растворе арсенитов и арсенатов. При определенном соотношении арсенатов и арсенитов в растворе и соответствующей величине рН раствора газ можно очищать одновременно от H2S и С02- Существует мнение, что процесс Джемарко—Ветрокок нельзя применять при концентрации кислых компонентов в газе более 1,5% или при производительности установки по извлекаемой сере более 15 т.

Для каждого полимера характерна вполне определенная кривая высвечивания. Даже образцы одного и. того же полимера, если они различаются степенью кристалличности, концентрацией межмолекулярных связей и термической предысторией, имеют различные кривые РТЛ. Анализ положения максимумов на кривых высвечивания полимеров разных классов при различных скоростях размораживания образцов в предлеах (от 2 до 60 К/мин) показал, что увеличение скорости размораживания w сдвигает максимумы свечения в сторону высоких температур в соответствии с соотношением Т~^=А—Blgw. Здесь А к В — константы, характерные для данного полимера. Положение максимумов на кривой высвечивания зависит от дозы предварительного облучения; с увеличением дозы температура максимума в результате сшивания полимера смещается в сторону высоких температур. Для совместимых смесей полимеров характерно наличие лишь одного максимума РТЛ при температуре стеклования смеси, причем его положение меняется при изменении соотношения компонентов. Кривые РТЛ гетерогенных смесей полимеров представляют собой сумму кривых высвечивания отдельных компонентов, взятых в определенном соотношении.

2) жидкости ограничено растворяются друг в друге и при определенном соотношении образуют две фазы; образование двух фаз особенно не желательно при фракционной перегонке; до тех пор, пока перегоняемые смеси состоят из двух фаз, их поведение совершенно аналогично поведению системы двух взаимно несмешивающихся жидкостей;

252. Ионообменные смолы. Ароматические диамины, амино-фенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию поликонденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также рН среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают.

янной при любых соотношениях компонентов и может быть принят как предварительный показатель разделяющей способности адсорбента по бинарной углеводородной смеси при одном строго определенном соотношении компонентов. В качестве стандартного соотношения компонентов может быть для простоты предложено соотношение 1 : 1 в газовой фазе.

Особенно важно при нитровании соблюдение температурного режима, так как от этого зависит комкование продукта. Причинен комкования является образование низкоплавкой смеси при определенном соотношении между динитронафталнном и мононитронафталином (40 и 60% соответствен но}..

Многие вещества образуют азеотропные смеси, т. е. при определенном соотношении компонентов смесь имеет максимально большую или минимально малую температуру кипения (табл. 6). Азеотропную смесь невозможно разделить перегонкой на отдельные компоненты, так как жидкость и пар над ней имеют одинаковый состав (разд. А,2.3.3 и рис. 52). Из числа известных азеотропных смесей можно назвать, например, постоянно кипящую бромис-товодородную кислоту (т. кип. 126°С, максимум температуры ки-пення) и 96%-ный этиловый спирт (т. кип. 78,15°С, минимум температуры кипения).

Прожиточный состав готовят в реакторах с мешалками, куда в определенном соотношении подают латексы, раствор смолы, дисперсию технического углерода; после перемешивания и анализа рН состава доводят до 9—9,5 добавленном водного раствори аммиака и, если необходимо, ралбанляют водой до заданной концентрации. Из расходных емкостей пропиточный состав само током поступает п ванны агрегатов пропитки корда.

Льюис и Майо исследопали нлияние соотношения олефин : ад-денл па выход и целом ряде реакций присоединения галогснметанов и получили результаты, которые, по-видимому, имеют общий характер [6. При низком соотноц^нии олефин г аддепд реакция (4) становится наиболее медленной стадией п развитии цепи, радикал А-накапливается в системе и обрыв цепи происходит но реакции (6); кинетическим следствием является то, что суммарная реакция имеет перпый порядок по олефин у. При нысоком соотношении олефин : адденд реакция (5) становится наиболее медленной стадией и развитии цепи, обрыв цепи происходит по реакции (7) и суммарная реакция протекает по первому порядку по адденду. При промежуточных соотношениях обрыв цепи может протекать как по реакциям (6) и (7), так и по реакции (8), однако общий результат проявляется в наличии заметного максимума в скорости реакции (или is выходе, считая па определенное количество инициатора) мри некотором определенном соотношении олефин : ндденд. Ряд типичных кривых выходов, приведенных на рис. I, подтверждает такое заключение. Эти кривые показывают также исключительную чуп-стпительпость таких реакций присоединен и я даже к незначительным изменениям и строении, что и будет рассмотрено ниже.

Достижение оптимального выхода теломера, содержащего заданное число частиц олсфина, является делом более сложным. Оыход какого-либо определенного теломера :*аписит от соотношения адденд : олефин и проходит через максимум при определенном соотношении адденд : олефин. Этому положению несколько способствует тот факт, что константы переноса часто значительно увеличиваются до п -•- 3 или 4, так что можно получить очень хорошие выходы аддуктон 2 : 1 или 3:1. Некоторые типичные величины приведены п табл. 111.

Кристаллический соль ЛГ, деминерализованная пода и уксусная кислота п определенном соотношении отдельными дозаторами непрерывно загружаются в растворитель. Из растворителя 48%-ный раствор соли ЛГ при 90 "С центробежным насосом подается п выпарной аппарат, где температура раствора повышается до 106°С, а концентрация раствора доводится до 60% п результате частичного испарения воды. Затем п подогревателе раствор нагревается до 208"С и поступает в реактор.




Оптимальные результаты Оптимальными свойствами Оптимальной концентрации Оптимальной температурой Оптимального количества Опубликована заключительная Оранжевый кристаллический Орбитальные взаимодействия Орбиталей ароматического

-
Яндекс.Метрика